伪鹿茸——“金菊牌梅花鹿茸片”

鹿茸是一味温补肾阳的名贵中药,为鹿科动物梅花鹿 Cervus nippon Temm.或马鹿c.elaphus L.雄鹿尚未骨化的幼角。处方调配则用其炮制品——鹿茸片或鹿茸粉。近来,发现一种伪品,该伪品内外包装精美,塑料合10克装标名:“金菊牌梅花鹿茸片”冒充鹿茸饮片在各地医药市场销售。经抽样与正品鹿茸对照鉴别,确认其为人工伪造而成。又经产地调查,证实此“鹿茸片”是辽宁省西丰县某公司鹿茸加工厂所伪造。系用骨化鹿茸、鹿皮掺和鸡蛋清等用机械压制而成鹿茸片形。虽外表酷似正品,但实为伪劣药品,不可不辨,更不可供药用。现将正品鹿茸饮片和“金菊牌梅花鹿茸片”两者的性状鉴别报道如下,供参考。     

薄层色谱操作的一点体会

薄层色谱(TLC)是一种微量分离分析技术,具有样品用量少、分离效果好、快速、简便等特点,是实验室常规分析手段,常用于以下方面:为柱色谱选择合适的展开剂,监视柱色谱分离状况和效果;检测反应过程,反应副产品产物的检查,中间体分析;中草药、药材及其制剂真伪的检查、质量控制和资源调查;化学药品及制剂杂质的检查;临床和生化检验以及毒物分析等[1].     

2-甲氧基雌二醇静脉乳剂性质及初步安全性评价

［摘要］目的：评价2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的性质及初步的安全性,为进一步临床研究奠定基础。方法：依据相关指导原则对2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的理化性质、稳定性、体外释药、溶血性及过敏性进行研究。结果：理化性质及稳定性符合《中华人民共和国药典》对静脉乳剂的要求,2-甲氧基雌二醇静脉乳剂体外释放度在30h达(926±42)%,溶血度小于5%,无过敏反应。结论：2-甲氧基雌二醇静脉乳剂性质稳定,无溶血性及过敏反应,体外释药显示有一定的缓释作用,具有临床应用前景。     

肺靶向汉防己甲素缓释微囊的长期毒性研究

目的：为肺靶向汉防己甲素（TET）缓释微囊临床研究提供依据。方法：以正常大鼠组,生理盐水组和该微囊的高,中,低剂量给药组进行试验。将给药后大鼠的体征,血液学生化学指标及病理组织学特征等作为指标,进行肺靶向缓释微囊混悬注射液的长期毒性评价。结果：与正常大鼠组,生理盐水组和TET微囊低剂量组的各项指标表明三者均无明显改变,高剂量组所产生的异常变化经停药后,基本恢复正常,结论：肺靶向汉防己甲素缓释微囊基本安全,可用于临床研究。     

用三角相图法研究药用微乳的形成条件

目的　用建立的改良三角相图法制备低毒药用微乳。方法　选磷脂和聚氧乙烯辛基苯基醚(OP)为乳化剂,乙醇和正辛醇为助乳化剂,油酸乙酯和橄榄油为油相,以改良三角相图法即固定水相和助乳化剂的比值(W/A)或油相和助乳化剂的比值(O/A),对比经典三角相图法即固定乳化剂和助乳化剂的比值(K_m)制备的微乳所需乳化剂和助乳化剂的量及相体积比的大小。结果　对磷脂为乳化剂形成的微乳系统,改良三角相图法所需乳化剂的量为6%-28%,而经典三角相图法所需乳化剂的量为28%-29.6%。对OP为乳化剂形成的微乳系统,改良三角相图法所需乳化剂为23%-40%;而经典三角相图法所需乳化剂为27.6%-49.8%,以上两种系统,前者均较后者用量小。结论　用改良三角相图代替经典三角相图研究形成药用微乳的理论,对寻找低毒性的微乳有积极的指导意义。     

兰索拉唑肠溶片处方及工艺的改进

目的 制备性质稳定的兰索拉唑肠溶片.方法 用单因素试验设计筛选处方和工艺.结果 所制兰索拉唑肠溶片与市售片比较,对湿热、光线有更好的稳定性和更优良的外观.结论 改进后的处方和工艺能明显提高成品质量.     

薄层色谱操作的一点体会

薄层色谱（TLC）是一种微量分离分析技术，具有样品用量少、分离效果好、快速、简便等特点，是实验室常规分析手段，常用于以下方面：为柱色谱选择合适的展开剂，监视柱色谱分离状况和效果；检测反应过程，反应副产品产物的检查，中间体分析；中草药、药材及其制剂真伪的检查、质量控制和资源调查；化学药品及制剂杂质的检查；临床和生化检验以及毒物分析等。本文就其操作常见的问题谈谈自己的体会。     

OGP-49羟丙基-β-环糊精包合物的研究

目的制备OGP-49羟丙基-β-环糊精包合物,为OGP-49的注射给药提供基础。方法采用超声法制备。经差示扫描量热法、红外光谱法验证包合物的形成。结果羟丙基-β-环糊精和OGP-49以20∶1的比例形成包合物,40%的羟丙基-β-环糊精可使OGP-49的水中溶解度提高330倍。结论 OGP-49羟丙基-β-环糊精包合物能显著提高OGP-49的水中溶解度。     

2-甲氧基雌二醇的大鼠在体胃肠吸收特性

目的:探讨2.甲氧基雌二醇(2-ME)的大鼠在体胃肠吸收特性.方法:建立大鼠在体胃肠吸收模型,采用高效液相色谱法测定胃肠灌注液中2-ME质量浓度的变化,分析2-ME的在体吸收特性.结果:2-ME在大鼠胃、小肠各段及结肠巾均可被吸收,但吸收百分率和吸收速率随药物质量浓度的增加而降低,存在吸收饱和现象.结论:2-ME口服给...     

口服结肠定位甲硝唑微球的部分因子设计与体外释放

口服结肠定位给药系统 (ｏｒａｌｃｏｌｏｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ ,ＯＣＤＤＳ)有利于治疗多种结肠疾病 ,如结肠炎、结肠癌、结肠性寄生虫病。ＯＣＤＤＳ可避免因大剂量用药而引起的全身副作用[1] 。甲硝唑用于厌氧菌引起的结肠炎有效 ,但其口服吸收良好(>80 % ) ,在结肠部位难于达到有效治疗浓度[2 ] 。目前临床上治疗结肠炎的主要给药途径是将甲硝唑长期灌肠 ,病人顺应性差。本文拟设计甲硝唑ＯＣＤＤＳ微球 ,有利于给药系统在结肠快速释药 ,有重要的临床意义。国内外未见报道。材料和方法　　材料与仪…