总姜黄素脂质体的包封率和体外释药测定

目的:研究总姜黄素脂质体的包封率测定方法,初步考察其体外释放规律。方法:用乙醇注入法制备了总姜黄素脂质体,葡聚糖凝胶 G-50柱分离方法测定脂质体的包封率,并用溶出度第三法考察脂质体的体外释放过程。分析柱为岛津 C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(45:55:2)为流动相,流速1mL·min~(-1),检测波长430nm。结果:总姜黄素脂质体的平均包封率为64.4%,体外释放符合一室模型。结论:该方法简便、易操作,可作为总姜黄素脂质体包封率和体外释药的研究。     

珍菊降压片溶出度研究

目的 以氢氯噻嗪和芦丁的溶出量为评价指标，研究珍菊降压片的溶出度。方法通过高效液相色谱仪测定氢氯噻嗪和芦丁的溶出量，从结果中优选溶出试验参数。结果以盐酸（9→1000）250mL为溶剂，转速为75r／min，60min时测定溶出量，结果符合《中国药典》中标准。结论该方法简便、可行，可用于珍菊降压片的质量控制。     

珍菊降压片溶出度研究

目的 以氢氯噻嗪和芦丁的溶出量为评价指标，研究珍菊降压片的溶出度。方法通过高效液相色谱仪测定氢氯噻嗪和芦丁的溶出量，从结果中优选溶出试验参数。结果以盐酸（9→1000）250mL为溶剂，转速为75r／min，60min时测定溶出量，结果符合《中国药典》中标准。结论该方法简便、可行，可用于珍菊降压片的质量控制。     

磷丙泊酚钠注射液细菌内毒素检查的方法学研究

目的建立磷丙泊酚钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法按2010年版《中国药典（二部）》附录ⅪE细菌内毒素检查法,分别采用2个厂家鲎试剂的3批样品进行凝胶法干扰试验和内毒素检查。结果将磷丙泊酚钠注射液稀释lO倍,可消除干扰作用。细菌内毒素限度暂订为每1mL磷丙泊酚钠注射液含内毒素量小于1．78EU。结论该方法可作为磷丙泊酚钠注射液的细菌内毒素检查方法。     

HPLC法同时测定复方水杨酸溶液中四组分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸溶液中四组分含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5!m)色谱柱;磷酸三乙胺溶液(取三乙胺4 mL,加水至1000 mL,用磷酸调pH 2.5)-甲醇(45∶55)为流动相;检测波长为220 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果:水杨酸、间苯二酚、苯酚、水杨酸甲酯分别在0.1378～0.6980 mg.mL-1(r=1.0000)、0.03414～0.1707 mg.mL-1(r=1.0000)、0.0346～0.173 mg.mL-1(r=1.0000)、0.0395～0.1975 mg.mL-1(r=1.0000)范围内线性关系良好,3个浓度组间水杨酸平均回收率分别为99.62%(RSD=0.91%)、100.27%(RSD=0.53%)、99.00%(RSD=0.09%),间苯二酚平均回收率分别为102.02%(RSD=0.97%)、101.22%(RSD=0.63%)、98.32%(RSD=0.03%),苯酚平均回收率分别为99.27%(RSD=0.84%)、101.67%(RSD=0.46%)、101...     

HPLC法测定八维钙锌片中维生素D_2和维生素E的含量

目的:建立RP-HPLC法测定八维钙锌片中维生素D2和维生素E含量的方法。方法:采用Phenomenex-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以为甲醇流动相;紫外检测波长为265 nm;流速为1 mL.min-1。结果:维生素D2的线性范围为0.8473～4.2365μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%,RSD%为1.82%(n=9);维生素E的线性范围为0.1625～0.8125mg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD%为1.93%(n=9)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可同时测定八维钙锌片中维生素D2和维生素E的含量。     

HPLC法测定姜芎滴丸中姜黄素及同系物的含量

目的:建立姜芎滴丸中姜黄素及其同系物的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷建和硅胶为固定相,以乙腈-水-冰醋酸(45:55:2)为流动相,检测波长为430nm。结果:姜黄素在0.02112~0.2112mg/mL范围线性关系良好,平均回收率为98.6%;去甲氧基姜黄素在0.0115~0.115mg/mL范围线性关系良好,平均回收率为97.9%;双去甲氧基姜黄素在0.01164~0.1164mg/mL范围线性关系良好,平均回收率为97.2%。结论:本方法简便可行,可用于姜芎滴丸中姜黄素及其同系物的含量测定。     

HPLC法测定水杨酸原料药的有关物质

目的:建立RP-HPLC法测定水杨酸原料药的有关物质。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶1),流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:水杨酸与4-羟基苯甲酸、4-羟基间苯二甲酸和苯酚分离度良好,3种杂质在0.958～19.16μg.mL-1、0.4912～9.824μg.mL-1、0.214～4.28μg.mL-1之间线性关系良好,检测限分别为0.025μg.mL-1、0.025μg.mL-1、0.04μg.mL-1。结论:本方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可作为水杨酸原料药有关物质的检查方法。     

姜芎滴丸成型工艺研究

高脂血症(hyperlipemia)是因脂肪代谢或转运异常致使血浆中一种或多种脂质高于正常值的一种疾病。是导致动脉粥样硬化(AS)、冠心病、糖尿病等多种疾病的危险因素[1]。以姜黄、川芎两味药材组方,经提取、纯化其中有效成分而制成的滴丸剂生物利用度高,发挥药效迅速,具有抗动脉粥样硬化,抑制血小板粘附聚集和血栓形成的作用,临床用于高脂血症的治疗。1仪器与试药1.1仪器四用崩解仪,上海黄河制药厂;滴丸机,自制。1.2试药姜黄、川芎提取物,自制;PEG6000,PEG4000,甘油,明胶,液状石蜡,均为分析纯。2方法与结果2.1基质的选择滴丸基质分水溶性及…