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目的 采用HPLC建立清火退热口服液的特征图谱,并同时测定5种成分的含量。方法 以绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷为对照品;采用CAPCELL PAKC18 MGⅡ S5(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液,线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长305 nm,柱温30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对结果进行分析。结果 绿原酸、葛根素、连翘酯苷B、连翘酯苷A和黄芩苷分别在3.06~61.16,6.51~130.22,4.68~93.55,3.43~68.56,14.61~292.28 μg·mL-1内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.999 9;平均加样回收率分别为98.81%,98.32%,95.99%,98.59%,97.26%。结论 所建立的特征图谱相关性强,可结合5种成分含量测定全面控制清火退热口服液的质量。 相似文献
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陈伟东刘丽仙夏丽军刘帅英 《中国药师》2017,(8):1463-1465
摘 要 目的:建立畲药山里黄根的抑菌效价测定方法,测定山里黄根的抑菌效价值。方法: 采用抑菌试验考察山里黄根水提液对5种标准菌株(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌)的抑菌性;采用微生物比浊仪建立山里黄根生物效价评价方法,并与HPLC法测得的竹节参皂苷Ⅳa含量进行对比。结果: 山里黄根对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌敏感度较高;所建立的比浊法回收率在90.0%~110.0%范围内,可信限率均在5%以内;山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa含量与效价测定结果不尽相同。结论: 所建立的生物效价检测方法可作为畲药山里黄根质量评价的方法之一。 相似文献
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目的观察葛根素注射液经全身给药后对动物引起的过敏反应。方法健康白色Hartley豚鼠分别腹腔注射批号为110201、110401、111001的葛根素注射液每鼠0.5mL,隔日1次,连续3次进行致敏。首次致敏后第十四天和第二十一天由静脉快速注射每鼠1mL以上相应受试物进行激发。结果在致敏期间各试验组豚鼠均未出现任何异常反应,其活动、摄食、饮水均正常;对豚鼠的体重增长也无明显影响,各豚鼠体重均随试验时间的延长而增长。给予激发剂量后,3个批号的葛根素注射液试验组各鼠均未出现明显异常反应,也未引起豚鼠死亡,其过敏反应出现率和死亡率均为0。结论在本试验条件下,批号分别为110201、110401、111001的葛根素注射液对豚鼠无过敏反应。 相似文献
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