ALI/ARDS的治疗进展

关于ALI和ARDS发病机制的研究和探讨众多.主要集中在炎症反应、氧化应激损伤、凝血纤溶系统失衡、细胞损伤及凋亡、肺泡液体清除异常、医疗操作损伤等层面.针对这些因素所带来的机体损伤,人们进行了大量的实验室及临床的研究与治疗,虽然表现出一定的治疗效果,但是单独应用的适用范围仍有限.     

麻醉药物对硬膜外阻滞利多卡因药动学的影响

目的：麻醉药物对硬膜外阻滞利多卡因药动学影响进行研究。方法：分别对12例腹部及下肢手术患者硬膜外阻滞加全麻和腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉后的药动学参数进行研究和评价，采用荧光偏振免疫方法（FPIA）测定血中利多卡因浓度，3P97程序进行药动学参数线性拟合，t检验比较组间差异。结果：硬膜外阻滞加全麻和腰麻-硬膜外联合阻滞注药后，血药浓度达峰时间分别为（8．4±0．6）min和（9．0±0．6）min（P〉0．05），血药峰值分别为（2．16±0．25）mg·L^-1和（2．02±0．20）mg·L^-1（P〉0．05），吸收速率常数分别为（19．3±4．4）h^-1和（19．4±4．8）h^-1（P〉0.05），消徐半衰期分别为（3．3±1．7）h和（2．6±0．6）h（P〉0．05）。结论：麻醉药物对硬膜外阻滞利多卡因药动学无显著影响，可以安全使用。     

阿比朵尔胶囊在中国汉族和藏族健康人体的药动学研究

目的研究汉族和藏族健康志愿者单剂量口服阿比朵尔胶囊的药动学。方法健康志愿者20名(其中汉族、藏族各10名,男女各半),单剂量口服阿比朵尔胶囊200 mg,采用HPLC法测定血浆中阿比朵尔的含量。采用DAS2.1软件程序进行数据处理,并用SPSS统计学软件进行分析。结果受试者单剂量口服阿比朵尔胶囊200 mg后,汉族健康志愿者主要药动学参数为:Cmax为(783.83±164.29)ng/ml,tmax为(1.31±0.62)h,t1/2为(10.39±2.84)h,AUC0-48为(6372.2±1139.4)ng.h/ml;AUC0-∞为(6831.3±1341.2)ng.h/ml。藏族健康志愿者主要药动学参数为:Cmax为(752.2±137.5)ng/ml,tmax为(1.66±0.64)h,t1/2为(10.71±4.35)h,AUC0-48为(6488.5±1293.7)ng.h/ml;AUC0-∞为(7018.4±1621.8)ng.h/ml。结论健康志愿者单剂量口服阿比朵尔胶囊的体内药动学过程符合一室模型。经统计学分析,汉族和藏族健康志愿者药动学过程不存在种族、性别差异。     

CDC25磷酸酶调控细胞分裂作用机制探讨

CDC25磷酸酶是调节正常细胞分裂和细胞应对DNA损伤的重要调控子.近期研究表明多种CDC25C磷酸酶亚型对细胞周期进行协同调控.除ATM/ATR-CHK信号通路以外,p38-MAPKAP通路也参与激活G2/M期关卡.CDC25磷酸酶在许多肿瘤中过度表达,表明特异性的CDC25磷酸酶抑制剂可能成为有前途的癌症治疗药物.     

我院治疗药物监测的开展与结果分析

目的：通过对我院2000年91例治疗药物检测的结果分析，统计检测结果的合格率情况，以期对其它医院提供参考。方法：对我院现开展的氨茶碱，地高辛等检测项目的结果用百分数和平均浓度进行统计，结果：氨茶碱在正常范围的百分数为25．0％，地高辛为50％，结论：我院现开展的治疗药物检测结果不在治疗范围内的所占比例较大。     

