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目的:探讨特异性多肽P161与顺铂(CDDP)联合应用时乳腺癌细胞株MA-782增殖及凋亡的影响。方法:应用四甲基偶氮唑比色法(MTT)测定P161、CDDP单用及联合应用对MA-782细胞增殖的抑制,光学显微镜观察细胞形态学改变,荧光显微镜观察经Hoechst33342染色后细胞凋亡形态改变,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:MTT显示,与单独用药组相比,联合用药组细胞增殖活力显著降低,呈剂量依赖性,且与CDDP组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);倒置显微镜观察,与单独给药组相比,联合用药组细胞形态改变愈加明显;Hoechst33342染色显示,与单独用药组相比,联合用药组凋亡形态特征更为显著,染色质凝集现象增多。流式细胞术检测显示,与CDDP组相比,联合给药组细胞早期凋亡率显著升高,其凋亡率由(30.03±0.93)%增至(61.67±0.81)%(P〈0.01)。结论:多肽P161联合CDDP可增加乳腺癌细胞株对CDDP的敏感性,此作用可能与促进细胞早期凋亡有关。 相似文献
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制备复方消伤痛喷膜剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为成膜材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为成膜辅助剂,制备复方消伤痛喷膜剂;采用HPLC法同时测定利多卡因和莫匹罗星的含量。色谱柱为Hypersi]ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.5%磷酸二氢铵-甲醇(40:60)(用氢氧化钠调节pH至6.0±0.5);检测波长为222nm;流速:1.0ml·min^-1;柱温:30qC;进样量:20μl。结果:复方消伤痛喷膜剂成膜性良好。含量测定中利多卡因在25.0~400.0肛g·ml“范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.14%,RSD为1.2l%(n=9);莫匹罗星在25.0~400.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.13%,RSD为0.57%(n=9)。 相似文献
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目的:介绍双相释药系统的研究进展。方法:以"双相释药""双脉冲释药系统"等为关键词,检索中国知网的中国学术期刊网络出版总库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库等2008-2013年关于双相释药系统的研究文献,对双相释药系统的特点、制剂技术、体内外评价等研究进展进行综述。结果与结论:双相释药系统具有两个不同的释放相,可调节药物的释药速率、降低毒副作用、减轻胃肠道刺激、提高生物利用度等,根据其释放特点可分为速释-缓释型、速释-控释型、速释-定时释放型制剂;但由于其具有双相释药的特性,使其体内行为较为复杂,从而使体外模拟条件的选择也变得困难,其药动学方法和体内外相关性等研究还处于探索阶段。 相似文献
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目的:为乳腺癌的基因治疗提供参考。方法:以"p53""MDM2"和"乳腺癌"为关键词,查阅2001-2013年国内外相关文献,结合临床前和临床研究数据,分析抑癌基因p53、癌基因MDM2与乳腺癌的关系。结果:抑癌基因p53、癌基因MDM2在乳腺癌的形成、发展及预后中具有重要作用;p53-MDM2之间失衡可导致MDM2上调和p53失活,最终诱发肿瘤;抑制p53、MDM2复合体形成,下调MDM2表达,激活p53通路是研究抗肿瘤药物的关键。结论:以抑癌基因p53、癌基因MDM2为靶点,有望设计出对乳腺癌治疗效果较好的小分子抑制剂,其在乳腺癌的诊断与治疗中前景广阔。 相似文献
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目的:建立同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑含量的HPLC方法。方法:采用HypersilODS,色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000na)(85:15),流速:1.0ml·min^-1,柱温:25℃;检测波长为232nln。结果:盐酸特比萘芬在80.0~640.0μg·ml^-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率分别为100.69%、100.97%、99.06%;硝酸益康唑在20.0~200.0μg·ml^-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率分别为101.41%、99.68%、98.56%。结论:建立的方法准确、可靠,可用于特益乳膏的质量控制。 相似文献
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