用化学发光自显影技术快速检测鸭沙门氏菌

应用我室建立的化学发光自显影技术检测鸭沙门氏菌。用酶标抗体与硝酸纤维素膜上固定的细菌结合,再同发光底物溶液作用,使X线胶片感光,根据胶片上的黑斑进行半定量,可检出100个菌。其检测特异性好,约2小时即可出报告。     

化学发光免疫法检测粒细胞抗体IgG的研究

作者以ＡＢＥＩ－ＣｏＣｌ＿２－Ｈ＿２Ｏ＿２作为化学发光指示系统，用固相竞争法检测５８例白细胞减少症患者、４１例无白细胞减少症患者及３２例正常人等的粒细胞抗体ＩｇＧ。判断标准采用正常人血清化学发光强度指数法。实验结果表明，白细胞减少症患者血清中粒细胞抗体阳性率明显高于无白细胞减少症患者（Ｐ＜０．００５）。本法敏感性为４３．１％，特异性为９０．２％，准确性为６２．６％，是一种灵敏而准确的方法，能将粒细胞包被试管在室温下较长时间保存，以供临床监测粒细胞抗体，大大缩短检测时间。     

A Novel Enhancer for Fe~(2 )-Catalyzed Light Emission Reaction of Luminol and Dissolved Oxygen

用ＥＤＴＡ可增强Ｆｅ２＋催化鲁米诺与溶解氧的发光反应，将ＥＤＴＡ加入鲁米诺溶液中可使流动注射分析测亚铁的检出限降低约１６０倍。在流动注射分析的试样分流路中使用新型的锌镀铜微还原柱，可同时测定Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋。该微还原柱可至少测定３０００个试样。测定Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋的线性范围是１×１０９～１×１０５ｍｏｌ·Ｌ１，检出限分别为２．７×１０１０和３．５×１０１０ｍｏｌ·Ｌ１，测定试样的速率为６０ｈ１。Ｃｒ３＋和Ｃｏ２＋有干扰。测定混合物中的Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋获得满意结果，测试样的结果同标准的分光光度法结果一致。实验表明，ＥＤＴＡ起增强剂的作用，Ｆｅ２＋是催化剂，而溶解氧是氧化剂。对反应机理进行了讨论。     

注射用胰岛素纳米囊对糖尿病大鼠缓释疗效研究

目的：评价胰岛素聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊皮下注射糖尿病大鼠体内后胰岛素在大鼠血液中的动力学过程。方法：利用放射免疫的方法测定大鼠体内游离胰岛素的浓度。结果：血药浓度与给药剂量有明显的相关性,岛素的米囊能使胰岛素在大鼠血清中维持较长时间（约１周）,７２ｈ一次重复给药可获得每天３次给予相同剂量岛素相当的血药浓度。结论：胰岛素纳米囊在体内具明显的缓释特征。     

化学发光法测定三勒浆口服液中SOD的活性

目的 :用化学发光法测定三勒浆口服液中SOD活性并消除样品中抗坏血酸等成分的干扰。方法 :分别用黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,先测定样品对发光的总抑制率 ,并通过加热样品使SOD失活测得样品发光抑制率本底值 ,从样品对发光的总抑制率 ,扣除本底即得SOD活性。结果 :在两种体系中测得结果有高度一致性 ,样品SOD活性分别为 (170± 9 3)U·ml 1和 (16 5± 2 0 )U·ml 1。结论 :该法可用于测定生物制剂中SOD的活性 ,方便有效地消除本底的干扰 ,不需有机溶剂萃取 ,是一种实用、可靠的测定SOD活力的方法     

均相发光免疫测定的应用和发展

发光免疫测定(LIA)是把发光体系的主要成分作标记物用于抗原-抗体免疫体系进行超微量测定的方法,主要分为荧光免疫测定(FIA)和化学发光免疫测定(CLIA)两大类。近两年来国内已有几篇综述,但对不经分离手续的均相测定都谈得很少。下面介绍其原理、应用和发展。一、发光免疫测定应用概况放射免疫测定(RIA,包括免疫放射测定IRMA)由于存在放射危害及污染、设备昂贵、试剂不稳定和必需分离手续等缺点,从一诞生起就受到非放射免疫测定的挑战,尤其是酶免疫测定(EIA)及LIA现正逐步取代RIA而得到越来越广泛的应用。EIA有酶本身的易变性、易受抑制、灵敏度一般较低及线性范围较窄等缺点,近来有与LIA结合以提高灵敏度、扩大线性范围的趋势。     

用化学发光法测定辣根过氧化物酶几种体系的研究

作者采用四种体系,确定了用化学发光法测定辣根过氧化物酶(HRP)的最佳测定条件和操作步骤。用鲁米诺-H_2O_2(NaOH)可以方便地测定0.05～4pmol HRP,绝对检测限16fmol。用邻苯二酚-H_2O_2(pH6.5)体系可测定0.1～100pmol HRP,绝对检测限3～17fmol。用鲁米诺-H_2O_2-对碘苯酚(pH8.5)体系,可由1分钟时的光强度测定10～50fmol HRP,绝对检测限10fmol。用对羟基联苯代替对碘苯酚,测1或3分钟时的光强度可测定6～40fmol HRP,绝对检测限6.5或3.3fmol.     

固定化试剂流动注射化学发光法测过氧化氢

本文利用鲁米诺－氯化高铁血红素－过氧化氢发光系统，简化了流动注射流路，建立了快速、灵敏的固定化鲁米诺流动注射化学发光分析法测过氧化氢。检测的浓度范围为１．０×１Ｏ￣（－９）～５．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ，检出限达２．６×１０￣（－１１）ｍｏｌ／Ｌ。     

用增强的化学发光免疫分析法测定血清中庆大霉素的含量

以微晶纤维素—庆大霉素偶联物为固相抗原,兔抗庆大霉素为一抗,HRP—驴抗兔为标记二抗,以鲁米诺—对羟基联苯—过氧化氢为化学发光体系,用竞争抑制法测定庆大霉素。庆大霉素(含血清)的线性范围为0.03～1.0μg/tube,检出限为3.3～11.4ng/tube,双对数线性相关系数|r|=0.981±0.016,回收率88.2±4.5％,基本上符合临床对庆大霉素监测要求。