纳米级雄黄粉体药代动力学研究

目的　制备纳米级雄黄粉体 ,比较传统雄黄与纳米级雄黄的药代动力学行为。方法　两组家兔分别单剂量口服5 0mg ,比较纳米级雄黄粉体和传统雄黄在兔体内的药代动力学参数。结果　传统雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .0 96 2±0 .0 0 93mg·L-1,Ke =0 .0 70 2± 0 .0 0 74l/h ,Ka =0 .4 72 3± 0 .0 712l/h ,Lagtime=0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2　 (Ka) =0 .15 1± 0 .2 38H ,T1/ 2　 (Ke) =10 .0 5 6± 0 .895H ,T(peak)　　 =4 .80 6± 0 .4 0 1H ,C(max)　 =0 .0 6 0± 0 .0 0 0mg·L-1,AUC =1.16 8± 0 .0 84 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =4 3.0 78± 3.4 95L/h ,V/F(c) =6 2 0 .6 96± 2 9.6 4 9L ;纳米雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .2 4 4 3± 0 .0 0 5 2mg·L-1,Ke =0 .0 2 2 7±0 .0 0 5 2l/h ,Ka =0 .92 2 5± 0 .0 5 93l/h ,Lagtime =0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2　 (Ka) =0 .75 4± 0 .0 4 9H ,T1/ 2　 (Ke) =2 8.74 6± 1.0 0 7H ,T(peak)　 =4 .0 6 6± 0 .174H ,C(max)　 =0 .2 16± 0 .0 0 5mg·L-1,AUC =9.82 2± 0 .394 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =5 .10 8± 0 .2 0 8L/h ,V/F(c) =2 11.5 6 6± 3.2 97L。结论　纳米级雄黄粉体与传统雄黄比较 ,其药代动力学发生显著变化 ,吸收相增大而消     

生物医药的安全性及其对策

生物医药行业是新兴的高科技产业,同时也是一个风险行业,生物医药的安全性问题日益受到人们的重视。在一些生物医药的安全性出现了问题之后,医药界和公众开始认识到,生物医药的安全性十分复杂且不同于传统药物。世界各发达国家均在积极开展生物医药安全方面的研究。本文总结了各种生物医药安全性问题,讨论了重点生物药安全性问题的对策,并就我国的生物医药安全问题提出了对策建议。     

我院传染科药房药品的微机管理

根据我院的情况，我们编制了一套传染科药房药品管理系统，本系统也适用于其它中小医院。其特点是操作快速、简便、易学。     

我院4种Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物情况分析

目的了解医院4种Ⅰ类切口预防用抗菌药物使用情况,为围手术期预防用抗菌药物管理提供依据。方法对2011年6月至12月217例Ⅰ类切口手术病例资料进行回顾性调查分析,并评价其合理性。结果预防用抗菌药物使用率为100%,24 h内停药的占25.81%,48 h内停药的占56.22%,3～7 d内停药的占16.13%,大于7 d的占1.84%。以单用药物为主,使用种类有4大类共16个品种,其中使用率最高的为第2代头孢菌素类。结论预防用抗菌药物存在一些不合理现象,如用药时机选择不当,抗菌药物选择不当,用药时间过长等,需加强管理,以利合理使用。     

纳米雄黄的急性毒性实验

目的探索纳米雄黄对小鼠的急性毒性作用,为其临床应用提供依据。方法将60只小鼠随机分6组,每组10只。均采用灌胃给药:对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,其他组分别给予1031、515.5、257.8、128.8、64 mg·kg-1的纳米雄黄混悬液;灌胃容积为25 ml·kg-1。观察小鼠灌胃后毒性反应及死亡情况,Bliss法计算半数致死量(LD50)。对各组死亡小鼠及时解剖,取心、肝、脾、肺、肾进行病理检查。结果给药后,各组小鼠活动减少,不进食水,耳缘颜色变暗,呼吸急促,精神萎靡,眼球分泌物增加,粪便呈灰黑色。1031 mg·kg-1组全部死亡,515.5 mg·kg-1组死亡9只,257.8 mg·kg-1组死亡2只,128.8 mg·kg-1组死亡1只,64 mg·kg-1组无死亡。用Bliss法计算LD50为309.72 mg·kg-1,LD50(Feiller校正)的95%可信限为226.97~422.93 mg·kg-1,LD5=137.36 mg·kg-1,LD95=698.35 mg·kg-1。死亡小鼠尸检观察,双肺、肝脏弥漫性充血,脾脏肿大发黑,小肠壁弥漫性充血,小肠胀气,部分肠道肿胀,发黑坏死。未死亡小鼠未见异常。结论小鼠灌胃给予纳米雄黄在64.4 mg·kg-1时未见明显急性毒性反应;当剂量大于64.4 mg·kg-1时,小鼠中毒现象会随着剂量的增大而增强。