维思通治疗首发精神分裂症伴强迫症状的临床研究

强迫症状作为精神分裂症一个常见症状,出现率在15%～25%之间[1].有报告认为维思通对伴有强迫症状的精神分裂症有一定疗效,为此我们进行了本研究.     

二阶导数光谱法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

呋麻滴鼻液是医院常用制剂,原标准采用双相中和法测定盐酸麻黄碱的含量,其终点不易掌握。该制剂中有关盐酸麻黄碱含量的测定方法,据报道有双波长法、吸收度线性组合法、比色法等,操作计算均具有一定的复杂性。本文根据在盐酸麻黄碱的最大特征吸收峰区内,呋喃西林的吸收峰形钝     

经颅磁治疗脑梗死后抑郁的临床研究

目的：研究经颅磁刺激对脑梗死后抑郁的临床疗效。方法：以2012年1月~2013年12月间于我院接受治疗的108例脑梗死后抑郁患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组,不调整抗抑郁药使用情况,观察组行经颅磁治疗2周,对照组行假性刺激安慰治疗。联用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、中国卒中量表（CSS）、Barthel量表（BI指数）评定患者疗前、治疗1周、2周及4周抑郁情况、神经功能及日常生活能力;统计治疗不良反应发生率。结果：2组患者治疗前HAMD评分、CSS评分及BI指数接近,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗1周、2周及4周后,评分均较治疗前显著性改善,且观察组数据显著性优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;所有患者均未出现严重不良反应,观察组仅出现4例轻微不良反应,对照组出现28例,观察组显著性更优,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：经颅磁刺激可显著提升脑梗死后抑郁的药物治疗效果,值得临床推广。     

生脉注射液与胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效对比

目的:比较生脉注射液与胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法:将40例新生儿缺氧缺血性脑病患者平分为治疗组与对照组两组。在常规治疗基础上,对照组加用胞二磷胆碱治疗,治疗组给予生脉注射液治疗。结果:经过治疗后,两组没有死亡病例发生,治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,且对机体无明显损害作用,可推广应用。     

双波长分光光度法测定复方滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

采用双波长分光光度法测定氯霉素地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。回归方程C=37.338·△A-0.0565 γ=0.9997,平均回收率为99.15％,RSD为1.58％。     

奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的评价奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将69例首次住院的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奥氮平和氯氮平治疗,疗程8w。于治疗前及治疗2w、4w、8w末采用简明精神病量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末,奥氮平组显效率75.76%,有效率90.91%;氯氮平组分别为72.22%、88.89%;两组疗效相当(χ2=0.939,P>0.81)。简明精神病量表评分,两组治疗2w末起均较治疗前有极显著性下降(P<0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降;同期两组间比较无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应均为轻至中度,对症处理后均缓解或消失;奥氮平组不良反应严重程度及发生率均小于氯氮平组,但两组间差异均无显著性(P均>0.05)。结论奥氮平治疗精神分裂症疗效显著,与氯氮平相当,且安全性高,依从性好。     

复方氨酚烷胺胶囊中3种主要成分的测定及溶出度比较

目的建立同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3个组分含量的方法,并应用此方法考察上述3组分的体外溶出差异。方法采用Alltima C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇．0．05moL·L-1 KH2P04（用磷酸调节pH至3．0）．三乙胺（20：80：0．021,流速：lmL·min-1,检测波长：216nm。溶出度采用转篮法,以水1000mL为溶出介质,转速80r．min-1,温度（37±0．5）℃,分别在不同时间取样计算各成分的累积溶出百分率,采用相似因子进行溶出曲线的相似性比较。结果对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的线性范围分别为2．50～250．10,0．20～19．50,0．61～60．74gg·mL-1,r分别为1．000,1．000,0．9999。马来酸氯苯那敏、咖啡因与对乙酰氨基酚的相似因子分别为34,73。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于控制该制剂的质量,溶出度测定实验的结果表明该胶囊中上述3个组分不完全具有同步溶出的特点。     

高锰酸钾滴定液(0.02mol·L~(-1))浓度标定的不确定度评定

目的对按《中国药典》2010年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02mol.L-1)浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论建立的标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法合理、可行。     

不同企业非洛地平片的体外溶出度研究

目的:利用相似因子法,考察不同企业生产的非洛地平片的体外溶出情况,为临床用药提供参考。方法:参照日本橙皮书中对溶出度试验条件的规定,分别考察不同药厂非洛地平片在水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的溶出情况,同时和《中国药典》2010年版规定的非洛地平片溶出方法进行比较。结果:按照《中国药典》方法进行溶出时,4家药厂的非洛地平片在45 min时的累积溶出量超过80%;采用4种不同pH溶出介质时,5家药厂的非洛地平片在45 min时的累积溶出量仅为30%～60%。结论:同一药厂非洛地平片在不同溶出介质中溶出差异很大;不同药厂非洛地平片的溶出情况存在显著性差异,临床用药应加以注意。     

不同厂家洛伐他汀胶囊的体外溶出度比较

目的 测定5个厂家的洛伐他汀胶囊的溶出度,以考察产品质量.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH4.5)-正丙醇(2:1)900 ml为溶出介质,测定洛伐他汀胶囊的体外溶出度.结果 5个厂家洛伐他汀胶囊的溶出度参数T50Td、T80、m、Kr有显著差异(P<0.05).结论 产品质量与生产工艺密切相关.