经光合细菌作用的六味地黄汤成分变化的研究

六味地黄汤为滋阴补肾的经典名方。将六味地黄汤引入光合细菌发酵培养进行药物研究，研究实验表明含有光合细菌的六味地黄汤能较原液明显缓解糖尿病症状，其抗衰老的作用明显增强。为探讨影响药效提高的物质基础，本课题研究六味地黄汤的化学成分在光合细菌作用前后的变化，为该制剂的研制、生产和质量控制提供依据。     

RP-HPLC法测定轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的定量方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters XTerra C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)不锈钢柱;流动相:1%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)-乙腈(体积比91∶9);流速:1.0 mL/min;检测波长:207 nm;柱温:35 ℃.结果 盐酸麻黄碱的进样量在16.6～166 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,盐酸麻黄碱的平均回收率为98.40%(n=6),RSD为1.2%.结论 方法简单快速、专属性强、重复性好、精密度高,可用于控制该制剂的质量.     

十四种蛇胆胆汁酸成分的高效薄层色谱分析

本文应用高效薄层色谱对十四种蛇胆胆汁酸进行了分析,并用薄层扫描法对其中的牛磺胆酸进行了含量测定。结果表明,不同蛇胆的胆汁酸有相似的化学成分,但其主要成分之一的牛磺胆酸含量不同。     

HPLC测定轻身消胖丸中槲皮素的含量

轻身消胖丸是由泽泻、白术、薏苡仁、芒硝、防己、海藻、大黄、茯苓、滑石、山楂、罗布麻叶等19味药物组成,具有益气、利湿、降脂、消胖作用。原标准[1]没有含量测定方法,为了更好地控制药品质量,本研究建立了制剂中主要有效成分槲皮素的含量测定方法,作为轻身消胖丸的质量检测     

雅美思药用卫生巾的质量控制研究

采用薄层色谱法对雅美思药用卫生巾中的黄柏、蛇床子、苦参和冰片进行了鉴别,并对其所含的蛇床子素用荧光薄层扫描法进行了含量测定。方法简单、灵敏、专属性强,可作为该产品的质量控制方法。     

顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量

目的:建立顶空气相色谱法测定砂仁中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯含量的方法.方法:采用顶空毛细管气相色谱法,RTX-5 毛细管柱,氢火焰离子化检测器;柱温:80℃;检测器温度:260℃;进样口温度:250℃;顶空条件:炉温110℃,进样针温度120℃,传输线温度120℃,平衡时间37min,进样量0.7g.结果:此法具有良好的线性,r在0.9994～0.9997之间,RSD小于3%.结论:该方法与常规进样方法比较,结果一致,可用于中药材砂仁挥发性成分的检测.     

止咳枇杷冲剂中三种中药的薄层色谱鉴别

研究和比较了止咳枇杷冲剂中桑白皮，白前和百部中特征化学成分的提取和薄层色谱鉴别的条件。分别取桑白皮，白前，百部药材和止咳枇杷冲剂及各被鉴别药材阴性制剂的提取液，桑白皮在聚酰胺板上，以醋酸展开，365nm紫外光下观察，得两个蓝绿色特征荧光斑点；白前和百部在硅胶板上，前者以ψ(氯仿：甲醇：水）=2：1：1.5展开，磷钼酸显色，得两个红色斑点，百部以ψ（正己烷：氯仿：甲醇）=5：5：0.2展开。硫酸乙醇显色，得两个棕红色主点；在阴性制剂色谱图中两者均无此类斑点，因此该方法可作为该制剂中这三味中药的鉴别方法。     

药用复合硼酸散中硼酸的分析

采用无水乙醇溶解复合硼酸散样品，取其乙醇上清液稀释，调溶液pH至5．1，用甘露醇法测定样品中硼酸含量，结果精密度好（RSD＝0．18％），回收率高（99．85％），方法简便，快速，准确。     

系数倍率法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的含量测定方法。方法采用系数倍率法,分别在235nm和257nm处测定吸光度,从而测定复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP的含量。结果 SMZ的线性范围为6～16μg.mL-1（r=0.9994）,平均回收率为98.07%,RSD为0.65%（n=6）;TMP的线性范围为1.2～3.2μg.mL-1（r=0.9987）,平均回收率为98.91%,RSD为0.66%（n=6）。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该制剂的质量控制。     

氨咖愈敏溶液中对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量测定方法的研究

目的研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件。方法采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇（70：10：20）,检测波长为271nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量;采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵缓冲液（0．1％三乙胺）-乙腈（73：27）,检测波长为221nm,测定马来酸氯苯那敏含量。结果对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因分别在0．03051～0．3051mg／ml（r=1）、0．009748～0．09748mg／ml（r=1）、0．003838～0．03838mg／ml（r=1）与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为101．5％、100．6％、100．7％（n=9）,马来酸氯苯那敏在0．003968～0．03968mg／m]（r=1）与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100．1％（n=9）。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于氨咖愈敏溶液的质量控制。