黄芪健胃膏高效液相特征图谱

目的:建立黄芪健胃膏高效液相色谱(HPLC)特征图谱,提高其质量控制水平。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm(0~27 min),290 nm(27~40 min);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。以芍药苷作为参照峰,测定15批黄芪健胃膏样品,建立对照特征图谱,确定特征峰并采用对照品随行对照定性,阴性对照和单味药材进行峰归属鉴定。结果:建立的HPLC特征图谱,确立了10个共有特征峰,均归属到各药材,并指认了其中7个特征峰。结论:该方法建立的黄芪健胃膏特征图谱专属性强,重复性好,可对该成品同时进行多成分定性分析,可用于该制剂的质量控制。     

槐米中芦丁提取纯化工艺研究

目的探讨芦丁提取与纯化的新工艺研究,提高芦丁的提取率与纯度。方法用乙醇作为溶剂。从槐米中提取芦丁,提取液浓缩至无醇味静置。待芦丁遇冷结晶后,离心取下层沉淀,用冷水继续洗涤结晶。结果槐米中芦丁提取最佳工艺为15倍70％乙醇提取3次,每次1h,最佳纯化工艺为：提取液浓缩至无醇味静置形成结晶后．离心,20倍水洗涤3次．芦丁纯度可达89.82％。结论本实验建立了一种提取、纯化芦丁的新工艺,该工艺相对简便易行。经济实用,节约生产成本,提高生产效率。     

抗感冒颗粒的处方筛选

目的:筛选抗感冒颗粒的处方。方法:以颗粒的成型性、吸湿性和溶解性为评价指标,筛选稀释剂种类、稀释剂配比以及药物与稀释剂配比;以颗粒的口感为指标,确定矫味剂的用量。结果:筛选的处方以糊精和乳糖混合物(4:6,m/m)为稀释剂,药物与稀释剂比为1:1(m/m),以0.05%甜菊素作为矫味剂,90%乙醇作为润湿剂制粒,颗粒休止角为37.98°,临界相对湿度为77%。结论:所选处方合理、可行,制得的颗粒成型性、抗吸湿性和溶解性均较好,可满足生产需求。     

黄芩解毒颗粒提取工艺研究

目的 优选黄芩解毒颗粒的提取工艺.方法 以解热、抗炎药效为指标,对本处方的提取工艺路线进行初步筛选,根据药效筛选结果,采用正交试验设计,以挥发油得量为指标,对加水量、浸泡时间和蒸馏时间进行优选;以干浸膏得量和黄芩苷含有量的综合评分值为指标,对加水量、提取时间和提取次数进行优选.结果 提取工艺路线采用双提法最好,挥发油提取最佳工艺为加12倍水,提取6h;水提取最佳工艺为提取3次,每次加8倍水,提取1h.结论 选择的提取工艺路线有效,优选的提取工艺稳定可行.     

戒毒瘾丸中罗布麻叶提取工艺优选

目的:优选戒毒瘾丸中罗布麻叶的提取工艺.方法:以镇痛药效反应、金丝桃苷含量为指标,采用单因素试验筛选提取溶媒;以干浸膏得量和金丝桃苷含量为综合评价指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对罗布麻叶提取工艺的影响,利用HPLC测定金丝桃苷含量.结果:最佳提取工艺为加12倍量50％乙醇提取3次,每次1h.结论:优选的工艺稳定有效,为戒毒瘾丸的深入研究提供参考.     

HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量

目的:采用HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量。方法:采用Elipse-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.00 mL·min-1,柱温25℃,检测器DAD,检测波长230 nm(芍药苷),316 nm(阿魏酸),360 nm(金丝桃苷)。结果:芍药苷在160.0~1280.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.38%,RSD1.51%;阿魏酸在67.5~540.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.33%,RSD1.21%;金丝桃苷在17.2~137.6μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.71%,RSD1.27%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于调经活血片的质量控制。     

参柏洗剂的制备工艺

目的:优选参柏洗剂的制备工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取松叶、荆芥中挥发油,通过单因素试验优选提取工艺。以总生物碱质量浓度和固形物总量的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对参柏洗剂水提工艺的影响,并通过单因素试验筛选浓缩工艺及成型工艺。结果:最佳制备工艺条件为加14倍量水提取5 h,收集含挥发油蒸馏液,加0.1%聚山梨酯80增溶;药渣与其余4味药材加8倍量水煎煮3次,每次1 h,常压或减压浓缩,加入0.3%苯甲酸钠防腐,冷藏48 h除杂。总生物碱质量浓度不低于195 mg·L-1,保留率不低于85%。结论:该工艺稳定可行,可为参柏洗剂的规范化生产提供实验依据。     

基于标准汤剂的酒女贞子配方颗粒HPLC指纹图谱研究

目的 建立酒女贞子配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其与饮片、标准汤剂、中间体的相关性进行评价。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;以甲醇-水作为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为224 nm;柱温为30℃;进样体积为10 μL。结果 酒女贞子饮片、标准汤剂、中间体及配方颗粒指纹图谱均呈现5个共有特征峰,呈良好的相关性,在5个共有峰中指认出山特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸3个成分。酒女贞子饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的主要化学成分组成基本相同,结论 该HPLC指纹图谱方法可用于酒女贞子配方颗粒的生产全过程的质量控制。     

布渣叶总黄酮微丸的制备工艺研究

目的 制备布渣叶总黄酮微丸,并进行质量评价.方法 采用挤出滚圆法制备布渣叶总黄酮微丸,以微丸的物理性质及总黄酮的溶出度为考察指标,采用单因素考察、正交设计筛选最优处方及工艺条件.结果 优选得到的最佳处方为:MCC与乳糖(质量比3∶1)为填充剂,质量分数5％ PVP K30(体积分数30％乙醇)为黏合剂,质量分数10％CMS-Na作为崩解剂,载药量为30％;制备工艺为:挤出速度200 r·min-1、滚圆转速1 000 r·min-1、滚圆时间8 min;制得的微丸圆整度好、大小均匀、收率77.77％、90 min内溶出97.61％.结论 挤出滚圆法可以用于制备中药微丸,该工艺简便可行,所得微丸质量好.     

旋覆花配方颗粒特征图谱研究

目的 建立旋覆花配方颗粒HPLC特征图谱方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为230 nm;柱温为35℃;进样量为5 μL。以绿原酸作为参照峰,测定13批旋覆花配方颗粒样品,建立对照特征图谱,并与同属其他植物花序制成的配方颗粒进行比较。结果 建立了旋覆花配方颗粒的HPLC特征图谱,标定了11个特征峰,确定了其相对保留时间的范围,并对1、2、6、8、11号峰进行了指认。与旋覆花配方颗粒相比,地区习用品湖北旋覆花、水朝阳旋覆花、山黄菊配方颗粒图谱中虽然均可检测1-10号特征峰,但缺失11号旋覆花素特征峰,且3个品种制成配方颗粒较正品多检出12号去乙酰旋覆花素色谱峰。结论 该方法稳定可靠,可用于其质量控制,并且可对不同植物来源制成的配方颗粒进行有效鉴别。