SGLT2抑制剂治疗糖尿病心血管并发症的机制研究进展

钠葡萄糖协同转运蛋白2（sodium glucose co transporter type 2, SGLT2）抑制剂是一种新型抗糖尿病药物,其降糖的主要机制是通过增加肾脏对尿糖的排泄,从而有效降低空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白,并且无低血糖风险。近期的临床研究表明,多种SGLT2抑制剂,如达格列净、卡格列净以及恩格列净等均具有良好的心血管保护作用。SGLT2抑制剂的心血管获益机制可能包括系统性地改善早期血流动力学以及直接的心肌和血管保护作用,如维持离子稳态、缓解炎症反应、抑制氧化应激、改善心肌能量代谢、提高血管内皮功能和调控血管重构等。本文对SGLT2抑制剂治疗糖尿病心血管并发症的药理学机制进行综述,以期为更好地开发和应用SGLT2抑制剂提供依据。     

当归不同药用部位水煎液指纹图谱及成分分析

目的建立当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels不同药用部位水煎液HPLC指纹图谱,并分析其化学成分。方法全当归、当归头、当归身、当归尾水煎液的分析采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量1 m L/min;检测波长280 nm。采用HPLC-MS联用技术分析其所含化学成分。结果以阿魏酸为参比峰,标定了24个特征峰,聚类分析表明全归和归身聚为一类,归头和归尾为一类。定性鉴定出8种化学成分,分别为色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、丁基苯酞、E-藁本内酯、Z-藁本内酯。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。     

代谢组学在中医药领域应用现状

代谢组学是一门通过研究生物体代谢网络和整体内在代谢变化的组学,以此阐释药物作用机理及疾病发病机制,与中医学整体观有一定相似性。代谢组学技术有利于推动中医药现代化进程。本文阐述代谢组学的概念及其近年来在中医证候、中药质量及成分、中药复方等方面的应用研究,探讨目前研究存在的问题及前景。     

反相高效液相色谱法测定甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素的含量

目的建立运用反相高效液相色谱法测定甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素含量的方法。方法采用Phecda C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温35℃,以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm,流速1 m L/min,进样量10μL。结果甘草酸铵、甘草苷及甘草素的线性范围分别为0.013 0~0.325 5μg(r=1.000 0),0.002 8~0.070 3μg(r=0.999 5),0.002 2~0.055 2μg(r=1.000 0),平均加样回收率分别为97.39%(RSD=1.24%),97.44%(RSD=1.75%),95.83%(RSD=1.79%)。结论甘草内生菌代谢物中含有与宿主甘草相同的甘草酸铵、甘草苷及甘草素,本法操作简便、快捷,结果准确,可用于甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素的含量测定。     

环核苷酸对可兴奋性细胞的作用

对环核苷酸作为第二信使的探索可分为两个方面。其一,在某些神经递质引起静息膜电位(如突触电位)的变化中,环核苷酸的中介作用。由环核苷酸起中介作用的递质与一般的递质不同,其作用的持继时间相对较长,而且这种作用还可能通过直接开放离子通道以外的机制进行。其二,所谓对神经递质的调制作用,即不牵涉到静息膜电位实质变化而使细胞的兴奋性或活动发生改变的机制。     

