HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量

目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:白花丹醌在25.3～253μg·mL~(-1)范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=6)。不同产地白花丹药材地上部分的白花丹醌含量分别为0.046%(嘎洒),0.079%(勐养),0.134%(嘎东),0.032%(曼东),0.047%(曼阁),0.057%(曼老);根部的白花丹醌含量分别为0.842%(嘎洒),1.04%(勐养),1.44%(嘎东),0.763%(曼东),0.639%(曼阁),1.97%(曼老)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材质量。     

高效液相色谱法测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:采用ZORBAXXDBC18Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为230nm,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60)(磷酸调pH3.0),流速为1.0mL.min-1;柱温为25℃。结果:水杨酸线性范围为11.3～113.0mg.L-1(r=0.9998);苯甲酸线性范围为19.8～198.0mg.L-1(r=0.9999),平均回收率为水杨酸99.1%,苯甲酸99.3%。结论:该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。     

阿嗪米特的合成及质量控制

目的 合成阿嗪米特并对其质量进行控制.方法 以3,6-二氯哒嗪（2）为起始原料,经巯基取代,酸化,然后与N,N-二乙基氯代乙酰胺缩合得到2-[（6-氯-3-哒嗪基）硫代]-N,N-二乙基乙酰胺.结果 反应总收率40.5%,纯度在99.0%以上.结论 本法路线简单,适宜放大生产.     

丹酚酸B提取工艺的研究

目的:探讨高纯度丹酚酸B的提取工艺。方法:以丹酚酸B的得率为指标,对其提取、纯化、大孔树脂分离等工艺进行优化。结果:得到的丹酚酸B纯度高达92.0%,收率在2.76%以上。结论:该工艺操作简便,适用于工业化生产,有利于促进丹酚酸B的开发利用。     

高效液相色谱法测定大鼠海马胆固醇

0 引言胆固醇不仅在动脉粥样硬化等心血管疾病的发生发展中至关重要,而且在中枢神经系统的发育和功能活动中起着关键性作用[1]. 本资料用相对简单的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)法测定了不同发育时期的大鼠海马胆固醇含量.     

HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸

目的建立HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸的方法。方法采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(60∶40),检测波长:210nm,体积流量:1.0mL/min,柱温:25℃。结果臭灵丹酸线性范围为12.91~129.1μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为2.0%。结论该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为灵丹草软胶囊的定量测定方法,以控制其质量。     

高效液相色谱法测定消炎止咳片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量。方法采用(Agilent)ZORBAX XDB C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）色谱柱，检测波长250nm，流动相：甲醇 水（55：45）流速：1.0 mL·min-1柱温：25 ℃。结果穿心莲内酯线性范围为14.5～145.0 μg·mL 1（r＝0.999 8）；脱水穿心莲内酯线性范围为11.7～117.0 μg·mL 1（r＝0.999 9），穿心莲内酯平均回收率为98.8%，脱水穿心莲内酯平均回收率为99.4%。结论该方法分离效果好、精密度高、准确性好，可以作为消炎止咳片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的方法。     

HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸

目的建立HPLC法测定灵丹草软胶囊中臭灵丹酸的方法。方法采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(60∶40),检测波长:210nm,体积流量:1.0mL/min,柱温:25℃。结果臭灵丹酸线性范围为12.91~129.1μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD为2.0%。结论该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为灵丹草软胶囊的定量测定方法,以控制其质量。     

发育期大鼠海马氨基酸类神经递质的研究

目的用高效液相色谱法检测大鼠海马组织中氨基酸类神经递质,研究它们在发育期大鼠海马中含量的变化.方法采用安捷伦反相高效液相色谱柱(ZORBAX,XDB,C18,4.6mm×250mm,5μm,Agilent),异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,在柱温38℃下采用二元梯度洗脱,于254 nm波长处用VARIAN-Prostar 325紫外检测器和LC-WORKSTATION-V6.2色谱数据处理系统检测和处理对照品和大鼠海马样品的氨基酸色谱数据,并计算乳鼠、幼鼠和成鼠海马氨基酸含量.结果氨基酸含量在Asp0.036～0.586 mg/ml、Glu0.027～0.4336 mg/ml、Gly0.053～0.8438 mg/ml、Tau0.039～0.6312 mg/ml和GABA0.0268～0.4288 mg/ml时,其峰面积与氨基酸含量的线性相关系数均大于0.9995;五种氨基酸回收率在96.0%～106%之间.三组样品间五种氨基酸含量的差别均有极显著性意义(P<0.01).结论该法检测大鼠海马组织中氨基酸类神经递质灵敏,特异性好,且分析时间短.氨基酸类神经递质含量随大鼠海马的发育而增高.     

正交试验优选傣药喉舒宝的提取工艺

目的:优选傣药喉舒宝的提取工艺。方法:以水为溶媒,干膏收率以及黄芩苷含量为综合考察指标,采用L9(3)4正交试验法对傣药喉舒宝提取工艺进行优选。结果:提取次数和加水量对考察指标具有显著性影响。优选的傣药喉舒宝的水提最佳工艺为加水10倍,提取3次,每次1.0h。结论:优选得到的傣药喉舒宝水提工艺,经中试放大,稳定可行。