新生儿肺透明膜病235例的 DR 胸片诊断及鉴别诊断

新生儿肺透明膜病（ HMD）又称特发性呼吸困难综合征（IRDS）,是特指肺表面活性物质合成和分泌不足而使新生儿生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟,最终导致呼吸衰竭的一种急危病症［1］。本病在早产低体质量儿,＜32周,出生体质量＜1500g 尤为多见,占早产儿死亡原因的50%~70%［1］。由于该病发病急、病情重,DR 胸片及床旁 DR胸片作为首选,是诊断该病及治疗效果评价的主要方法。本文回顾性分析我院235例经临床证实的 HMD 患儿临床及影像学资料,以提高对本病的认识和诊断水平。     

乳腺巨大纤维腺瘤的影像诊断及鉴别诊断

乳腺纤维腺瘤又称乳腺纤维瘤,是乳腺最常见的良性肿瘤。其分型除普通腺瘤外,还包括3种特殊的亚型：青春型纤维腺瘤（ FA）、乳腺巨大纤维腺瘤（ GF）及叶状囊性肉瘤,由于GF与FA的组织学相似,因此认为是同一疾病不同年龄阶段的表现,亦有学者将GF看作FA的一种特殊亚型,因此又称作青春型乳腺巨纤维腺瘤［1］。国内外GF的诊断标准略有不同,多数学者认为肿瘤直径﹥5cm或重量﹥500g、病理检查符合纤维腺瘤者均可诊断为巨大乳腺纤维腺瘤［2］;临床比较少见,影像学表现无特异性。多发生于儿童及青春期本组36例,均为女性,年龄19~55岁,病程1~3年,均以乳房肿块就诊,查体患侧乳腺明显大于对侧,肿块较硬,皮肤张力高,乳头溢液4例,腋下触及增大淋巴结6例。36例均行乳腺钼靶X线摄影,为意大利MSM2全乳数字化X线成像系统进行乳腺摄影,常规摄取乳腺头尾位（轴位 CC ）及外斜位（ MLO）位,部分加照侧位。采用自动曝光条件,乳腺加压摄影,获取图像并传至工作站,进行后处理及诊断。     

17例家族性遗传性多发性骨软骨瘤病X线诊断分析

遗传性多发性骨软骨瘤病（ hereditary multiple eXostoses,HME）又称遗传性骨软骨瘤、遗传性多发性外生骨疣（ hreaditary multiple eXostoses,EXT）及遗传性外生骨软骨瘤病等,是一种少见的常染色体显性遗传性骨病,常有家族史。回顾性分析我院经临床诊断和病理证实为 HME 的17例患者的临床资料。通过调查并结合文献复习,探讨 HME 的发病遗传特点、规律及影像表现,旨在提高HME的影像学诊断水平。