首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   3篇
临床医学   1篇
药学   5篇
肿瘤学   1篇
  2022年   2篇
  2021年   2篇
  2020年   2篇
  2015年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
目的建立高效液相色谱(HPLC)快速测定人血清中卡马西平(CBZ)血药浓度的方法。方法血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水=58∶42为流动相,流速为1.0mL·min^-1,色谱柱为Agilent 5HC-C 18(250×4.6mn,5μm),柱温为30℃,紫外检测波长为210nm。结果该法专属性较好,血清中杂质不干扰样品峰的测定;CBZ在0.25~50.0mg·L^-1质量浓度范围内线性关系良好,所获回归方程为Y=156.93X+9.7662(R^2=0.9994);批内、批间精密度和准确度均小于15%;血清样品室温及4℃放置24h,样品稳定性均较好。结论HPLC灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可用于CBZ的临床血药浓度监测。  相似文献   
3.
摘要:本文对中国药典2020年版一部收载的616种中药中的毒性中药品种及其性能特点进行统计分析。结果表明,中国药典2020年版共收录毒性中药83种,其中含大毒有10种、有毒42种、小毒31种;毒性中药中属温、热性的药物有46种,寒凉性的药物26种,属平性的药物4种;具辛、苦味共计有71种;归肝经29种、肺经28种。进一步对用药注意及禁忌进行分析,以期全面认识与深刻理解毒性中药,掌握其性能、用法用量、注意事项等,预防药品的不良反应,杜绝药物的滥用。  相似文献   
4.
目的:探讨叉头框蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)和组蛋白甲基转移酶同源序列2增强子(enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit,EZH2)在胶质瘤组织中的表达及二者的相关性,并分析其表达与患者预后的相关性。方法:利用数据集GSE4290、GSE7696获取FOXM1和EZH2在胶质瘤组织中的表达及其二者相关性。收集19例胶质瘤组和4例对照组样本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time PCR,qPCR)和细胞基因干扰实验验证FOXM1和EZH2的表达水平和相关性。通过数据集GSE4412和GSE43378构建生存分析,阐明FOXM1和EZH2的表达与预后的相关性。结果:在数据集GSE4290、GSE7696中,FOXM1和EZH2在胶质瘤组织中存在明显上调,差异有统计学意义,且与新收集的胶质瘤组织样本表达结果一致;FOXM1和EZH2在数据集GSE4290、GSE7696、GSE4412和GSE43378中表达相关性系数r分别为0.777 4、0.878 9、0.860 2和0.825 1;此外,生存分析显示,FOXM1和EZH2高表达与较差预后相关,差异有统计学意义。结论:FOXM1和EZH2在胶质瘤组织中高表达,两者具有相关性,且高表达与较差预后相关。  相似文献   
5.
摘要:目的:基于广泛靶标代谢组学技术分析,分析乌药醋制前后化学成分的差异。方法:运用超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱(UPLC-Q-Trap/MS)技术对乌药醋制前后的化学成分信息进行采集,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法对所采集到的相关信息进行处理分析,发现并鉴定乌药与醋乌药的差异代谢物。结果:运用多元变量统计分析和单变量统计分析,筛选出了156个具有显著性的差异代谢物,并找到了与差异代谢物相关性最高的通路——黄酮和黄酮醇生物合成途径。结论:本文从化学成分以及代谢物合成通路的角度,揭示了乌药醋制前后化学成分的差异,可为醋乌药的质量控制和药效研究奠定物质基础。  相似文献   
6.
7.
目的:探索从人类口腔黏膜上皮细胞中提取基因组 DNA 方法的可行性。方法分别采用煮沸法和碱裂解法从人口腔黏膜上皮细胞提取基因组 DNA ,然后与临床常用的碘化钠(NaI)法提取的人全血基因组 DNA 进行比较。结果煮沸法和碱裂解法2种方法均能从口腔黏膜上皮细胞抽提到 DNA ,提取的 DNA 浓度虽低于 NaI 法,但用2种方法提取到的 DNA 样品进行聚合酶链反应,均能获得满意效果,与常规 NaI 法无明显差异。结论从人口腔黏膜上皮细胞提取基因组 DNA 简便、快捷、无损,在临床上具有潜在的应用价值。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号