致幻剂

在所有的精神活性物质中,恐怕没有哪一类药物比致幻剂(hallucinogen)历史更悠久,与宗教文化结合更紧密,更具有争议性,最重要的是,对其科学的认识更为局限。什么是致幻剂?这个词语最初是指某些产生幻觉的物质,但现在这一词语似乎成了一个万能词汇,在媒体甚至某些科学文献中,还包     

脑源性白介素的研究进展

传统观点认为白介素是由免疫细胞产生的 ,然而 ,许多研究资料表明 ,神经元和神经胶质细胞也能够产生和分泌白介素 ,即脑源性白介素。脑源性白介素可与中枢神经系统多种神经递质相互作用 ,影响动物的行为、学习记忆 ,并与早老性痴呆、抑郁症等疾病相关。深入研究脑源性白介素对理解许多疾病的病理生理进程有积极意义     

噻诺啡对小鼠甲基苯丙胺行为敏化的影响

目的:探讨新型阿片受体部分激动剂-噻诺啡对小鼠甲基苯丙胺行为敏化过程的影响。方法:测定小鼠的自主活动,观察噻诺啡对小鼠的自主活动及急性甲基苯丙胺处理所致小鼠活动增强效应的影响。小鼠腹泻注射甲基苯丙胺2mg·kg~(-1)·d~(-1),连续7d,建立甲基苯丙胺诱导的小鼠行为敏化模型,观察噻诺啡对小鼠行为敏化的影响。结果:单次皮下注射噻诺啡(0.0625～1.0mg·kg~(-1))可剂量依赖性地抑制小鼠的自主活动(P<0.05),连续给药7d,噻诺啡对小鼠自主活动的抑制作用不产生敏化,而耐受。噻诺啡对急性甲基苯丙胺处理所致小鼠的高活动性无明显影响。噻诺啡对甲基苯丙胺诱导的小鼠行为敏化的形成和表达无显著作用,但可剂量依赖性地抑制敏化的转化(P<0.05或P<0.01)。结论:噻诺啡对中枢神经系统具有抑制作用,并且可以阻止甲基苯丙胺诱导小鼠产生行为敏化的转化过程,提示噻诺啡可能对甲基苯丙胺的成瘾行为具有一定的干预作用。     

镇痛药物作用靶点的研究现状

疼痛是临床上的常见症状,也是当今困扰人类健康的严重问题之一,而控制疼痛是临床用药的主要方面之一。该文对现阶段已有的镇痛靶点及新型镇痛靶点进行简要的阐述,以期为新型、不良反应小、无耐受性、无成瘾性的镇痛药物的研究和开发,以及临床上的应用提供参考。     

5-羟色胺酸对吗啡诱导小鼠行为敏化的影响

研究中枢5-羟色胺能系统对吗啡诱导小鼠行为敏化的介导作用。选用雄性昆明小鼠，每天2次注射生理盐水或吗啡10mg／kg，连续3天。停药5天后，于第9天，进行吗啡激发试验，测定小鼠的自主活动60min，观察行为敏化效应。此外，选用5-羟色胺前体物质5-羟色氨酸作为工具药，分别在吗啡处理阶段（形成期），吗啡停药阶段（转换期）以及吗啡激发试验前腹腔注射20-80mg／kg5-羟色氨酸。激发试验给予吗啡后，立即测定小鼠的自主活动。实验第9天激发试验数据表明，每天2次反复给予吗啡的小鼠，其自主活动明显高于生理盐水对照组，说明小鼠对吗啡产生了行为敏化效应。5-羟色氨酸可以选择性抑制吗啡对小鼠行为敏化的诱导作用，其抑制作用呈剂量依赖性。然而，5-羟色氨酸对小鼠吗啡行为敏化的转换和表达无明显药理作用。因此，中枢5-羟色胺能系统的功能水平上调可能对吗啡诱导小鼠行为敏化效应具有一定的抑制作用。     

行为药理学:历史与现状

行为药理学作为药理学的一个分支,其发展历史已有50余年.从1955年Peter Dews发表其代表性论文《Studies on behavior.Ⅰ》以来,行为药理学从无到有,已经发展成为一个活跃的、生机勃勃的新学科.本文拟回顾行为药理学的发展历程,理清其历史发展的脉络,并就行为药理学当前发展的状况作一综述.本文还将提...     

锂盐对小鼠吗啡行为敏化的影响

目的探讨锂盐对小鼠吗啡行为敏化的影响.方法测定小鼠的自主活动,观察锂盐对小鼠自主活动的影响.急性吗啡(10mg/kg)处理小鼠前给予锂盐,观察锂盐对急性吗啡引起小鼠自主活动的影响.慢性吗啡处理小鼠,建立吗啡行为敏化小鼠模型,观察锂盐对吗啡行为敏化的影响.结果1.锂盐(2～8mEq/kg)明显抑制小鼠的自主活动,并呈剂量依赖性.2.锂盐剂量依赖性地抑制急性吗啡所致小鼠的高活动性.3.锂盐剂量依赖性地阻断小鼠吗啡行为敏化的表达,但不影响行为敏化的形成.结论锂盐对中枢神经系统具有抑制作用,并能够抑制吗啡引起的小鼠高活动性以及行为敏化的表达,提示锂盐可能对吗啡的精神依赖性具有干预作用.     

行为药理学：历史与现状

行为药理学作为药理学的一个分支,其发展历史已有50余年。从1955年Peter Dews发表其代表性论文《Studies on behavior.I》以来,行为药理学从无到有,已经发展成为一个活跃的、生机勃勃的新学科。本文拟回顾行为药理学的发展历程,理清其历史发展的脉络,并就行为药理学当前发展的状况作一综述。本文还将提出行为药理学研究中所应注意的几个问题供讨论。     

药物辨别技术:理论与应用

自1951年Conger发表第一篇有关药物辨别的研究论文以来[1],有关药物辨别(drug discrimination)的理论和技术日趋成熟,越来越广泛地应用于新药的临床前药理学、行为药理学、神经精神药理学研究和药物滥用潜力评价中,有关药物辨别的论文量更是迅猛增长.