北京市东城区公共场所冷却塔使用状况及健康风险评估

目的了解北京市东城区公共场所冷却塔使用及卫生状况,评估各场所冷却塔军团菌病健康风险。方法2018年5—9月,采集东城区内三类共26家公共场所冷却塔冷却水,填写相关调查问卷,通过冷却塔军团菌病健康风险指数模型计算各场所健康风险。结果本次研究中各场所冷却水样本嗜肺军团菌检测均为阴性,合格率为100%。游离性余氯平均为0.15 mg/L。酒店类场所冷却塔规模、加药方式和频率与其他场所有明显差别。26家公共场所健康综合风险平均为61.49,其中军团菌增殖风险、含菌气溶胶传播风险、暴露人群易感风险分别为16.13、22.66和22.70。不同场所冷却塔军团菌病健康风险评估结果存在一定差异,医院类场所健康风险指数高于酒店和商场(F=3.78,P<0.05)。结论冷却塔军团菌病健康风险高低主要受公共场所周围易感人群影响,该地区相关卫生部门应加强对相关易感人群的保护,对各类场所相关政策法规进行制定、完善和实施。     

高效液相色谱法测定 地西泮中毒患者血浆与尿中地西泮浓度

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定血浆与尿中地西泮浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm )，以甲醇 水（65：35）为流动相，流速1.0 mL·min-1，检测波长254 nm。结果地西泮和内标物出峰时间分别为3.5 和7.3 min，分离效果较好；血浆样品中地西泮3种浓度（4.0，8.0，16.0 μg·mL 1）日内和日间RSD均＜6%，尿样中地西泮3种浓度（4.0，8.0，16.0 μg·mL 1）日内和日间RSD均＜5%；血浆中地西泮回收率为95.63%～98.33%，尿样中地西泮回收率为88.33%～95.33%，血清及尿样样品线性范围为2.0～64.0 μg·mL 1，相关系数0.995 8。血浆、尿样品地西泮最低检出限分别为2.0及1.5 μg·mL 1。结论该条件可对地西泮中毒患者进行药物快速检测并定量分析。     

双氯酚酸钾胶囊剂相对生物利用度

目的： 考察国产双氯酚酸钾胶囊剂的生物利用度。方法： １０ 名健康男性受试者交叉口服单剂量国产和进口双氯酚酸钾胶囊剂（ 片剂） ５０ ｍｇ , 采用ＨＰＬＣ 法测定血浆中双氯酚酸钾浓度。结果： 国产及进口制剂的体内药代动力学主要参数分别为： Ｃｍａｘ 为２ ２０４－３ ±９１９－８ 和２ １０７－６ ±７３４－０ μｇ·Ｌ－ １ ; Ｔｐｅａｋ 为０－８ ±０－３ 和２－０ ±０－０ ｈ ; ＡＵＣ０ － ∞为３ １７３－６ ±８６８－５ 和３ １５４－８ ±８６６－０ μｇ·ｈ·Ｌ－ １ ; ｔ１／２ 为２－８ ±０－６ 和２－９ ±０－４ ｈ 。国产制剂的平均相对生物利用度为１００－９ ±７－１ ％ 。结果： 经统计学分析, 两种制剂间ＡＵＣ 无显著差异。     

高效液相色谱法同时测定血浆和尿中阿普唑仑和硝西泮浓度

目的 建立高效液相色谱法测定血浆及尿中阿普唑仑、硝西泮浓度. 方法 采用Agilent Eclipse XDB C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm, 5 μm ）,以甲醇 水（60：40）为流动相,流速1.0 mL&#8226;min^-1,检测波长：254 nm. 结果 硝西泮、阿普唑仑和内标物（地西泮）的出峰时间分别为4.0,5.1和8.6 min,分离效果较好; 硝西泮、阿普唑仑质控3种浓度（4.0,8.0,16.0 μg&#8226;mL^-1）日内和日间的RSD,血浆样品均＜6.89%,尿样均＜5.80%,血浆阿普唑仑和硝西泮回收率分别为94.33%～96.09%和95.12%～97.89%,尿液阿普唑仑和硝西泮回收率分别为87.59%～91.24%和88.92%～93.65%,血浆及尿样样品线性范围为2.0～32.0 μg&#8226;mL^-1. 结论 该条件可对血浆和尿中阿普唑仑、硝西泮快速定量检测.     

