黄芩总苷对大鼠急慢性前列腺炎影响的实验研究

目的:观察黄芩总苷对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法:分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液,造成非菌性和菌性急性前列腺炎及慢性前列腺炎,观察黄芩总苷对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果:黄芩总苷120,240mg/kg灌胃给药,显著减少角叉菜胶或大肠杆菌所致前列腺炎大鼠前列腺液中白细胞数目,升高卵磷脂小体密度,并减轻大鼠前列腺腺腔大小不一、炎细胞浸润和间质水肿的程度,60mg/kg无明显作用。此外,黄芩总苷120,240mg/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠腺体的增生和肥大,240mg/kg明显减轻慢性炎细胞浸润,对纤维母细胞增生呈抑制趋势。结论:黄芩总苷对实验性急、慢性前列腺炎均具有改善作用。     

遵义市红花岗区HIV/AIDS病例下沉乡镇社区的管理模式

<正>随着贵州省加大艾滋病检测力度,近几年遵义市红花岗区艾滋病检测比例达到了常住人口的20%～25%,累计报告存活的艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)越来越多,截至2018年11月30日,红花岗区累计报告存活HIV/AIDS病例达到1 443例,为了适应新形势,探索病例管理新模式势在必行。2015—2017年,红花岗区陆续将存活的HIV/AIDS病例分批下沉到乡镇     

泽桂癃爽胶囊对大鼠前列腺炎的抑制作用

目的：观察泽桂癃爽胶囊对大鼠急、慢性前列腺炎的影响。方法：分别在大鼠前列腺内注入角叉菜胶、大肠杆菌或消痔灵注射液,造成非菌性、菌性急性前列腺炎和慢性前列腺炎,观察泽桂癃爽胶囊对前列腺液中白细胞数目、卵磷脂小体密度及腺体组织学改变的影响。结果：泽桂癃爽胶囊0.3,0.9g/kg明显降低角叉菜胶和大肠杆菌所致急性前列腺炎大鼠前列腺液中的白细胞数,升高卵磷脂小体密度,减轻大鼠前列腺间质炎细胞浸润和水肿。泽桂癃爽胶囊0.9g/kg抑制消痔灵所致慢性前列腺炎大鼠的纤维母细胞增生和炎细胞浸润,减轻腺体增生。结论：泽桂癃爽胶囊可望用于治疗急、慢性前列腺炎。     

NSFC药物学与药理学学科2002年度受理与资助项目

国家自然科学基金委员会 2 0 0 2年度科学基金经费已达约 2 0亿元人民币。在增加项目资助强度的同时适当提高了项目资助率 ,以解决近年来申请项目增加、资助率不断下降的突出矛盾 ;在坚持以资助面上项目为主、鼓励自由选题、促进创新和探索的同时加强了顶层设计 ,在原来重点项目、重大项目的基础上增加了重大研究计划的项目类型 ;重视人才培养 ,增加国家杰出青年科学基金的资助经费 ,青年科学基金的资助项目数和强度有明显增加 ,加强了对博士后研究人员的资助 ;为了给予有突出成就的研究小组以持续稳定的支持 ,设立了优秀创新群体研究基金 ;…     

遵义市受艾滋病影响儿童生活现状

了解遵义市受艾滋病影响儿童的分布和生活情况,为制定针对受艾滋病影响儿童的相关政策提供依据.方法 根据受艾滋病影响儿童的定义,采用自行设计的调查问卷,对遵义市未满18岁的受艾滋病影响儿童进行基本情况和生活状况调查.结果 遵义市受艾滋病影响儿童共336例,301例参与调查,其中男童175例(58.1%),女童126例(41.9%),最大年龄18岁,最小年龄0岁,以15岁以下儿童为主,共257例(85.4%).仅20.9%和45.2%儿童的营养和衣服等基本需求有保障,56.3%的儿童对目前的生活满意.结论 受艾滋病影响儿童的基本生活需求缺乏保障,生活满意度受到基本生活保障和社会适应性的影响.     

