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药品不良反应(ADR)的发生,是受医药学研究技术和人们认识水平的限制而导致的必然现象,很难完全避免。近年来,随着ADR监测工作的加强,信息的及时通报,ADR也逐渐成为大家关注的热点。本文对我院2006年收集上报的93份ADR报告进行分析,以期为合理用药提供参考。 相似文献
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药物过敏反应是较常见的不良反应之一,其发生率较高。但有时表现较轻,常常被人们忽视,以致发展成较严重的过敏反应,甚至产生过敏性休克死亡,造成不良后果。因而,在临床上掌握和了解一些常见的引起过敏反应的药物是非常重要的。现将引起108例药物过敏反应的药物种类、给药途径、过敏反应的症状、预防和治疗措施加以分析。 相似文献
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临床药学是一门新兴的学科,近几十年发展迅速,推动了医学和药学科学的共同发展。但由于受主客观条件的限制,临床药学在地市级医院中并未受到重视,开展工作不多,其作用地位受到一定影响,原因是多方面的,但主要是因为医院不够重视,普遍存在重医轻药现象,认为药学室可有可无,缺乏正规组织建设,有些地市级医院甚至根本没有药学室,有药学室也只是穷于应付,配备专业技术人员不足,工作流于形式。有些医院为了医院达标上等的需要和应付检查,临时抽出人员组成药学室,况且药学室也不能为医院创造明显经济效益,有时甚至还赔钱等,这就… 相似文献
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药物在防病治病中发挥着越来越重要的作用,其作用是无法替代的。但是随着近年来医药科学技术的发展,越来越多的新药应用于临床,一方面它为防治疾病起到了积极的作用,另一方面也使不良反应逐年增加,不仅严重危害了患者的身心健康,也限制了某些药物的正常使用,已引起广大医务工作者的重视。我院对药品的不良反应采取科室上报和定期监督的方式,全面了解和控制药物不良反应,取得明显成效,为我院合理用药、减少不良反应提供了依据。现将近年来我院95例胃肠道药物损害分析如下。1资料与方法1.1临床资料:95例均为我院1999~2003年收治的胃肠道药物… 相似文献
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目的测定A、B、C、D四个厂家的尼莫地平制剂的溶出度(其中A为国外药品生产企业),评价该药制剂质量。方法定量分析法采用紫外分光光度法,溶出度以人工胃液及人工肠液(均不含酶)为介质,采用转蓝法测定。结果A和B生产的尼莫地平片的溶出度明显高于C和D生产的尼莫地平制剂的溶出度。将四个厂家溶出度曲线用相似因子法分析:B、C、D三家的产品与A的产品的溶出度均不相似,但与C和D相比B的产品的溶出度明显接近与A。结论市售尼莫地平制剂仅溶出度检测就出现明显变异性,说明国产尼莫地平的质量有显著差异性。 相似文献
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0.9%氯化钠注射液是一常用的电解质补充药,为临床基本药物之一。我院生产该制剂已有十几年的历史。过去,由于种种原因,该制剂质量一直不佳,成品合格率一直徘徊在80%左右。近年来,我们组织技术人员攻关,通过反复试验、探索,终于查出了影响0.9%氯化钠注射液质量的原因,使合格率可提高到95%以上。1改进配料间:我们在配料间安装了ZJ-600T型窗式净化器,从而使工作间内洁净度达一万级,同时严格按人流与物流分开,禁止非工作人员出入配料间,严格执行净化操作程序,使输液微粒显著减少。2采用浓配法:将氯化钠注射液先配制20~… 相似文献
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