没食子酸生物学作用的研究进展

没食子酸(gallic acid,GA),化学名3,4,5-三羟基苯甲酸,是可水解鞣质的组成部分,广泛存在于葡萄,茶叶等植物中,是自然界存在的一种多酚类化合物.已有文献证实GA具有抗炎、抗突变、抗氧化等多种生物学活性,本文就其近年来的进一步研究予以综述.     

妇科一号方中氯霉素的含量测定

目的建立妇科一号方中氯霉素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定妇科一号方中氯霉素的含量，以(278±1)nm为测定波长。结果氯霉素浓度在5～30 μg·mL 1范围内与吸收度呈线性关系(r＝0999)，处方量的平均回收率为1012%，RSD＝090%。结论该方法简便、准确，适合于对医院制剂进行质量控制。     

利心舒胶囊质量标准的研究

目的：建立控制利心舒胶囊的质量标准。方法：对利心舒胶囊中的主要成分三七、银杏叶进行了薄层色谱鉴别；高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1含量的方法。色谱柱为Kromasil ODS柱，流动相乙腈-水（25：75），流速1．2mL·min^-1，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1线性范围为0．03～0．25g·L^-1。平均回收率96．72％，RSD为2．34％。结论：该方法可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

异甘草酸镁注射液正常人体耐受性试验

目的:评价异甘草酸镁注射液在健康志愿者中的安全性和耐受性,为临床制订安全、有效的给药方案提供参考。方法:36名健康志愿者随机分为4组,分别参加单次静脉滴注异甘草酸镁注射液100mg、200mg、300mg组以及每次200mg,qd,持续7d的连续给药组。观察临床症状、生命体征、心电图、血尿常规、肝肾功能等指标变化。结果:单次给药后即刻、1h、8h、24h受试者的生命体征和实验室指标与给药前比较均未发现异常变化;连续给药组给药后第4d、第8d受试者生命体征和实验室指标与给药前比较均在正常值范围内。结论:正常人体对异甘草酸镁注射液具有良好的耐受性,推荐每日剂量为100mg~200mg。     

积雪草总苷缓释片含量测定及制剂稳定性考察

目的 积雪草总苷缓释片的含量测定及制剂稳定性考察.方法 利用反相高效液相色谱法测定羟基积雪草苷和积雪草苷的含量 通过影响因素实验、加速实验和长期实验进行初步稳定性考察.结果 采用含量测定方法准确可靠,能较好控制积雪草总苷缓释片的质量 稳定性考察确定该制剂质量比较稳定.结论 积雪草总苷缓释片含量测定方法合适及该制剂较稳定.     

全自动片剂摆药机在住院药房的应用与分析

目的述自动摆药机在住院药房中使用的优点及出现的问题,并针对问题提出解决和优化方案以提高服务水平。方法结合实际工作,对于自动摆药机中使用优势以及出现的问题进行分析、归纳和总结。结果自动摆药机的使用提高了发药准确率,从人工摆药差错2.6‰下降到现在0.92‰左右,并且减少了每年40万的人力成本。每个病区摆药时间仅用5min左右。提高了药品的精细化管理和患者满意度。但也存在少药、多药、串袋、机器故障等问题。结论自动摆药机的使用提高了住院药房口服片剂准确率和药学服务质量。同时也带来了很多问题,需要药师不断总结工作中的经验,探索优化机器的方法 ,提高医院住院药房的现代化服务水平。     

清炎颗粒质控方法

目的:建立测定清炎颗粒的质控方法.方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法.Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.05%(V/V)磷酸溶液(5:95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272 nm,柱温:40℃,进样量20μl.结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144～1 152 ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量.     

正交试验法优选地锦草的提取工艺

目的研究地锦草中没食子酸的最佳提取条件。方法采用正交试验法,以加水量(A)、提取时间(B)和提取次数(C)为研究因素,每个因素选取3个水平进行实验。结果因素B和C对没食子酸含量有显著影响;因素A则无显著性差异。结论最佳工艺为30倍量的水煎煮3次,每次2h。     

清炎颗粒质量标准的研究

目的建立清炎颗粒的质量控制方法.方法用薄层色谱法对清炎颗粒中的地锦草进行定性鉴别;以绿原酸为对照品,采用HPLC法测定颗粒中绿原酸的含量.色谱柱Hypersil BDS C18 (2 50mm×4.6mm,5 μm),流动相0.4%磷酸-乙睛(91.5∶8.5),检测波长327 nm. 结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;绿原酸线性范围0.174～ 1.74 μg(r=0.9996),回收率为102.87%,RSD=2.79%(n=5).结论本方法简便,灵敏度高,可有效地控制清炎颗粒的质量.