奥沙普秦引起水肿反应1例

奥沙普秦 (ｏｘａｐｒｏｚｉｎ)是一种新的长效低毒非甾体抗炎镇痛药 ,主要是通过抑制环氧化酶 ,进而抑制前列腺素生物合成而起作用。具有抗炎、镇痛、解热作用。临床上多用于治疗各种关节炎 ,痛风及外伤和手术后消炎、镇痛。常见的不良反应主要为消化道症状 ,未有引起水肿的报道 ,本文就 1例报道如下。病人 :女 ,5 6岁。因双膝关节肿胀、疼痛来我院就诊。经检查为类风湿性关节炎 ,给予奥沙普秦 (ｏｘａｐｒｏｚｉｎ)肠溶胶囊0 .2ｇ(商品名“诺松” ,湖北中天亨迪药业有限公司生产 ,批号0 10 70 4) ,饭后口服 ,ｂｉｄ ,第 3天晨起后 ,感觉脸…     

南皮县残疾人康复需求调查的实施与结果分析

康复需求调查是为广大残疾人提供有针对性社区康复服务的基础和前提。河北省南皮县残联在国际合作项目的帮助下，由县残联牵头，协调卫生等部门，对参加调查的人员进行培训，使他们掌握入户调查的内容、表格填写和统计汇总等方面的知识和方法；组织村医登门入户，到残疾人家中进行康复需求调查，掌握残疾类别、残疾程度和康复需求等情况，用半年时间完成了全县农村残疾人康复需求调查。     

尼妥珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究

目的研究尼妥珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2017年4月至2018年3月本院接受治疗的77例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究纳入对象,随机的分为对照组和研究组,对照组34例,给予TC化疗方案;研究组33例,给予尼妥珠单抗靶向联合TC化疗方案治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗效果显著高于对照组,数据之间存在显著差异(P0.05)。结论对于治疗晚期非小细胞肺癌患者给予尼妥珠单抗靶向联合TC化疗方案治疗效果显著,且安全性高,值得临床应用与推广。     

西沙必利致锥体外束反应1例

患者,男,35岁。因返酸、嗳气、上腹饱满1月到本院就诊,经胃镜检查、诊断为十二指肠球部活动性溃疡。给以奥美拉唑胶囊(广东彼迪药业有限公司,批号20000103)20mg.qd,同时服用西沙必利(西安杨森制药有限公司,批号991127334)10     

头孢羟氨苄-甲氧苄啶致过敏性休克1例

患者男,32岁.临床诊断慢性支气管炎,根据药物敏感试验,选用左氧氟沙星,克林霉素磷酸酯静滴,经住院治疗一段时间后康复出院.半月后支气管炎复发,病人自主购买头孢羟氨苄-甲氧苄啶(商品名抗扬灵,广州天心药业股份有限公司生产,批号:030413),0.45 g po,约20 min后,自感身体不适,胸闷,立即到医院就诊.     

胸腺肽致过敏性休克1例

患者,男,43岁。因上呼吸道感染并发口腔溃疡住院治疗,为增强免疫能力,给予胸腺肽(福建金山生物制药股份有限公司生产,批号:020411)2 mL(20 mg),im,qd。第1次注射后约3min,患者感觉胸口不适,继而面色苍白,全身出汗,视物模糊。体检:神志清,精神可,血压60.15/45.10 mmHg(1 mmHg=0.133     

259张门诊不合理用药处方分析

目的:通过对门诊处方的抽样分析,找出存在的问题,进行科学分析,以便合理、安全用药。方法抽取我院2005年1～12月门诊处方共24000张(每月随机抽取2000张)供分析。结果不合理用药处方259张,占所查处方的1.08%。结论定期组织医务人员参加药学知识的培训,让医生掌握药物的规格、用法与制剂的概念;药学人员必须把好发药关,认真查对;统一使用药品通用名,避免造成所谓的“新药”重复使用;医院药剂科定期分析汇总门诊处方出现的问题,并对发现的问题处方列入医院医疗技术质量管理考核内容。     

