静脉输液加药后的微粒变化

本文对我院急诊病人常用的供静脉给药的22种药物、42组配伍情况,制成静脉加药输液,在超净工作台条件下,用KF—4型微粒计数器,测定了168次微粒数,结果显示输液加药后微粒虽有增加,但均在药典规定范围内。输液中加1种、2种、3种药物后所产生的微粒数分别为x_1=5.52(n_1=16);x_2=8.17(n_2=18)、x_3=10.25(n_3=8),经统计处理,三组间无显著差异(P<0.05)。本文对产生微粒的药物、注射器、操作环境等因素进行了分析。     

常用小针剂不溶性微粒的初步测试

存在于注射液中不溶性微粒对人体的危害,已日益被临床所注视。很多国家的药典对不同装量注射液中不溶性微粒作了限度规定,美国药典第21版已对供静脉用小装量注射液的微粒作了限度检查的规定,我国药典1990年版对100ml以上装     

RP-HPLC测定人体血浆中氯唑沙宗

本文建立了快速简便测定人体血浆中氯唑沙宗的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。采用YWG-C_(18)H_(37)柱,甲醇-水(60:40,V/V)为流动相,内标为非那西丁,UV检测波长282nm。血浆样品用乙酸乙酯提取,色谱蜂分离完全,方法线性良好,r=0.9999,提取回收率为94.44±:2.02％(n=20),方法回收率为103.18=2.68(n=20)。天内精密度以CV表示为1.94％～3.38％,天间精密度为2.91％～4.19％。本法用于测定人体血浆中氯唑沙宗的浓度。     

硫胺素在体和离体对胆碱酯酶活性的影响

本实验采用Ellman’s法检测胆碱酯酶(ChE)活性。硫胺素(VB_1)在试管内对小白鼠全血ChE的抑制曲线呈S型。其IC_(50)为1.95±0.14mM。DDVP的ChE抑制曲线形状同VB_1相似,但所需浓度很低。DDVP和VB_1对ChE的共同作用好似功能性交互作用。PAM-Ⅰ不能复活VB_1所抑制的ChE,同样浓度却能部分复活DDVP所抑制的ChE。分析VB_1对ChE的抑制可能属变构抑制。体内实验证明,给小鼠肌注50mg/kg,甚至200mg/kg的VB_1,并不抑制ChE。故推论VB_1配合PAM-Ⅰ解救DDVP急性中毒,有利无害。     

硫胺素对正常及有机磷中毒家兔解磷定药代动力学的影响

用紫外分光光度法测定解磷定血药浓度。硫胺素静滴可使正常家兔解磷定iv后的血液清除率降低,体存时间延长,血药浓度提高,并具有量效关系。在敌敌畏中毒兔上,硫胺素仍有上述作用,性质相似,且作用更明显。在有无硫胺素存在下,解磷定iv后在家兔体内的动力学模型属三房室。