芪连结肠宁联合美沙拉嗪治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察芪连结肠宁联合美沙拉嗪对活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将符合纳入标准的脾虚湿热型溃疡性结肠炎患者60例,随机分为两组各30例。对照组予美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上加用芪连结肠宁中药浓缩颗粒。治疗8周后比较两组临床疗效。结果：对照组与治疗组的总有效率分别为80.00%和93.33%,两组比较具有统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组患者Baron、Geboes指数、Mayo评分、临床证候积分及血清中CRP、ESR、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降（P<0.05）,Hgb、IL-10、TGF-β水平较治疗前升高（P<0.05）;且治疗组均优于对照组（P<0.05）。结论：美沙拉嗪联合芪连结肠宁能有效缓解轻中度活动期UC患者临床症状,改善肠黏膜病理损伤,抑制肠道高炎症状态,逆转病理进展,修复肠道功能及免疫屏障。     

胃炎宁合剂中5种药材的薄层鉴别

目的 对胃炎宁合剂中的黄连、吴茱萸、陈皮、枳壳、乌药进行鉴别。方法 采用薄层色谱法。黄连与吴茱萸,陈皮与枳壳可各自用一种展开剂同时鉴别。结果 方法专属性强。结论 该法可用作胃炎宁合剂的质量控制。     

2016-2018年北京市东城区公共场所卫生状况分析

目的了解北京市东城区公共场所卫生状况,加强辖区公共场所卫生监督,为保障公共场所卫生安全提供依据。方法2016-2018年对东城区六类公共场所进行监测,并对监测结果进行统计分析。结果2016-2018年共抽检住宿场所等六类场所445户公共场所单位,采集样品共6993件,检测指标共12100项次,合格11600项次,指标合格率为95.87%。公共用品用具涂抹不合格指标均为细菌总数,总合格率为98.26%。抽检包括住宿场所、购物场所、影剧院场所共194户公共场所进行室内空气质量检测,2016年可吸入颗粒物(PM10)合格率最低(90.48%),2017年甲醛合格率最低(92.19%)。游泳场所指标合格率为86.48%,不合格指标为尿素、游离性余氯和池水温度。采用χ²检验比较不同场所检测指标合格率差异,2016年影剧院检测指标合格率最低(79.17%),2017和2018年游泳场所检测指标合格率最低(84.62%和85.22%),差异具有统计学意义(χ²2016=249.344,χ²2017=217.937,χ²2018=256.858,P均<0.001)。结论东城区公共场所卫生总体状况良好,游泳场所检测指标合格率较低,应有效控制水温、及时更换泳池水、及时调整消毒剂投放量,保证消毒效果是关键。     

尼莫地平自微乳化给药系统的制备及体外溶出度考察

本文制备了尼莫地平(NMP)自微乳化给药系统,并以NMP国产软胶囊为参比制剂考察了药物的体外溶出度。1仪器与试药1·1仪器:JASCO 1500高效液相色谱仪(日本分光公司):溶出仪(ZRS—智能溶出仪,天津大学无线电厂);离心沉淀机(上海安亭科学仪器有限公司);DFLC1S集热式恒温磁力搅拌器(     

HPLC法测定血浆及尿中硝基安定浓度

目的建立高效液相法测定血及尿中硝基安定的浓度。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱以甲醇-水（70∶30）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果该法分离效果较好;硝基安定质控3种浓度（4.0,8.0,16.0μg·mL^-1）日内和日间的RSD,血浆样品均小于7%,尿样均小于5%,血浆回收率为87.13%～92.15%,尿回收率为89.82%～92.75%,血浆及尿样样品线性范围为4.0～64.0μg·mL^-1,相关系数在0.9972。血浆、尿样中硝基安定最低检出限为4.0μg·mL^-1。结论此方法可对硝基安定进行中毒药物快速检测并定量。