如何做好投诉的接待与处理

当医患双方供需发生碰撞，患者的需求不能完全得到满足时，势必会出现各种各样的矛盾。遇到这样的情况，首先问清楚投诉者投诉什么问题，如果在本人职能范围内或科室内能解决和沟通的，及时给予解决和沟通。医患之间缺乏理解、体谅和信任，相互沟通显得非常重要，接待人员应该站在患者的立场上将心比心，学会换位思考，要利用良好的沟通来找出症结所在，无论投诉大小，应该将投诉记录在案，以便以后总结、管理。     

免疫相关性血细胞减少患者骨髓造血细胞岛的免疫损伤研究

目的探讨免疫相关性血细胞减少(immuno-related hematocytopenia,IRH)患者骨髓"造血细胞岛"(hematopoietic islands,HI)对病变造血细胞破坏的免疫机制。方法 ELISA法检测患者血清IL-12和IL-17水平,观察其体内炎性因子的含量,免疫荧光(immunofluorescence,IF)染色,观察其骨髓HI中免疫细胞Fcγ受体Ⅱ(Fcγrecepter Ⅱ,FcγRⅡ)、甘露糖受体(mannose receptor,MR)、IL-12、IL-17A、IL-17RA和ICAM-1表达,分析HI的相关病理作用。结果 37例患者血清IL-12和IL-17的水平分别为(318.59±20.13)ng/L和(45.81±8.27)ng/L,显著高于对照组[(94.05±3.26)ng/L和(20.03±1.14)ng/L];经治疗后均下降近正常,较治疗前差异显著,P<0.01。患者骨髓中HI主要为抗体依赖性细胞毒(antibody dependent cell cytotoxicity,ADCC)型、巨噬细胞型(Mφ)和抗原提呈(antigen presenting,AP)型3种,HI中的免疫细胞高表达FcγRⅡ、MR,呈分泌状表达IL-12、IL-17A、IL-17RA和ICAM-1,在上述免疫分子的介导下,发挥体液免疫和细胞免疫及炎性损伤作用,破坏病变的造血细胞。结论 IRH患者骨髓中不同造血细胞岛是活化的免疫细胞破坏病变血细胞的不同免疫形式,是造血细胞在骨髓中"原位破坏的"重要场所。     

UPF1影响AU565乳腺癌细胞侵袭、迁移及EMT的机制

目的 探讨上游移码蛋白1（UPF1）对人乳腺癌细胞AU565侵袭、迁移及上皮间充质转化（EMT）的影响及机制研究。方法 收集2021年9月—2022年3月于我院接受乳腺切除术43例乳腺癌患者新鲜癌组织及正常乳腺组织,制备石蜡块,免疫组织化学法检测UPF1表达情况。购置人乳腺癌细胞系AU565及人乳腺上皮细胞系DU4475,激光共聚焦扫描显微镜法测定UPF1水平。采用小干扰RNA（siRNA）技术构建UPF1低表达的重组细胞,分析转染siRNA-UPF1对AU565细胞侵袭、迁移能力以及EMT相关蛋白表达和蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（Akt/mTOR）信号通路的影响。结果 乳腺癌组织UPF1的吸光度值显著高于正常乳腺组织（P＜0.05）。AU565细胞UPF1荧光强度显著大于DU4475细胞（P＜0.05）。与siRNA-NC组比较,转染siRNA-UPF1后AU565细胞中UPF1蛋白及mRNA表达水平均显著降低（P＜0.05）。与siRNA-NC组比较,转染siRNA-UPF1后AU565细胞穿膜率和细胞迁移率均显著增加（P＜0.05）。转染siRNA-UPF1后AU565细胞E-candherin蛋白表达水平显著降低,Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）。转染siRNA-UPF1后AU565细胞p-Akt和p-mTOR水平显著升高（P＜0.05）。结论 UPF1在乳腺癌中表达上调,但沉默UPF1可能通过激活Akt/mTOR通路传导,促进乳腺癌细胞AU565的侵袭和迁移,并诱导EMT发生