鼠抗CD71单抗轻链及重链可变区基因的克隆和序列分析

目的 获得鼠抗人CD71分子单抗的轻链及重链可变区基因。方法 用一步法提取总RNA,逆转录形成cDNA,设计并合成一套扩增小鼠重、轻链可变区的通用引物,通过PCR扩增基因．分别克隆人pMD18－T载体中,作核苷酸序列分析。结果用重链引物扩增获得长约350bp的片段,用轻链引物扩增获得长约330bp的片段,序列测定获得它们的DNA序列。结论克隆的重链可变区基因长度为348bp,属于小鼠H链可变区IA亚组;克隆的轻链可变区基因长度为336bp,属于小鼠K轻链可变区Ⅱ亚组。     

治疗用抗人T淋巴细胞McAb（WuT3）功能试验方法的研究

为评价治疗用抗人Ｔ淋巴细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ）ＷｕＴ３和ＯＫＴ３的免疫抑制作用，进行了兔皮内移植物抗宿主反应（ＧＶＨＲ）的研究。对试验方法的有关因素：如胎牛血清（ＦＣＳ）和环磷酰胺对ＧＶＨＲ的影响，淋巴细胞浓度和局部反应大小的关系，以及反应出现高峰的时间等进行了观察。建立和稳定了试验方法，并用此方法对ＷｕＴ３和ＯＫＴ３的免疫抑制作用进行了对比。结果表明，两种ＭｃＡｂ均可抑制ＧＶＨＲ，并对ＷｕＴ３和ＷｕＴ４两种ＭｃＡｂ联合应用的效果进行了初步探讨。     

人源抗狂犬病毒G蛋白单链抗体的生物学鉴定及其小鼠体内中和活性测定

目的对从噬菌体抗体库中筛选的人源抗狂犬病毒单链抗体A12进行生物学活性鉴定及小鼠体内中和活性检测。方法用免疫荧光法检测其结合感染狂犬病毒CVS的鼠脑组织的能力,用小鼠中和实验测定A12表达产物的体内中和活性。结果免疫荧光试验显示A12表达产物与感染CVS的鼠脑细胞有强的荧光反应。小鼠中和试验结果表明,A12ScFv样品组小鼠有9只存活,而对照组小鼠全部死亡。A12在729倍稀释时能100%保护小鼠抵抗致死量狂犬病毒的脑内攻击。结论A12对狂犬病毒具有一定的中和活性,有可能被用于暴露后狂犬病的预防。     

慢性疲劳综合征

慢性疲劳综合征是以无力、疲劳和认知能力下降等症状为特征的病症。许多学者相信,此综合征系因中枢神经系统发生改变所引起,问题不在外周(肌肉)。许多症状很难同患者的去适应(deconditioning)区别。今后的研究应着重研究神经病理学、精神病理和神经心理之间的关系方面。     

用武系列单克隆抗体检测健康成人外周血淋巴细胞亚群

本文应用国产自制武系列抗人淋巴细胞单克隆抗体与进口OKT系列对比检测103例健康成人外周血T淋巴细胞的正常值。经免疫荧光法检查,Wu71(抗人金T)与外周血单个核细胞反应,Wu167(抗人辅助性T亚群)和Wu448(抗人抑制性T亚群)分别与43.8±9.0％(30％～61％)和31.3±7.0％(20％～48％)外周血单个核细胞反应。Wu167/Wu448之值为1.48±0.5(0.88～2.48)。本文结果还证实上述结果与相应抗人全T单抗(OKT_3),OKT_4,OKT_8的测定值相此无显著性差别。不同性别和不同年龄组的细胞及亚群测定值统计表明:T细胞总数随年龄增长有下降趋势,以男性中老年组与青年组之间差异较显著。T_4受年龄影响较小而性别之间差异较大,女性的T_4及T4/T8明显高于男性。T_8除男性老年组明显低于男性青年组外,其余均无明显差异。     

