地区职业献血员抗-HCV调查

本站采用上海实业科华生物技术有限公司生产C型肝炎抗体试剂盒(ELISA)批号:920220,所含抗原为合成多肽抗原(包含有HCV 病毒结构区核心抗原和非结构区抗原)。从1992年4月～6月对无锡市及丹徒地区2258名献血员(男950,女1308名)进行了抗-HCV 检测,其中无锡市为573名,丹徒地区为1685名。标本为采血前体检时留样。结果显示:抗-HCV 阳性200例,阳性率8.86%,其中男69例(7.26%),女131例(10.0%)。各血型间献血员中,A 型537份血样中抗-HCV 阳性66例占12.3%,B 型485份阳性58例占12.0%,O 型489份阳性56例占11.5%,AB 型174份阳性19例占10.9%,各血型间无差异。城市与农村的献血员抗-HCV 阳性率比较,城市献血员573名,抗-HCV 阳性1例占     

硝普钠对冰冻血小板表面CD62分子表达的抑制作用

目的　了解硝普钠对冰冻血小板表面CD62分子表达的抑制作用。方法　采用藻红素标记的抗CD62单抗,经流式细胞仪分析血小板表面CD62分子表达的水平。结果　浓缩血小板在含2% DMSO及50μmol/LSNP的条件下经-80℃冰冻保存一周后,CD62分子表达较2% DMSO组明显降低(P<0.01),与5%DMSO组接近(P>0.05)。结论　硝普钠可抑制冰冻血小板表面CD62分子的表达。     

ABO血型全自动微板检测法可靠性探讨

本站最近研究开发了ABO血型全自动微板检测法,并对2857名献血者进行ABO血型鉴定,一次判读准确率达到99.83%.该法的应用大大地降低了实验者的工作强度,避免了人为因素导致的错判血型,确保了临床输血的安全.笔者着重对该方法的可靠性和干扰因素进行研究 ,结果报告如下.     

不同消毒方法对肘部皮肤的消毒结果比较

<正> 献血者肘部皮肤消毒不彻底是血液细菌污染的主要原因之一。为了使献血者肘部皮肤消毒尽可能达到无菌,我们对3258名献血者采用不同的消毒方法进行观察。培养管是用中国药品生物制品检定所生产的硫乙醇酸盐培养基(批号920117),用时配制成3％的液体装入试管内,每管10～15ml,10磅20分钟高压灭菌。     

低浓度DMSO冰冻保存血小板的初步研究

目的了解2%(v/v)DM SO结合第二信使效应剂冰冻保存浓缩血小板的可行性。方法通过在含2%(v/v)DM SO的浓缩血小板中加入不同浓度的第二信使效应剂,经-80℃冰冻保存1 w,然后分别测定PLT、M PV、L eakage of LDH及血小板表面CD 62的表达。结果硝普钠(SNP)达25μm o l/L时能显著降低CD 62分子的表达(P<0.05)。结论SNP对血小板在2%(v/v)DM SO条件下-80℃冰冻保存的效果有所改善,但氨氯吡脒(A 7410)的效果不明显。     

不同方法制备的浓缩血小板表面CD62分子的表达

目的　了解不同制备方法对浓缩血小板表面CD6 2表达的影响。方法　采用藻红素标记的抗CD6 2单抗 ,经流式细胞仪分析血小板表面CD6 2表达情况。结果　 (6 .5 5± 3.5 2 ) %的机采血小板表达CD6 2 ,(9.2 6± 5 .4 0 ) %的白膜回浆法 (BC法 )血小板表达CD6 2 ,高达 (5 0 .30± 2 0 .4 2 ) %的富血小板血浆法 (PRP)血小板表达CD6 2。结论　相对于PRP法 ,机采法和BC法更适合于浓缩血小板的制备。     

硝普钠对冰冻血小板表面CD62分子表达的抑制作用

目的了解硝普钠对冰冻血小板表面CD62分子表达的抑制作用.方法采用藻红素标记的抗CD62单抗,经流式细胞仪分析血小板表面CD62分子表达的水平.结果浓缩血小板在含2%DMSO及50μmol/L SNP的条件下经-80℃冰冻保存一周后,CD62分子表达较2%DMSO组明显降低(P＜0.01),与5%DMSO组接近(P＞0.05).结论硝普钠可抑制冰冻血小板表面CD62分子的表达.     

血站采用TP-ELISA法筛查血液的可行性探讨

RPR或TRUST试验筛查梅毒,因其为非特异性血清试验,故常产生假阳性或假阴性结果。笔者通过甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TP*PA)三试验的比较,对血站采用国产TP-ELISA试剂盒对血液进行梅毒筛查作了可行性探索,现报告如下。