HPLC法测定妇科白凤口服液中芍药苷的含量

妇科白凤口服液收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册，为妇科经血药。原标准中仅收载两个化学鉴别反应，为了更好地控制成品质量，对其芍药苷成分的含量测定方法进行了研究。     

鱼腥草注射液静脉滴注致喉头水肿1例

患儿周某。男，7岁，1周前开始鼻塞流涕，伴发热，39℃～40℃，自行口服感冒药和退热药，后退热。咳嗽则加剧且呈阵发性，住院治疗。依据全胸片和临床症状，诊断为急性支气管炎。询问病史否认有药物和食物过敏史，青霉素皮试阴性。给予抗感染补液治疗。用鱼腥草注射液30ml，加入5％葡萄糖注射液100ml内静脉滴注，开始输液约1min，即发生呼吸困难，频繁呃顿，继而口唇紫绀，口吐白沫，检查悬雍垂充血，出现喉头水肿的急性过敏症状；立即停止输液，拔除输液皮管，静脉注射琥珀酸氢化可的松50mg、10％葡萄糖酸钙作抗过敏、吸氧等对症治疗，约5～10min后，紫绀缓解，呼吸正常，患儿口唇恢复红润，情况渐趋平静。第二天观察患儿除支氧管炎症状外，无其他异常，继续抗感染治疗，     

我院2004～2005年抗高血压药物利用分析

目的了解我院抗高血压药物利用情况。方法对两年中消耗的抗高血压药物的销售金额、用药频度及日均费用等进行分析。结果我院抗高血压药物销售金额呈逐年上升的趋势，钙离子拮抗剂类（CCB）药物使用频率最高，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）及血管紧张素Ⅱ受体竞争性拮抗药（ARB）销售金额大幅增长。结论开发长效抗高血压药物是未来用药的趋势。     

两种非正品大黄与唐古特大黄成分含量比较研究

目的找出正品与非正品大黄之间成分及成分含量的差异,从而进一步验证其品质上的差别。方法参照《中国药典》2005年版一部含量测定的方法。结果正品大黄（唐古特大黄）大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量明显比非正品大黄高;而大黄酸的含量明显比非正品的低;芦荟大黄素的含量正品与非正品之间无显著差异。结论正品与非正品大黄在品质上有本质的区别,不能混淆使用。     

沐浴包治疗儿童上呼吸道感染发热

目的 探讨中药制剂沐浴包对儿童上呼吸道感染发热的治疗效果.方法 130例上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组65例除常规治疗外加用中药沐浴包,对照组65例采用常规治疗方法.结果 经统计学处理,加用中药沐浴包治疗组退热效果高于对照组.结论 中药沐浴包对儿童上呼吸道感染发热有明显的退热效果.     

小儿沐浴液的提取工艺及质量标准研究

目的：优选小儿沐浴液的提取和浓缩工艺,并建立小儿沐浴液中指标性成分鉴定的薄层色谱法和高效液相色谱法。方法：以（R,S）-告依春的含量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺,同时考察减压浓缩和常压浓缩对（R,S）-告依春转移率的影响。采用薄层层析法对金银花、柴胡和防风进行鉴别。采用Hedera Lichrospher柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.02%磷酸（7：93）为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,柱温30℃,进样量10μL。结果：小儿沐浴液的最佳提取工艺为10倍量水,浸泡1h,提取2次,每次1h,而2种浓缩方式对（R,S）-告依春的含量无显著性影响。供试品薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点,而阴性对照液无干扰。（R,S）-告依春在1.995~39.90μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9996）,回收率为103.47%（RSD=0.92%,n=6）,其精密度、稳定性和平均加样回收率均符合含量测定要求。结论：该工艺合理可行,可有效地用于小儿沐浴液的生产。薄层色谱法和高效液相色谱法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于小儿沐浴液的质量控制。     

影响中药疗效原因初探

中药属于天然药物,具有疗效确切安全的特点。近年来,由于市场的放开,经济的搞活,更使得中药事业日益繁荣,品种数量日渐增多,为中药开辟了一个广阔的前程。但是,由于片面追求经济效益,又使得中药行业从种植、采收、炮制直至调剂未能做到层层把关,致使中药质量不稳,影响疗效。本文就其产生的原因作如下分析:     

《中国药典》附子乌头碱限量检查方法探讨

<中国药典>中附子的乌头碱限量检查,由于使用碱性氧化铝薄层板,实验操作不好掌握,且结果不易观察,故尝试改用附子理中丸中乌头碱限量检查方法,效果良好,建议改进