检测淋巴细胞亚群的花环试剂的试制研究

本文在我国首次报道采用醛化红细胞作载体,预先使葡萄球菌A蛋白红与细胞结合,然后通过A蛋白将抗T等单克隆抗体或异种抗小鼠Ig血清包被于红细胞表面成为花环试剂。其特异、敏感、稳定性好,效期长,使用方便,可用于T亚群的测定或抗淋巴细胞单克隆抗体的筛选检定。是实验研究和临床检验中有广泛实用价值的一种试剂。     

注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体在健康受试者体内药代动力学与药效学

目的 研究注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)单次给药在中国健康受试者体内的药代动力学特征和药效学效应.方法 36名健康受试者,男女各半,随机分配到高,中,低(0.20,0.10,0.05 mg·kg-1)3个剂量组,通过酶联免疫吸附(ELISA)检测受试者血清中WuTac和人抗鼠抗体(HAMA)的浓度,评估该药物的药代动力学行为特征.通过流式细胞仪检测全血中T淋巴细胞表面CD25结合位点,计算白介-2受体(IL-2R)饱和度,对本品的药效学做出评判.结果 高,中,低3个剂量组的主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(54.15±16.50),(54.39 ±21.17),(43.99±13.07)h;tmax分别为(2.50±2.02),(2.75 ±2.01),(2.08±2.06)h;Cmax分别为(2950.82±560.94),(1461.20±370.70),(608.95±81.66)μg·L-1;AUC0-t分别为(8881.90±2188.10),(3711.00±1146.10),(1158.20±306.20)μg·L-1·d;AUC0-∞分别为(9458.80±2547.80),(4115.40±1208.40),(1269.70±310.40)μg·L-1·d.高,中,低3个剂量组单次恒速滴注停药1 h后,均能饱和T细胞白介2受体(IL-2R)相应结合位点,饱和度达96%以上,维持饱和3 d以上.结论 本品在中国健康人体起效迅速,疗效持久.单次给药耐受性良好,呈线性药代动力学特征.     

注射用抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体(WuT3)

WuT3单抗是一种鼠抗人淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体,它作为免疫抑制剂,主要用于预防和治     

检测淋巴细胞亚群花环试剂的研究

本文在国内首次报道采用醛化红细胞作载体,预先使葡萄球菌A蛋白与红细胞结合,然后通过A蛋白将抗T等单克隆抗体或异种抗小鼠Ig血清包被于红细胞表面成为花环试剂,其特异、敏感、稳定性好,效期长,使用方便,可用于T亚群的测定或抗淋巴细胞单克隆抗体的筛选检定。     

注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体在肾移植患者体内的药动学与药效学

目的研究注射用鼠抗人T淋巴细胞CD25抗原单克隆抗体(WuTac)在肾移植患者体内的药动学和药效学。方法 16名肾移植患者随机分配到低、高(0.2,0.1 mg.kg-1)2个剂量组,用酶联免疫吸附法检测受试者血清中WuTac和人抗鼠抗体(HAMA)的浓度,评估该药物的药动学行为特征;通过流式细胞仪,检测全血中T细胞表面CD25结合情况,评判其药效学。结果低、高2个剂量组的主要药动学参数:T1/2分别为(51.41±16.24)(,59.53±24.96)h;AUCss分别为(2.28±0.35)(,5.13±1.53)mg.d.L-1;AUC0-t分别为(8.63±1.87)(,19.16±9.01)mg.d.L-1;AUC0-∞分别为(9.11±2.28)(,21.03±10.88)mg.d.L-1;Cmax分别为(3.27±0.53)(,8.36±1.92)mg.L-1;Tmax分别为(2.50±0.76)(,2.47±1.06)h。2组多次恒速滴注停药后,均能饱和T细胞白介2受体(IL-2R)相应结合位点。结论本品在中国肾移植患者起效迅速,疗效持久。多次给药耐受性良好,WuTac在0.1～0.2 mg...