高效液相色谱法测定紫草油中β，β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量

目的：建立紫草油中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLc）法,色谱柱为迪马C18钻石色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈．水-甲酸（75：25：0．2）;检测波长为275nm;柱温为室温。结果：在80．6～564．5ng范围内,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁进样量和峰面积具有良好的线性关系,线性回归方程为C=1．0279×10^-6A＋2．3589×10^-2,r=0．9999。测得紫草油中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁平均含量为0．8692mg/ml。结论：该方法简便可行,重现性好,可作为紫草油的质量控制方法。     

HPLC测定鼻渊滴丸中大叶茜草素含量的方法改进

OBJECTIVE A HPLC method for the determination of Mollugin in BiYuan DiWan was improve in virtue of DAD.METHODS A DiamonsilTMC18 column was used with methanol-water-furanidine(84:15:1) as mobile phase.Content was detected at double wavelength of 250nm and     

高效液相色谱法测定骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元含量

骨骼风痛胶囊由骨骼风痛片仿制而来,该药处方由穿山龙、鸡血藤、干姜3味药组成,用于治疗风湿痹痛,具有祛风除湿、活血通络、散寒止痛之功效[1].其中穿山龙具有祛风湿、止痛、舒筋活血、止咳平喘、祛痰之功效.参照中国药典2005版测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量和文献报道的相关检测方法进行实验,制定出操作简便、重现性好的高效液相色谱(HPLC)含量检测方法,可用于该制剂的质量控制[2～4].     

HPLC法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(06∶34),检测波长为289nm.结果 靛玉红在9.072～108.864ng范围内线性关系良好,平均回收率为:99.8%,RSD为:2.2%.结论 本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。方法:用DiamonsilTMC18柱;流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);紫外检测波长280nm;柱温35℃。结果:黄芩苷的线性范围为0.06668~0.60012μg(r=0.9999),平均回收率为97.02%,RSD=1.28%(n=5)。结论:方法简单、准确、复方制剂中其他成分对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定消糖灵片中格列本脲的含量

建立用高效液相色谱法测定消糖灵片中格列本脲的含量。以DiamonsilTM C18柱为固定相;流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(磷酸二氢铵1.725 g,加水300 mL溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)(62∶38);检测波长为230 nm;柱温为35℃,外标法定量。格列本脲在0.05826~0.72825μg峰面积与进样量呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率为98.18%;RSD=1.70%(n=9)。方法简单、准确、复方制剂中其他成分对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1·0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:薯蓣皂苷元进样量在0·11536～1·03824μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·71%,RSD=1·92%(n=9)。结论:本方法简单、准确,可用于萆薢分清丸的质量控制和评价。     

HPLC测定鼻渊滴丸中大叶茜草素含量的方法改进

目的 借助DAD对鼻渊滴丸中大叶茜草素的HPLC测定方法加以改进.方法 采用HPLC法,DiamonsilTMC18为色谱柱,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,借助DAD选择λ394 nm和λ250nm双波长检测通道同时测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量,并进行方法学验证比较.结果 大叶茜草素在0.163 5～1.471 5 μg内呈良好的线性关系(r394nm =0.999 8;r250nm=0.999 4),平均回收率分别为99.83%(λ394 nm)和100.31%(λ250nm),RSD394nm为1.16%(n=9)和RSD250nm为2.13%(n=9).结论 测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量时选用λ394nm比λ250nm有较强的选择性和专属性,方法准确可靠,值得推广应用.     

HPLC测定杠板归中槲皮素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量的方法.方法:对样品的提取条件和色谱条件进行研究.采用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.060 48～1.633 0 μg线性关系良好,平均回收率102.2%,RSD 2.9%.结论:本法简便,准确,可作为该药材的定量分析方法.     

HPLC法测定跌打生骨胶囊中肿节风的异秦皮啶含量

目的:建立用高效液相色谱法测定跌打生骨胶囊中肿节风的异秦皮啶含量。方法:用DiamonsilTMC18柱(4.6min×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88);紫外检测波长344nm;柱温35℃。结果:异秦皮啶的线性范围为12.18~109.62μg(r=0.9999),线性关系良好;平均回收率为99.56%,RSD=1.85%(n=6)。结论:方法简单、快捷、结果准确。