国医大师的长寿秘方

中医不仅是医术,更是医道,是中华民族在几千年生产生活、疾病斗争中总结出来的瑰宝。国医大师们传承中华国粹,并运用中医于生活中,使中医健康发展。下面我们为大家介绍9位国医大师的长寿秘方。     

中药异位宁对子宫内膜异位症模型大鼠Fas/FasL基因表达影响的实验研究

目的：通过研究异位宁对Fas/FasL蛋白表达的影响来阐述异位宁治疗子宫内膜异位症的作用机制。方法：取雌性Wistar大鼠,随机分为5组,正常对照组、模型对照组、异位宁高、低剂量组及西药丹那唑对照组;造模成功后各给药组灌胃给药1个月后,观察各组子宫内膜局部组织中Fas及FasL蛋白的表达情况。结果：治疗后异位宁高、低剂量组以及西药对照组Fas、FasL表达增多,染色较深,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：异位宁具有诱导Fas、FasL基因表达,提高异位内膜凋亡能力,使异位病灶得以萎缩、消失的作用。     

中西医结合治疗输卵管炎性阻塞性不孕症74例

目的:观察中西医结合治疗输卵管炎性阻塞性不孕症的临床疗效。方法:采用口服中药丹元散,同时于经净后3d行宫腔镜下输卵管通液术治疗患者74例,1个月经周期为1个疗程,总观察时间为6个周期并评定疗效。结果:74例中痊愈26例,显效27例,有效19例,无效2例,总有效率97.3%。结论:中西医结合治疗输卵管炎性阻塞性不孕症可取得较好的临床疗效,弥补了单纯中、西医治疗的不足。     

芬太尼透皮贴剂在转移性骨肿瘤疼痛的应用

目的研究芬太尼透皮贴剂治疗骨转移肿瘤疼痛的疗效,不良反应,生活质量变化。方法30例骨转移性中重度疼痛患者,使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后疼痛程度,生活质量评定及用药不良反应。结果全部患者获得中度以上缓解,其中完全缓解6例（20％）,明显缓解12例（40％）,中度缓解12例（40％）。不良反应为恶心,呕吐,嗜睡,生活质量改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗骨转移伴中重度疼痛疗效明显。     

小儿金丹片制剂工艺研究

目的：研究小儿金丹片制剂生产工艺。方法：以朱砂中HgS的含量为测定指标,采用滴定法测定,比较不同的制剂工艺所得产品中HgS含量。结果：以朱砂中HgS的含量为考察指标,优选出小儿金丹片最佳制剂工艺,即采用高效混合制粒机进行湿法制粒。结论：使用高效混合制粒机对小儿金丹片所用原辅料进行湿法混合制粒,得到HgS含量最为接近投料量。     

自体脂肪填充术在面部轮廓年轻化中的应用

目的探讨将自体脂肪填充应用于面部轮廓年轻化整形的方法和体会。方法将吸出的供区脂肪,经过离心提纯处理后用于面部软组织缺失引起的凹陷。结果经12个月随访,89例求美者注射部位饱满,术后效果满意,持久。无严重病发症发生。结论自体脂肪填充术应用于面轮廓年轻化整形是一种安全有效,无副作用,值得临床推广与应用的一种术式。     

中药异位宁治疗子宫内膜异位症46例临床观察

子宫内膜异位症（endometriosis,EM）是妇科的常见病、多发病,发病率呈逐年上升趋势。因其生物学行为具有浸润生长、破坏周围组织和远处转移等类似恶性肿瘤的特点,又常引起盆腔痛及不孕症,严重影响了生育年龄妇女的身体健康和生活质量。     

“小汤山 大健康”——北京小汤山康复医院特色康复管理模式探索之路

<正>北京小汤山康复医院(又名北京小汤山医院、北京小汤山疗养院、北京市健康管理促进中心、北京国际药膳博物馆)坐落于北京市昌平区千年温泉古镇小汤山,是全国健康管理示范基地、全国健康管理体验示范基地、北京市干部保健基地、北京市健康促进示范基地,北京市属三级综合医疗机构、医保定点单位、昌平区新农合定点单位、工伤康复机构。院区占地45万平方米,环境优美,历史悠久,曾为明清行宫,1958年由四所军地疗养院合并而成。50余年来,医院全体职工以"小汤山人"的精神,前赴后继,开拓前进,一直致力于康复医     

基于德尔菲法确定《心脏外科人血白蛋白合理使用快速建议指南》的临床问题及结局指标

摘要：目的:人血白蛋白广泛用于心脏外科围手术期患者的综合管理中,但国内外缺乏相关指南及共识,课题组严格遵循指南制定规范,制定《心脏外科人血白蛋白合理使用快速建议指南》,旨在促进人血白蛋白的合理使用。方法:项目专家组各位专家通过三轮德尔菲法完成本指南临床问题及结局指标的确定。结果:第一轮共有3个临床问题与14个结局指标达成共识,补充了6个临床问题与1个结局指标;第三轮有10个临床问题与1个结局指标进一步达成共识。最终共有13个临床问题在本指南中必须形成推荐意见或说明（纳入）,4个临床问题需根据证据质量与专家共识决定是否形成推荐意见（待定）,形成14个关键结局,1个重要结局。结论:本研究通过三轮德尔菲法调查确定了需要纳入《心脏外科人血白蛋白合理使用快速建议指南》的临床问题与结局指标,为指南的后续制定工作奠定了良好的基础。     

我国国家基本药物目录中仿制药参比制剂设立情况研究

目的：研究我国《国家基本药物目录》(以下简称：《目录》)中仿制药参比制剂设立情况,为仿制药参比制剂的遴选提供科学依据。方法：将国家药品监督管理局发布的仿制药参比制剂与《国家基本药物目录》中药品进行匹配,对匹配情况及匹配后特征进行分析。采用描述性分析、卡方检验等方法进行统计学分析。结果：2018年版《目录》中化学药品和生物制品共计417种,其中有112种(27%)无任何对应剂型和规格的参比制剂。在发布的4509种参比制剂中,59%的参比制剂不是基本药物。国内未上市参比制剂具有的剂型和规格数量要多于国内上市的参比制剂(Z=-6.86,p＜0.01)。国内上市的682 种原研进口参比制剂中,基本药物的比例为13%;国内未上市的3646种原研进口参比制剂中,基本药物的比例为20%。两者差异有统计学意义(χ² =97.7,p＜0.01)。结论：参比制剂不断增多,但针对基本药物的参比制剂缺失比例仍较大。参比制剂剂型规格复杂多样,但大部分并未被《目录》囊括。这些特点使基本药物参比制剂的选择和使用面临更大的挑战。