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目的:介绍傣医治疗拢梅兰申(风湿性关节炎)的护理方法.方法:通过傣医传统治疗的特点,从护理评估、护理措施、临证护理、饮食护理、给药护理、心理护理、健康教育等方面对傣医治疗拢梅兰申(寒性风湿性关节炎)的护理进行归纳总结.结果:傣医治疗拢梅兰申(寒性风湿性关节炎)时的护理评估、护理措施、临证护理、饮食护理、给药护理、心理护理、健康教育等措施,特色突出,具有较好的临床意义,能够很好的确保傣医临床拢梅兰申治疗.结论:建立了傣医治疗拢梅兰申(寒性风湿性关节炎)的护理方法. 相似文献
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目的:观察10种傣药解药抗四氯化碳复合法致大鼠肝纤化的作用。方法:将雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、1#、2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#受试药组,共12个组,饲养8周;除正常对照组给予正常饲料外,模型组饲喂高脂低蛋白饲料和四氯化碳油液,给药组在饲喂高脂低蛋白饲料和四氯化碳油液的同时灌胃给予受试药,正常对照组、模型对照组同时灌胃等体积饮用水,共8周,;末次给药后处死全部大鼠,取血测血清HA、CIV、LN、PCⅢ值,取肝脏称重,测羟脯氨酸值,并计算肝脏系数。结果:1、与模型组相比较,3#、6#、9#药血清羟脯氨酸值明显降低,差异有显著性意义(P0.05);2#、4#药血清HA值明显下降,差异有显著性意义(P0.01或P0.05);3#、6#、7#药血清CIV值明显下降,差异有显著性意义(P0.01或P0.05),而2#、4#、9#药未能检出;2#、4#、9#药血清LN值明显升高,而3#、8#、10#药明显下降,差异有显著性意义(P0.01或P0.05);3#、8#、10#药血清PCⅢ值明显下降,差异有显著性意义(P0.01或P0.05)。2、与模型组相比较,7#、8#药大鼠末次杀检体重明显下降,差异有显著性意义(P0.05);3#、4#、6#、8#药大鼠肝脏重量明显降低,差异有显著性意义(P0.01或P0.05);4#、6#、8#药大鼠肝脏脏器系数明显下降,差异有非常显著性意义(P0.01)。3、病理检测结果可以看出,本实验模型组造模成功,给药组样本肝纤维化程度不同程度减轻。结论:3#、6#、8#傣药解药相比其它解药有较明显的抗大鼠肝纤维化的作用。 相似文献
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目的建立HPLC测定五淋化石颗粒中迷迭香酸含量的方法。方法以50%甲醇溶液超声提取制备供试品溶液,以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.1%磷酸(21∶79)为流动相,体积流量1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长330 nm。结果迷迭香酸在0.04~2.02μg范围线性关系良好(r=0.9999),回收率为97.81%,RSD为1.81%(n=9)。结论该方法简单、准确性和重点性良好,为五淋化石颗粒质量控制提供了可靠方法。 相似文献
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目的:对傣药苦冬瓜与小冬瓜药材进行比较研究,为临床应用提供参考.方法:从苦冬瓜、小冬瓜的原植物、药材性状、显微、薄层色谱、临床应用等方面进行比较研究.结果:苦冬瓜与小冬瓜在植物形态、药材外观、显微等方面极为相似,但在药材的味道上,存在着极大的差异,薄层鉴别上日光下检视同样点样量显色斑点有微量差异外,254nm荧光下,小... 相似文献
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目的:建立傣药雅路哈(接骨1号)中槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:槲皮素在10.56~528μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率98.21%,RSD为l.87%。结论:为傣药雅路哈(接骨1号)质量标准的研究,提供准确、可靠的方法。 相似文献
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赵应红 《云南中医中药杂志》2008,29(5):67-68
目的:探讨傣药神药油的制备和主要成分的薄层色谱鉴别方法.方法:制备工艺采用傣医传统制法,即配方药材鲜品各等份榨汁,浓缩后与芝麻油共同炼制的方法制备傣药神药油,以方中主药蔓荆叶的薄层色谱鉴别作为质量定性.结果:蔓荆叶药材的色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:傣药神药油制备工艺合理,主要成分蔓荆叶的薄层色谱鉴别专属性强,重现性好,可作为该制剂质量控制的有效方法. 相似文献
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傣药喉舒宝含片的制剂处方研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究傣药喉舒宝含片的制剂处方,方法以可压性、吸湿性、口感为考查指标,进行试压片,从蔗糖、植脂末、甘露醇、乳糖、木糖醇等含片辅料中筛选出最佳填充料,并优选出主辅料配方。结果:傣药喉舒宝含片的最佳成型配方:以植脂末为填充料,主辅料之比1∶1,干粉直接压片。结论:按成型制剂处方压制的含片可压性好、口感好、吸湿性小,工艺可行。 相似文献
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HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:白花丹醌在25.3~253μg·mL~(-1)范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=6)。不同产地白花丹药材地上部分的白花丹醌含量分别为0.046%(嘎洒),0.079%(勐养),0.134%(嘎东),0.032%(曼东),0.047%(曼阁),0.057%(曼老);根部的白花丹醌含量分别为0.842%(嘎洒),1.04%(勐养),1.44%(嘎东),0.763%(曼东),0.639%(曼阁),1.97%(曼老)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材质量。 相似文献