长柱十大功劳与阔叶十大功劳的比较鉴别

目的：为长柱十大功劳与阔叶十大功劳茎和叶药材鉴别提供依据。方法：采用性状鉴别和显微鉴别的方法掌握药材的性状、组织构造和细胞形态等特征;用薄层色谱法进行鉴别;并做二者的比较。结果：茎皮的硬度、小叶的质地、形状及叶缘刺状锯齿数;海绵细胞的形状、草酸钙方晶存在部位及数量、茎韧皮纤维细胞的形状、石细胞数量等为它们的鉴别要点;薄层色谱相似。结论：长柱十大功劳与阔叶十大功劳在性状方面有一定的区别,在显微特征上有明显不同,薄层色谱相似。     

家兔急性DIC血清NO的变化及其与血管紧张素转换酶的关系

目的：观察急性实验性弥散性血管内凝血（ＤＩＣ）家兔血清ＮＯ水平和血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）活性的变化及其关系。方法：用４％兔脑粉（组织凝血活酶）浸液（２ｍｌ／ｋｇ＋生理盐水稀释至３０ｍｌ）静脉注射复制家兔急性实验性ＤＩＣ动物模型，用硝酸还原酶比色法测定ＮＯ含量，紫外分光光度法测定ＡＣＥ活性。结果：家兔血清ＮＯ在注射浸液开始后１５ｍｉｎ下降，３０、６０ｍｉｎ升高，与注射前比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。１５、３０ｍｉｎ家兔血清ＡＣＥ活性变化无显著性（Ｐ＞０．０５），但６０ｍｉｎ明显下降（Ｐ＜０．０１）。ＤＩＣ组血清ＮＯ水平与血清ＡＣＥ活性呈显著负相关（γ＝－０．８４１，Ｐ＜０．０１）。结论：在组织凝血活酶所致的急性ＤＩＣ发病机制中，血液ＮＯ可能不起重要作用，其变化与血清ＡＣＥ活性有关     

我院2005—2008年皮肤病药物利用分析

目的评价皮肤病药物的应用现状及发展趋势。方法对2005—2008年皮肤病用药的销售金额、用药频度（DDDs）及日均用药金额进行回顾性分析。结果皮肤病用药以口服为主,占平均销售金额的66.77%。抗变态反应药在皮肤病用药中占有极其重要的地位,平均销售金额和DDDs分别占各治疗类别总金额和总DDDs的33.25%和34.76%。结论在皮肤病治疗中,抗菌药物及激素类药物应用基本合理,但应注意对影响免疫功能的药物临床应用的监测。     

我院2005—2008年抗感染药物利用分析

目的评价我院抗感染药的应用现状及趋势。方法对我院2005～2008年抗感染药的销售金额、用药频度（DDDs）等进行回颐性分析。结果我院抗感染药销售金额占西药总销售金额比例呈逐年下降趋势,口服抗感染药平均占抗感染药销售金额78．37％;大环内酯类、抗真菌药、抗病毒药销售金额排序各年度均列抗感染的前3位。大环内酯类使用频率最高（平均占抗感染药DDDs 29．85％）;克拉霉素缓释片、伊曲康唑胶囊（2005年除外）销售金额及DDDs排序各年度均列前3位。结论服用方便、患者依从性好的口服抗感染药占主导地位。     

膝关节前交叉韧带后外束股骨止点位置的解剖

目的 通过对膝关节前交叉韧带后外束股骨止点的解剖测量,找到确定前交叉韧带后外束股骨止点的简单可行的方法,为双束重建前交叉韧带手术中的骨道定位提供理论依据。方法 解剖20例新鲜膝关节标本（25~45岁）。在屈膝90°位,测量前交叉韧带后外束股骨止点中心点距股骨髁间窝外侧壁前方、后方和下方软骨缘的距离,再对测量数据进行评估和对比。结果前交叉韧带后外束股骨止点中心点距离股骨前方软骨缘(8.74±1.39)mm,距离后方软骨缘(8.69±1.57)mm（P =0.926）。后外束止点中心点距离股骨下方软骨缘(5.06±0.77)mm。结论膝关节屈膝90°位时,前交叉韧带后外束的股骨止点中心点位于股骨髁间窝外侧壁,距离下方软骨缘5mm,距离前方和后方软骨缘的距离相等。在前交叉韧带双束重建的手术中,应用本研究的结果能够简单、快捷地确定前交叉韧带后外束股骨骨道位置。     

小蜡树叶的生药学研究

目的：对小蜡树叶进行生药学研究,为其鉴定及应用提供科学依据。方法：采用性状、显微和薄层色谱鉴别的方法。结果：小蜡树叶在性状、显微和薄层色谱方面具明显特征。结论：研究结果对小蜡树叶有鉴定意义。     

壮药红背娘质量标准研究

目的:建立壮药红背娘的质量标准。方法:对红背娘药材的性状、显微鉴别、薄层鉴别、水分和总灰分检查、浸出物和没食子酸的含量测定等进行研究。结果:各鉴别方法专属性强;拟定了水分、总灰分和浸出物的合理限度;没食子酸在0.039~0.469μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率为96.85%,RSD%为1.15%(n=6)。结论:该研究拟定的质量标准操作简便、准确可靠、重现性好,可用于红背娘药材质量控制。     

壮药鸡皮果叶的生药学鉴别研究

目的对不同产地的鸡皮果叶药材进行系统的生药学鉴别研究。方法采用原植物基原鉴定、药材性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别等研究方法,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及挥发油含量。结果鉴定了鸡皮果叶药材的基原,描述了药材性状、叶横切面和粉末显微特征,建立薄层色谱鉴别方法,水分测定值为8.0%～10.9%,总灰分为7.2%～13.7%,酸不溶性灰分为0.2%～0.9%,浸出物为12.0%～26.7%,挥发油含量为0.15%～0.25%(mL/g)。结论该研究为鸡皮果叶的鉴别及质量研究提供了科学依据。     

特色壮药材罗汉茶质量标准研究

目的:提高和完善广西特色壮药罗汉茶药材质量标准。方法:建立槲皮苷的TLC鉴别法及落新妇苷HPLC含量测定方法。结果:药材的薄层色谱斑点清晰,专属性强;落新妇苷在0.07812-0.7812μg内线性关系良好,平均加样回收率为107.82%,RSD%=3.38%。结论:提高和完善后的质量标准可以更全面有效地控制罗汉茶药材的质量。