LC-MS/MS法测定血浆中山奈酚-3-O-芸香糖苷浓度及其在大鼠药动学研究中的应用

目的:建立能够灵敏、特异、准确、可靠地测定血浆中山奈酚-3-O-芸香糖苷浓度的分析方法。方法:优化山奈酚-3-O-芸香糖苷(kaempferol-3-O-ruti-noside,NFR)的离子化及其断裂方式,确定相关液相色谱条件,选择能有效地从血浆样品中提取NFR的样品前处理方法;开展方法学考察,以验证新建分析方法的准确性、精密度等,在此基础上将该方法用于分析大鼠静脉注射NFR后所得的实际血浆样品,以验证新建分析方法的适用性。结果:ESI(+)为NFR提供最佳的离子化条件,采用SRM工作模式,用m/z595→287来检测NFR。同时,以左旋千金藤啶碱(l-Stepholidine)为内标物化合物(IS),其SRM检测采用m/z328→178。NFR及IS的色谱保留时间(tR)分别为2.3和2.2min。用乙酸乙酯(EtOAc)提取经HCl酸化的大鼠血浆样品,NFR和IS的回收率分别为58.5%~70.1%和72.5%。NFR和IS在整个分析过程中稳定。在0.192~600ng·ml-1的浓度范围内,对NFR与IS的峰面积比值和NFR的血药浓度进行线性回归,其回归曲线线性良好(r=0.9999,n=6×5)。批内准确性为92%~107%,其精密度为1.0%~5.7%;批间准确性为94%~99%,其精密度为1.5%~8.4%。本方法的LLOQ为0.192ng·ml-1。大鼠静脉给药单剂量NFR(30mg·kg-1)后,NFR的消除半衰期(T1/2)为1.27h、体内平均滞留时间(MRT)为0.32h,NFR在大鼠体内的清除率(CL)为2.73L·h·kg-1、稳态分布体积(VSS)为0.92L·kg-1。结论:应用LC-MS/MS技术建立的测定血浆中山奈酚-3-O-芸香糖苷浓度的新方法灵敏可靠,这项研究工作为全面开展NFR注射液的临床前药代动力学研究打下了重要的分析方法学基础。     

盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性研究

目的 :研究盐酸氟西汀分散片和胶囊的生物等效性。方法 :2 2例健康男性志愿者 ,随机分成 2个序列。交叉单剂量口服 2 0mg盐酸氟西汀分散片或胶囊 ,定时取血样 ,以液相 质谱联用法测定血浆样本中氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的浓度 ,并对 2种制剂进行生物等效性评价。结果 :口服盐酸氟西汀分散片或胶囊后 ,氟西汀的Cmax分别为 (16 .96± 5 .4 0 )和 (17.0 2± 4 .73)ng·mL-1;Tmax分别为 (6 .8± 1.7)和 (6 .1± 1.2 )h ;AUC0～∞ 分别为 (971.0 8± 5 4 1.4 8)和 (10 18.72± 5 83.4 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (5 9.6± 18.9)和 (6 1.3± 2 0 .0 )h。口服 2种制剂后去甲氟西汀的Cmax分别为 (2 0 .0 5± 10 .33)和 (19.5 5± 8.10 )ng·mL-1;Tmax分别为 (74 .6± 5 3.1)和 (80 .0± 5 6 .4 )h ;AUC0～∞ 分别 (6 171.86± 332 0 .18)和 (6 312 .87± 30 2 5 .0 6 )ng·h·L-1;t1/ 2 分别为 (15 5 .6± 4 0 .7)和 (16 5 .7±6 5 .7)h。结论 :2 0mg盐酸氟西汀分散片和 2 0mg盐酸氟西汀胶囊为生物等效。     

应用液相色谱-质谱联用技术检测血浆样品中丹参酚酸类成分的浓度

目的：研究丹参酚酸中丹参素（tanshinol，TSN）、原儿茶醛（protocatechualdehyde，PCA）、丹酚酸A（salvianolic acid A，SAA）、丹酚酸B（salvianolic acid B，SAB）及丹酚酸D（salvianolic acid D，SAD）的电喷雾串联质谱（ESI-MS／MS）检测特性，为开展复方丹参滴丸药代研究，建立灵敏可靠的定量分析血浆样品中丹参酚酸浓度的方法。方法：研究丹参酚酸的电离模式及效率、二级质谱的碎片离子及打碎效率；建立有效可靠的从血浆样品中提取被测丹参酚酸物质的前处理方法；优化色谱条件、减少分析干扰、促进质谱检测；围绕准确性、精密度和提取回收率等进行方法学验证。结果：电喷雾（ESI）负离子模式能有效实现丹参酚酸被测化合物的电离。以下离子对m／z197→135、137→108、493→295、717→519、417→197分别为被测化合物偈N、PCA、SAA、SAB、SAD提供最佳的选择离子对监测（SRM）检测条件。为取得可靠的分析结果，建立了两个分析方法：其一用于测定血浆样品中的TSN；其二用于测定血浆样品中的PCA、SAA、SAB和SAD。两个分析方法均以HCI酸化血样后用乙酸乙酯提取的方法处理血浆样品，其中，TSN的提取回收率在57．7％～61．6％之间；PCA、SAA、SAB和SAD的提取回收率在38．0％～58．9％之间。偈N的线性范围为2．7～2000．0ng／mL，相关系数r为0．999，最低检测限（LLOQ）为2．7ng／mL；PCA、SAA、SAB及SAD的线性范围为1．4～1000．0ng／mL或4．1～1000．0ng/mL，相关系数r〉0．99，LLOQ分别为1．4ng／mL（PCA）和4．1ng/mL（SAA、SAB和SAD）。两个分析方法的日内准确性和精密度分别为90％～112％和2．5％～14．5％；日间准确性和精密度分别为91％～110％和0．7％～9．8％。结论：成功建立了能够灵敏可靠地测定血浆样品中5种丹参酚酸化合物浓度的分析方法，此方法可用于复方丹参滴丸的药代动力学研究。