齐拉西酮治疗精神分裂症患者血药浓度与疗效的关系

目的：探讨精神分裂症患者使用齐拉西酮治疗时血药浓度与疗效的关系及对代谢指标的影响。方法：55例精神分裂症患者分别给予齐拉西酮120 mg/d（18例）和160 mg/d（37例）治疗,疗程6周。采用高效液相色谱法分别于治疗1、2、6周测定齐拉西酮的血浆药物浓度;同时予阳性与阴性症状量表（ PANSS）评估疗效;对血药浓度与疗效相关性进行分析比较。结果：治疗6周,使用齐拉西酮120 mg/d治疗的18例患者平均血药浓度为（191.9±86.0）ng/ml,PANSS总分较基线降低（15.0±1.2）分,减分率38%;血药浓度与PANSS总分减分率呈明显正相关（ r=0.435,P<0.05）。使用齐拉西酮160 mg/d治疗的37例患者平均血药浓度为（271.4±22.0）ng/ml,PANSS总分较基线降低（32.0±3.0）分,减分率43%;血药浓度与PANSS总分减分率呈显著正相关（ r=0.383,P<0.05）。未发现对代谢指标有不良影响。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症血药浓度与疗效相关,且血药浓度（271.4±22.0）ng/ml时疗效最好。     

成年人群肥胖与失眠的关联研究

目的 了解成年人群肥胖与失眠的关联,为成年人群控制肥胖和改善睡眠质量提供依据.方法 采用多阶段整群随机抽样方法,抽取深圳市龙岗区的16个社区,选择年龄≥18岁的社区常住居民为调查对象.采用自制问卷收集调查对象的性别、年龄、文化程度和婚姻状况等资料,并计算体质指数(BMI),采用失眠严重程度指数量表(ISI)评估睡眠状况...     

2010~2012年我院第二类精神药品应用分析

目的分析我院第二类精神药品的应用情况和3年的变化趋势,促进合理用药。方法对2010~2012年我院第二类精神药品的销售金额、用药频度（DDDs）,限定日费用（DDC）,排序比值（RM）进行统计、分析。结果我院第二类精神药品的销售金额和DDDs逐年上升,限定日费用（DDC）呈下降趋势,阿普唑仑、氯硝西泮和艾司唑仑为代表的苯二氮卓类用药频度高。结论我院第二类精神药品使用基本合理,加强管理,避免产生药物依赖性和耐受性。     

齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者糖脂代谢、体重及泌乳素的影响

目的比较齐拉西酮与利培酮对女性精神分裂症患者糖脂代谢、体重及泌乳素的影响。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（n=30,80～160 mg/d）和利培酮组（n=30,10～30 mg/d）,疗程为8周,观察和比较两组患者治疗前,治疗4、8周后的空腹血糖（FBG）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、体重和泌乳素（PRL）变化。结果齐拉西酮组治疗4、8周后的FBG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、体重和PRL水平与治疗前比较,差异均无统计学意义（P均〉0.05）。利培酮组治疗4周后的TG、PRL水平均较治疗前显著升高（P〈0.05或P〈0.01）,治疗8周后的TG、TC、PRL水平和体重均较治疗前显著升高（P〈0.05或P〈0.01）。利培酮组治疗8周后的TG、TC、PRL水平和体重均显著高于齐拉西酮组（P〈0.05或P〈0.01）。结论利培酮对女性精神分裂症患者的血脂、体重和泌乳素有影响,而齐拉西酮的影响不显著。     

复方感冒灵颗粒中马来酸氯苯那敏的定量分析方法研究

目的建立复方感冒灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shiseido C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液;检测波长262 nm。结果该色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103～2.574μg线性关系良好,平均回收率为96.20%,相对标准偏差(RSD)为1.00%。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂中马来酸氯苯那敏的质量控制方法。