全文获取类型
收费全文 | 103篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 15篇 |
专业分类
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 1篇 |
外科学 | 4篇 |
综合类 | 29篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 44篇 |
中国医学 | 49篇 |
出版年
2017年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有136条查询结果,搜索用时 343 毫秒
1.
2.
细辛非挥发性提取物抗炎镇痛作用研究 总被引:12,自引:2,他引:10
目的:考察细辛不同煎煮时间的水煎液及不同浓度乙醇提取物是否具有抗炎及镇痛作用,并初步探讨细辛的抗炎镇痛作用机制.方法:采用ICR小鼠,以小鼠耳肿胀法对北细辛(根和根茎)水煎液(提取挥发油后水煎液和临床常用水煎液)和乙醇提取物(95%乙醇提取物和50%乙醇提取物)进行抗炎作用的评价;以热板法对北细辛水煎液进行镇痛作用的评价;并以去肾上腺试验和纳洛酮阻断试验,探讨细辛水煎液的抗炎镇痛机制.结果:二甲苯小鼠耳肿胀试验中,北细辛2种水煎液明显减轻炎症肿胀度,高剂量时抑制率分别为43.20%,和63.69%,而对二甲苯所致去肾上腺小鼠耳肿胀无抑制作用;北细辛95%乙醇提取物和50%乙醇提取物均能抑制小鼠耳肿胀,高剂量时抑制率分别为61.86%和52.56%.在热板试验中,北细辛2种水煎液高、低剂量均使痛反应潜伏期明显延长,镇痛作用在2.0 h达高峰;2.0 h各组痛阈提高率分别为51.27%,62.78%,60.08%和68.00%;经纳洛酮预处理后潜伏期明显缩短,北细辛水煎液未显示镇痛作用.结论:北细辛水煎液有明显的抗炎和镇痛作用.临床常用水煎液的抗炎镇痛作用强于提取挥发油后的水煎液.北细辛乙醇提取物具有显著的抗炎作用,95%乙醇提取物抗炎作用与50%乙醇提取物相当.北细辛水煎液抗炎作用有肾上腺的参与,镇痛作用与阿片受体有关. 相似文献
3.
4.
5.
蒺藜总皂苷抗大鼠急性心肌缺血和心肌梗塞药理作用的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究蒺藜总皂苷抗急性心肌缺血及心肌梗塞的药理作用。方法:本实验建立大鼠冠状动脉结扎和静脉注射垂体后叶素两个急性心肌缺血模型,以已知能明显改善和预防心肌缺血的药物——心脑舒通、5-单硝为阳性对照药,观察蒺藜总皂苷抗急性心肌缺血及心肌梗塞的药理作用。结果:蒺藜总皂苷对大鼠急性心肌缺血及心肌梗塞有明显的改善作用,能较好地预防心肌梗塞的发生,减少心肌梗塞的范围,并降低血液粘度,并具有体外抗血小板聚集作用,适于预防和治疗急性心肌缺血及心肌梗塞。 相似文献
6.
目的 研究哌嗪类新化合物1,6-二( 4-苯乙基1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制。方法 扭体法、热板法研究镇痛活性;联合给药观察纳洛酮、利血平、阿托品、CaCl2和EDTA等对97-9G4镇痛作用的影响;并测定97-9-G4对小鼠体内PGE2的影响。结果 sc 97-9-G4 5mg/kg即可有效抑制小鼠扭体反应(P<0.05) ;sc 40mg/kg和icv 2.5μg/kg均可明显延长热板实验的舔足阈(P<0.05) ;纳洛酮、CaCl2和EDTA均可拮抗、减弱或加强其镇痛作用;利血平、阿托品对97-9-G4的镇痛作用影响不明显。结论 97-9-G4具有明显的镇痛活性,其镇痛作用与阿片受体及体内Ca2+等因素有一定关系。 相似文献
7.
补阳还五汤对家兔血小板活化因子受体活性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
应用放射配基受体结合法,观察补阳还五汤体内或体外给药对家兔血液中血小板活化因子(PAF)受体活性的影响。结果表明:补阳还五汤体内给药(Ig,qd×7)可提高家免洗涤血小板PAF受体与放射配基的特异结合量,其作用与银杏叶提取物相似,高于空白组;体外给药可明显抑制家兔洗涤血小板PAF受体与放射配基的特异结合,其特异结合抑制率与银杏苦内脂B相似,且有一定的量效关系。提示:补阳还五汤对家兔体内PAF受体数量和体外家兔PAF受体活性有一定影响。 相似文献
8.
9.
那格列奈的药理特性与临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要症状的内分泌系统疾病.1980年,世界卫生组织将糖尿病分为胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulin-dependent diabetes mitus,NIDDM,又称2型糖尿病).目前,全球糖尿病患者超过1.2亿,其中90%为NIDDM.除胰岛素外,口服降血糖药也可用于NIDDM的治疗.在传统的口服药物中主要有磺酰脲类(如:甲苯磺丁脲)、双胍类(如:苯乙双胍)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(如:阿卡波糖).随着对糖尿病发病机制与治疗的深入研究,目前已有不少新型的抗糖尿病药物用于临床,其中餐时血糖调节剂是20世纪90年代研究进展较快、最引人关注的药物之一. 相似文献
10.
冬虫夏草提取物延缓衰老实验研究 总被引:26,自引:1,他引:26
目的 :观察冬虫夏草提取物 (CSE)对实验性衰老小鼠的抗衰老作用及机制。方法 :以D-半乳糖致亚急性衰老小鼠为模型 ,同时给予CSE 1,2 ,4g·kg-1治疗 ,6周后 ,以学习记忆成绩、超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px)、过氧化氢酶 (CAT)、脑中单胺氧化酶 (MAO)、Na+ K+ ATP酶、过氧化脂质为指标 ,观察CSE延缓衰老作用。结果 :表明CSE能有效提高衰老小鼠的学习记忆成绩 ,不同程度提高衰老小鼠肝、脑、红细胞SOD及全血GSH-Px ,CAT活性 ,提高脑中Na+ K+ ATP酶活性 ,降低脑中MAO活性 ,降低肝、脑MDA含量。结论 :CSE能有效防止D 半乳糖致衰老小鼠的多项衰老体征的出现 ,具有明显的延缓衰老作用 ,其作用机理可能与其提高抗氧化酶活性、清除自由基、减少过氧化脂质的生成有关。 相似文献