机能学实验室建设与管理改革的体会

机能学实验是基础医学实验的重要组成部分。近年来,通过对实验室的改革和建设,取得了一定的成绩,本文就我校机能学实验室建设与管理方面的改革实践谈点体会。     

当归不同药用部位对溶血性血虚大鼠的补血作用

目的研究甘肃产当归不同药用部位对溶血性血虚大鼠作用的异同。方法用乙酰苯肼复制溶血性血虚大鼠模型。按照体重将Wistar大鼠随机分为6组,每组10只:空白组、模型组、阳性对照组(驴胶补血颗粒:3.60g·kg^-1)、全归组、归身组、归尾组(均10.8 g·kg^-1)。空白组与模型组给予0.9%Na Cl 20 m L·kg^-1,各给药组给予相应的水煎液,均灌胃给药,每天1次,连续给药12 d。用血细胞分析仪测定大鼠全血中红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白浓度(HGB)、血小板(PLT)、红细胞平均容积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),计算肝指数(LI)、胸腺指数(TI)和脾指数(SI)、网织红细胞计数(RC)、骨髓有核细胞计数;收集股骨,用流式细胞仪检测骨髓细胞周期。结果与模型组比较,全归组和归身组的RBC、HGB、HCT、PLT、MCHC的含量分别为(6.05±0.22),(6.12±0.12)10¹²/L;(155.80±4.89)%,(154.40±5.19)%;(53.79±1.88),(53.27±1.57)g·L^-1;(68.21±5.63),(67.53±5.11)10¹⁰/L;(289.70±3.94),(289.91±8.41)g·L^-1,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,全归组、归身组大鼠的MCH、MCV的含量分别为(25.75±0.44),(25.23±1.09)pg;(88.88±1.67),(87.01±2.72)fl,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,归尾组的RBC、HCT、HGB的含量分别为(5.69±0.40)10¹²/L,(123.10±3.70)%,(51.41±2.03)g·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论全归和归身对溶血性血虚大鼠具有补血作用,两者补血作用相当;且全归和归身补血强于归尾。     

内源凝血途径在纤维蛋白溶解中的作用

由内源凝血途径继发生成的大量凝血酶可以活化一个被称之为凝血酶可以活化的纤溶抑制物，活化的该物质具有下调纤溶活性的作用，从而保护血凝块不被纤溶酶过早地溶解，而使血栓更加稳定和牢固。通过干扰内源凝血途径的关键环节，不但可以使血凝块形成的体积变小，而且还可以使其对纤溶酶的溶解作用变得更加敏感。这将为血栓性疾病的治疗提供新的思路。     

微粒体环氧水解酶与相关疾病的研究进展

微粒体环氧水解酶（microsomal epoxide hydrolase，EPHX1）是一种进化高度保守的生物转化酶，基因编码提示其具有遗传多态性，因此EPHX1基因有多种单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），其中有2种常见SNP（rs1051740与rs2234922）可以导致酶活性发生变化。EPHX1在功能上还具有广泛的底物选择性，可生物活化胆固醇等多种底物，并参与异源物质的代谢以达到解毒的作用，还可通过催化作用激活多环芳烃的致癌性而诱发癌变。因此，EPHX1基因结构、分布、多态性、生理功能与人类多种疾病息息相关。本文将对EPHX1基因及与之相关疾病的关键点总结归纳，为EPHX1基因进一步研究提供参考。     

当归不同药用部位对乙酰苯肼所致血虚证干预后的代谢组学差异比较

目的:比较甘肃产当归不同药用部位对乙酰苯肼所致血虚证干预后的代谢组学差异。方法:将Wistar大鼠按体重随机分为5组:正常对照组、乙酰苯肼模型组、全归给药组、当归身给药组及当归尾给药组(均为10.8 g/kg·d),每组8只,连续给药12 d后腹主动脉取血,用UPLC-Q-TOF/MS检测,并采用代谢组学技术分析血清中内源性代谢产物的变化。结果:与模型组比较,全当归、当归身及当归尾组共有15个内源性代谢物出现回调,全当归与当归身组筛选出7个不同的差异代谢物,全当归和当归尾组筛选出49个差异代谢物。结论:全当归、当归身及当归尾都可能通过嘧啶代谢途径调节代谢通路,全当归与当归尾组可能还调节了饱和脂肪酸代谢、不饱和脂肪酸代谢、糖酵解、胆汁代谢、能量代谢、氨基酸生物合成、谷胱甘肽代谢以及牛磺酸和亚牛磺酸代谢等代谢途径。