对SARS抗体动态水平的系统观察

目的应用化学发光光度分析法对SARS抗体(SARS-Ab)动态水平进行观察.方法对432例SARS病人在恢复期的不同阶段进行检测.结果显示SARS病人的抗体检出率为94.0%(404/432).病人SARS-Ab在2,3,4周和2个月时,抗体检出平均光子数值为3.79,7.71,12.31和24.17;3～8个月SARS-Ab下降率分别为92.9%,83.3%,40.0%,26.7%,13.3%和7.0%.结论病人在患病初期,SARS-Ab呈上升趋势,3个月后逐渐下降,并能动态观察不同年龄组SARS-Ab的明显差异.     

国产化学发光甲功五项试剂盒与雅培试剂对比及临床应用探讨

[目的]将国产化学发光甲功五项试剂盒与雅培试剂进行灵敏度、线性范围、参考值、反应模式、示踪物、底物、分离相等方法和参数，以及临床样本检测对比。[方法]将两组试剂测量334例临床血清样本检测结果进行分析。[结果]国产试剂在临床检测方面与雅培试剂符合良好。[结论]国产化学发光甲功五项试剂盒质量已经达到国外水平。     

化学发光酶免疫试剂与ELISA试剂检测HIV抗体的对比分析

经多年的检测实践和试剂评估结果证明,在种类繁多的HIV筛查试剂中,仍然缺乏其特异性和敏感性能与酶免试剂媲美的不同原理的艾滋病检测试剂。这对提高HIV检测质量无疑是一大缺陷。因此,寻求一种设计原理不同,敏感性和特异性均符合HIV筛查和复检试剂要求的艾滋病检测试剂,显得非常必要。本文对化学发光酶免疫试剂与ELISA试剂检测HIV抗体方法进行对比分析。     

应重视放射免疫分析总体质量的提高

Yalow—Berson创建放射免疫分析（RIA）是超微量检验方法发展史上划时代的进展,因具有高灵敏度、高特异性、简便、快速等诸多特点,在相当长的一段时间成为生物医学研究及临床疾病诊疗中必不可缺少的实验手段。在RIA基本原理的基础上先后相继发展了多种非放射免疫分析方法。非放射性标记物制备工艺简便,有效期长,不污染环境,实现了分析技术全自动化,近10多年来发展甚速。     

我国放射免疫分析技术面临的现状和对策

放射免疫分析技术(radioimmunoassay,RIA)的问世,是定量分析技术一项划时代的进步,将微量生物样品检测化学分析法的最小检出值,由毫克、微克级提高到纳克、皮克级的水平,从而为生物医学基础的理论研究和临床疾病诊断提供了新的实验手段,为加速生物医学现代化进程作出了非凡的贡     

化学发光免疫分析技术的研究现状与展望

近10多年来,当代生物技术的研究和应用取得高速发展的同时,也大大推动了化学发光免疫分析方法（chemiluminescence immunoassay,CLIA）的更新换代速度。因其具有简便易行、标记物制备非常容易、稳定性高、便于实现完全自动化和不污染环境等优点,特别是能在较短的时间内得到实验结果,因此深受检验医学工作者和临床医师的好评。本文就CLIA的发展历程、研究现状、不同方法的评价和前景预测作简要评述。     

α_1-微球蛋白的分离纯化及其放射免疫分析直接测定方法的建立

本文报道了α1－微球蛋白的分离纯化及其放射免疫分析，建立了不需稀释就直接测定人血及尿中α1－微球蛋白含量的方法。方法简单，快速、临床符合率高，方法灵敏度为lpg／mL。批内、批间变异系数分别为6.3％（=38.86，12例），8.85％（＝35.98,14例）。正常值：血清中为35.3±7.8μg／mL（n=60例），随意尿中在20Pμg／mL。以下。     

第五代放射免疫分析方法及有关问题探讨

磁性微粒子固相RIA是最近发展起来的一类新型RIA,它克服了目前市售常规试剂检测程序多,流程长的缺点,已列为第五代RIA技术.本文就试剂制备,免疫反应模式、技术特征和对比分析及应用前景等方面作简要评述.     

癌胚抗原化学发光免疫分析方法学研究

目的研制化学发光免疫分析法(CLIA)癌胚抗原(CEA)检测试剂盒。方法采用双抗体夹心法用2种不同的单克隆抗体分别与CEA分子上不同的抗原决定簇发生反应。用1株单抗包被微孔板制成固相抗体,用另1株单抗标记碱性磷酸酶(ALP)制成酶标抗体。在包被微孔中加入CEA校准品或待测血清及酶标抗体,温育后即形成固相抗体-抗原-酶标抗体的复合物,充分洗涤后加入化学发光底物液,于30～90 min内测定其发光强度(RLU),根据标准曲线即可算出标本中CEA的含量。结果该试剂盒其敏感性可达0.058 ng/mL;批内和批间变异系数(CV)分别为5.5%～9.3%和10.2%～12.2%。经实验表明,CLIA与免疫放射分析法(IRMA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别呈高度相关,相关系数(r)分别为0.991、0.984;平均回收率为97.3%。结论新研制的CEA CLIA试剂盒各项技术指标均达到了国外同类产品水平。     

癌胚抗原化学发光免疫分析方法学研究

目的研制化学发光免疫分析法（CLIA）癌胚抗原（CEA）检测试剂盒。方法采用双抗体夹心法用2种不同的单克隆抗体分别与CEA分子上不同的抗原决定簇发生反应。用1株单抗包被微孔板制成固相抗体,用另1株单抗标记碱性磷酸酶（ALP）制成酶标抗体。在包被微孔中加入CEA校准品或待测血清及酶标抗体,温育后即形成固相抗体-抗原-酶标抗体的复合物,充分洗涤后加入化学发光底物液,于30～90min内测定其发光强度（RLU）,根据标准曲线即可算出标本中CEA的含量。结果该试剂盒其敏感性可达0．058ng／mL;批内和批间变异系数（CV）分别为5．5％～9．3％和10．2％-12．2％。经实验表明,CLIA与免疫放射分析法（IRMA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）分别呈高度相关,相关系数（r）分别为0．991、0．984;平均回收率为97．3％。结论新研制的CEACLIA试剂盒各项技术指标均达到了国外同类产品水平。