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1.
目的观察Beagle犬连续30天口服单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方(ISMN-I)所产生的毒性反应,为临床剂量的拟定提供依据。方法 Beagle犬32只,雌雄各半,分为4组:空白对照组,复方低、中、高(30、75、180 mg·kg-1)剂量组,每组8只动物。每日给药1次,连续给药30天,停药观察14天。实验期间,每日进行一般状态观察,每周测定1次体质量及摄食量,于给药前、给药末期及停药恢复期末,各组动物分别进行眼科、体温、尿液、血压、心电图(Ⅱ导联)、血液学指标、血液生化学检测,给药期及恢复期结束剖检并进行病理组织学检查。结果 ISMN-I复方高剂量组、中剂量组给药末期可使舒张压(DBP)出现降低,且高剂量组、中剂量组均可导致Beagle犬在给药期间出现呕吐、振颤、抽搐、无力等反应,低剂量组个别犬偶尔出现一次性的呕吐反应。结论本试验条件下,单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方对Beagle犬无不良反应剂量(NOAEL)为30 mg·kg-1。  相似文献   
2.
目的观察高脂血症早期家兔肾小球病变及绞股蓝总苷干预作用。方法高脂饮食法复制家兔高脂血症模型,8周后检查肾脏病理改变,免疫组化法检测肾小球中Desmin,α-SMA含量。结果正常组Desmin,α-SMA蛋白无明显表达;模型组两种蛋白表达均增强,肾脏系膜细胞轻微增多;绞股蓝总苷组表达高于正常组,低于模型组。结论高脂血症早期肾小球足细胞和系膜细胞受损,最终导致肾小球硬化。绞股蓝总苷可降低这种损伤。起到保护肾脏的作用。  相似文献   
3.
目的探索益母草调节肠易激综合征(IBS)内脏感觉过敏的可能机制。方法采用结肠慢性刺激法制作内脏高敏性的IBS大鼠模型,将实验动物分为正常组、模型组、益母草组,观察益母草对IBS大鼠AWR评分以及结肠肥大细胞(MC)、P物质(SP)含量的影响。结果与对照组比较,模型组大鼠AWR评分,结肠MC、SP含量都明显升高,而益母草组大鼠AWR评分,结肠MC、SP含量与模型组比较明显降低。结论益母草作用机制可能是通过调节MC、SP的分泌,来降低肠道敏感性。  相似文献   
4.
目的:采用功能观察组合试验(FOB)评价牛蒡子苷元注射液对大鼠中枢神经系统的影响。方法:健康SD大鼠50只,雌雄各半,设空白对照组、牛蒡子苷元0.5、2.5和12.5 mg·kg-1剂量组及氯丙嗪20 mg·kg-1阳性对照组,每组10只动物。空白对照组及牛蒡子苷元0.5、2.5、12.5 mg·kg-1剂量组单次皮下注射给药,阳性对照组灌胃给药。各组动物根据FOB试验方法,于给药前及给药后30 min、90 min、180 min、24 h对动物机体行为、感觉、反射等功能进行观察。结果:空白对照组及牛蒡子苷元0.5、2.5和12.5 mg·kg-1剂量组进食、手指接近、头部接触、唤醒、体温等40余项观察指标均未见异常,阳性对照组动物出现明显的中枢神经抑制和体温降低。结论:本试验条件下,大鼠单次皮下注射0.5、2.5和12.5 mg·kg-1的牛蒡子苷元未见动物神经行为发生明显改变。  相似文献   
5.
[目的]探讨郾城县居民意外死亡的分布特点及发生规律,为卫生行政部门制定预防策略提供依据。[方法]对郾县1999—2001年死亡年报资料进行统计分析。[结果]3年意外死亡粗死亡率为47.77/10万(标化率40.89/10万),男女性别比为2.06:1;意外死亡居全死因第3位,主要为交通事故、自杀和意外中毒。婴儿组以窒息为主,儿童少年组以溺水和交通事故为主,青壮年和中老年组以交通事故和自杀为主,其中男性以交通事故为主,女性自杀多于交通事故;高龄老年组以自杀为主。[结论]意外死亡是郾城县的主要死亡原因之一,青壮年组为重点预防对象,应以预防交通事故、自杀和中毒为主。  相似文献   
6.
目的:观察脂质异常家兔抗氧化能力及血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的变化以及血脂康的干预。方法:采用高脂饲料喂养法复制血脂异常家兔模型,检测各组家兔血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并用酶联免疫吸附(ELISA)法测定家兔血清VCAM-1的含量。结果:高脂血症组家兔血清TC、TG、LDL—C、MDA、VCAM-1水平升高,SOD水平降低,与之相比,血脂康组家兔血清TC、TG、LDL—C、MDA水平降低(P〈0.05),家兔血清中VCAM-1的含量降低(P〈0.01),SOD水平明显升高(P〈0.05)。结论:脂质异常可致家兔抗氧化能力降低,引起脂质过氧化,损伤内皮细胞,导致VCAM-1含量升高。血脂康可改善脂质异常家兔血清抗氧化能力、清除自由基、抗脂质过氧化损伤并下调VCAM-1的表达,提示其具有保护内皮细胞功能的作用。  相似文献   
7.
黄芩苷胶囊细菌回复突变试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对黄芩苷胶囊进行细菌回复突变试验,以评价其遗传毒性。方法采用直接平皿掺入法,将胶囊以每皿5,1,0.2,0.04和0.008mg黄芩苷为终浓度在活化与非活化条件下,与鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型突变菌株,37℃接触72h,计数回变菌落数。结果5~0.008mg黄芩苷各组在+S9与-S92种测试系统条件下,各菌株回变菌落数与阴性对照相比无统计学意义差异,回变菌落背景正常,未显示其有抑菌作用和沉淀,且无剂量-反应关系。结论黄芩苷胶囊药粉在该实验条件下对测试菌株无潜在致突变性。  相似文献   
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