药用精油研究概括与进展

本文根据文献资料并结合研究工作，着重对中药药用精油的提取、分析、质量控制、药理作用等方面的研究概括与进展作一综述。     

岗松油的气相色谱指纹图谱研究

目的建立岗松油化学成分指纹图谱的研究方法,以鉴别岗松油的质量。方法采用气相色谱法测定,对不同产地和采收期的岗松油的指纹图谱进行研究。结果建立了岗松油指纹图谱,确定12个色谱峰为共有峰。结论不同产地和采收期岗松油的指纹图谱稳定性好,相似性高,具有特征性和唯一性,利用岗松油指纹图谱可以对岗松油的质量进行控制。     

互叶白千层水提物药理作用研究

目的:观察互叶白千层水提物的药理作用。方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、微量2倍稀释法、小鼠热板法、小鼠被动皮肤过敏试验、豚鼠磷酸组胺致痒试验等试验方法观察互叶白千层水提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验。结果:互叶白千层水提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓肿胀;提高小鼠热刺激疼痛的痛阈值;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希杆菌、白色念珠菌有较强抑菌作用;抑制小鼠被动皮肤通透性;增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈;互叶白千层水提物的最大给药量为225.62 g生药/kg。结论:互叶白千层水提物具有抗炎、镇痛、抗菌、抗过敏、止痒等药理作用,且毒性小。     

苦丁茶冬青根的化学成分研究

目的研究苦丁茶冬青Ilex kudingcha根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从苦丁茶冬青根95%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为α-香树醇-3β-棕榈酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、α-香树精(3)、3-乙酰氧基-12-齐墩果烯-28-醇(4)、3-乙酰氧基-12-乌苏烯-28-醇(5)、3-乙酰氧基-12-乌苏烯-28-醛(6)、齐墩果酸(7)、乌苏酸(8)、槲皮素(9)、胡萝卜苷(10)、ficuscarpanoside B(11)、3β-O-28-去甲-12,17(18)-二烯乌苏烷(12)、逞罗树脂酸(13)、坡模酸((14)、α-D-葡萄糖(15)、2,6-二甲氧基苯醌(16)、丁香醛(17)、邻苯二甲酸二丁酯(18)、ilexoside D(19)。结论化合物6、12、16~18为首次从该植物中分离得到,化合物11为首次从该属植物中分离得到。     

两种十大功劳叶中生物碱成分的分析与比较

目的建立长柱十大功劳叶和阔叶十大功劳叶中药根碱、巴马汀、小檗碱的含量测定方法,比较两者的生物碱成分含量差异。方法采用反相高效液相色谱外标法同时测定。色谱柱为大连依利特Sino Chrom ODS—BP柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为265nm,进样量为10μL。结果上述色谱条件下,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱可以较好地分离,线性范围分别为0．001444—0．07076μg（r=0．9999）,0．0005152～0．02524μg（r=0．9996）,0．0009240-0．04528μg（r=0．9998）,平均回收率分别为98．74％,99．37％,99．89％,RSD分别为2．16％,1．62％,2．14％（n：9）。结论该测定方法简单,快速,专属性、重现性好,结果准确可靠。     

岗松总黄酮的纯化工艺优选

目的:优选岗松总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,采用UV测定总黄酮含量,筛选最佳大孔吸附树脂,并通过单因素试验考察岗松总黄酮的大孔树脂纯化工艺.结果:采用AB-8型大孔吸附树脂对岗松总黄酮进行纯化,其最佳工艺条件为上样液生药质量浓度0.3 g·mL-1,上样流速1 BV·h-1,上样体积3 BV,加50％乙醇5BV以2 BV·h-1的流速洗脱,总黄酮纯度达52.33％.结论:优选的工艺合理可行,适用于工业化生产.     

岗松油的气相色谱指纹图谱研究

目的建立岗松油化学成分指纹图谱的研究方法,以鉴别岗松油的质量。方法采用气相色谱法测定,对不同产地和采收期的岗松油的指纹图谱进行研究。结果建立了岗松油指纹图谱,确定12个色谱峰为共有峰。结论不同产地和采收期岗松油的指纹图谱稳定性好,相似性高,具有特征性和唯一性,利用岗松油指纹图谱可以对岗松油的质量进行控制。     

复方苯佐卡因凝胶的局部毒性研究

目的评价复方苯佐卡因凝胶的局部刺激性和致敏性。方法依照国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（以下简称指导原则）,采用大鼠口腔黏膜刺激性实验法、兔眼刺激性实验法以及豚鼠皮肤致敏实验法。结果复方苯佐卡因凝胶给大鼠口腔正常黏膜连续涂药3次,相当于3g·kg-1,均无刺激和毒性反应;一次性按每只0．1g给兔眼结膜涂药,亦未出现刺激性反应;给每只豚鼠皮肤0．2g致敏接触和激发接触,均无过敏反应发生。结论复方苯佐卡因凝胶对口腔黏膜无刺激性,对皮肤也没有致敏性。     

木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响

目的 探讨木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响.方法 采用遗传性高血糖小鼠、四氧嘧啶诱发高血糖小鼠模型、链脲菌素诱发大鼠高血糖模型,观察木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响.结果 与模型组比较,木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)给药,明显降低遗传性高血糖小鼠的空腹血糖(P＜0.05);显著降低四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的空腹血糖(P＜0.05),同时能显著改善其糖耐量(P＜0.05).木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量(30、60、120 mg/kg)给药明显降低链脲菌素诱发高血糖大鼠的空腹血糖(P＜0.05)并能显著改善高血糖大鼠糖耐量(P＜0.05).结论 木姜叶柯总黄酮能显著改善高血糖大小鼠的血糖水平和糖耐量,提示其可用于糖尿病的治疗.     

芒果苷酰化衍生物降血糖活性的研究

目的 制备高脂溶性的芒果苷酰化衍生物,并评价其降血糖活性.方法 将芒果苷分别与乙酸酐、丙酸酐和丁酸酐反应,得到芒果苷酰化衍生物PAM、HPM和HBM.采用链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠模型、肾上腺素(AD)所致高血糖小鼠模型和体外抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)试验评价PAM、HPM和HBM的降血糖作用.结果 STZ所致糖尿病小鼠试验,与空白对照组比较,PAM、HPM和HBM高中低剂量组(0.25,0.125,0.063 mmol·kg-1)和芒果苷高中剂量组(1.0,0.5mmol·kg-1)均显示显著的降血糖作用(P＜0.01或P＜0.05);AD所致高血糖小鼠试验,芒果苷、PAM、HPM和HBM高剂量组(1.0mmol·kg-1)均没有对抗AD的升血糖作用(P＞0.05);体外抑制PTP1B试验,在5μg·ml-1浓度时,PAM、HPM和HBM显示较高的PTP1B酶抑制作用,在20 μg·ml-1浓度时PTP1B酶产生明显沉淀.结论 PAM、HPM和HBM为首次报道的新结构化合物;PAM、HPM和HBM只需相当于芒果苷1/4的摩尔剂量,即可显示出与芒果苷相似的降血糖作用,提示其降血糖活性比芒果苷的高;PAM、HPM和HBM是强PTP1B酶抑制剂.