渗透浓度的单位与计算

注射液的等渗是指注射液与血液渗透压相等。渗透压这个量 ,在临床上习惯用osm (渗量 )、mosm (毫渗量 )、mosmo1·L-1(毫渗量 /升 )为单位。文献[1.2 ] 将osmo1L-1、osmo1·kg-1、osmmo1·L-1、osmmo1·kg-1作为法定计量单位予以推荐。受其误导 ,中国药典 2 0 0 0年版附录及部分高等医药院校规划教材 ,也使用这些非法定计量单位。国际纯粹化学和应用化学联合会 (IUPAC)临床化学部和国际临床化学联合会推荐 ,在临床化学中使用渗透质量摩尔浓度和渗透浓度两个量 ,单位分别是“mo1·kg-1”“mo1·L-1”[3 ] 。如果人体体液作为溶液 ,一般用…     

反相高效液相色谱法测定当归康胶囊中阿魏酸含量

目的建立高效液相色谱法测定当归康胶囊中阿魏酸的含量。方法样品先用甲醇超声振荡，再用乙醚等提取。十八烷基硅烷键合硅胶柱Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇 1 %冰醋酸（78∶22）；检测波长：320 nm；柱温：室温；流速：1.0 mL·min 1。结果阿魏酸进样量在40～200 ng范围内线性关系良好。平均回收率为97.64 %，RSD＝0.82 %，r＝0.999 9，(n＝5)。结论该法测定当归康胶囊中阿魏酸含量准确、简便、重现性好。     

前列通栓水提取工艺的探讨

目的:研究前列通栓水提取的最佳工艺条件。方法;用正交试验法安排试验。以盐酸小檗碱的含量为考核指标,对影响提取的用水量、煎煮时间、提取次数等进行考察。结果:水提取的最佳条件为加10倍水,煎煮2h,共2次。结论:用最佳组合参数能充分、有效地提取药材中的有效成份。     

RP-HPLC测定克淋通片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定克淋通片中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为伊利特Hypersil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5um）,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（51：49）,流速为1.0mL/min,检测波长为370nm。结果：槲皮素检测浓度在1.80～9.02ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为97.8%,RSD=2.36%。结论：该方法简便、快速、准确,可用于克淋通片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量

目的:运用高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量.方法:样品用超声仪处理,在ODS-C18柱上以乙腈-1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230nm.结果:线性方程Y=676128.35892X 2608.125,r=0.99996,线性范围为0.07785mg/ml～1.2456mg/ml,平均回收率为98.28%,RSD=1.05%(n=5).结论:该法测定妇炎康复胶囊中芍药苷的含量准确、简便,重现性好.     

HPLC法测定百花膏中芦丁的含量

目的建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法。方法用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-4%磷酸溶液（42∶58）,流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长：360nm。结果在7.3μg/mL-58.2μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.1%;RSD为2.06%。结论本法可准确快速的测定百花膏中芦丁的含量,可用于芦丁制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝肾康胶囊中齐墩果酸的含量

肝肾康胶囊收载于部颁标准 ,其标准无含量测定 ,曾有文献报道采用薄层扫描法测定其含量 ,该方法受温度、湿度等因素的影响较大 ,重现性不好。本文采用反向高效液相色谱法测定肝肾康胶囊中的含量 ,方法准确 ,重现性好。1　仪器、试剂及药品1.1　药品和试剂　肝肾康胶囊 (批号 :2 0 0 10 6 0 4 ,2 0 0 10 712 ,2 0 0 10 72 8)由湖北省医药公司购得。齐墩果酸对照品 (供含量测定用 ,由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 70 9 990 3)。甲醇为色谱纯 ,水为重蒸水 ,其它为分析纯。1.2　仪器　高效液相色谱仪 ,日本岛津SPD 10Avp紫外检测器 ,L…     

妇炎康复胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立和完善妇炎康复胶囊的质量标准,保证临床疗效。方法采用薄层色谱法对处方中的苍术、当归、川芎、延胡索和赤芍等药材进行鉴别。结果所鉴别的各药材均薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法简便、可靠、重现性好,可作为妇炎康复胶囊的质量控制方法。     

前列通栓中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立一种简便的测定前列通栓剂中盐酸小檗碱含量的HPLC方法.方法:色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(含三乙胺0.03%)(35:65)再用磷酸调节pH值至2.5;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为345 nm;供试品预处理采用超声溶解法.结果:盐酸小檗碱在0.0485～0.485μg范围内有良好的线性关系(r=0.9994)平均回收率为98.51%,RSD为2.01%(n=5).结论:本方法简便可靠,重现性好,可较好地满足前列通栓剂质量控制的需要.     

HPLC法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定强骨益肾胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：选用LabTech C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈·水（28：72）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷线性范围为0．736—3．680μg,平均回收率为98．9％,RSD=0．86％。结论：该法简便可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。