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1.
研究[125 I]Spiro-I经长循环脂质体(SSL)和脑靶向脂质体(SSTL)包载后的组织分布, 尤其考察其脑摄入。采用薄膜超声分散法制备[125 I]Spiro-I脂质体, RMP-7通过共价键连在DSPE-PEG上进一步形成靶向脂质体。[125 I]Spiro-I-SSL及 SSTL的包封率分别为97.47%±4.01%, 93.02%±2.98%, 粒径分别为(66.47±0.76) nm, (71.40±0.45) nm。给药后, [125 I]Spiro-I迅速从血液中清除, 长循环组延长了药物在血液中的保留时间, RMP-7提高了[125 I]Spiro-I的脑摄取量。[125 I]Spiro-I-SSTL组的AUC较游离药物组提高了1.52倍。SSTL有望拓展显像剂在中枢神经系统的应用。  相似文献   
2.
坏疽性脓皮病是由无菌性中性粒细胞浸润引起的一种炎症性皮肤病,在临床上较罕见,与溃疡性结肠炎、化脓性关节炎、白血病等多种炎性疾病相关,其中最常见的是溃疡性结肠炎。坏疽性脓皮病的发病机制尚不明确,本文报告1例溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病的中西医结合治疗效果,以期能为坏疽性脓皮病的临床治疗提供参考。  相似文献   
3.
目的:建立一种预测药物与载体材料相容性的方法。方法:采用基团贡献法(group-contribution method,GCM)分别计算药物紫杉醇(Paclitaxel,PTX)与载体材料聚乳酸[poly(DL-lactide),PLA]和聚乙交酯丙交酯[poly(DL-lactide-co-glycolide),PLGA]的部分溶解度参数;采用经典的傅立叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared,FT-IR)与X射线粉末衍射(X-Ray Diffraction,XRD)法来评价药物与载体材料的相容性;采用旋转蒸发法制备聚合物胶束,用高效液相色谱法测定药物的含量。结果:溶解度参数的计算结果表明PTX与PLA的部分溶解度参数比PTX与PLGA 的部分溶解度参数更接近,即PTX与PLA的相容性较PTX与PLGA的相容性好。FT-IR图谱显示PTX的特征峰1 646 cm-1在PTX与PLA的共沉淀混合物(3∶7,w/w)中位移至1 666 cm-1,而在与PLGA的相应混合物中位移至1 663 cm-1;XRD结果显示PTX特征衍射峰在PTX与PLA(3∶7,w/w)的共沉淀混合物中消失,而在与PLGA的相应混合物中仍然存在。PEG-PLA和PEG-PLGA胶束的载药量和包封率分别为(7.8±0.16)%,(84.6±1.91)%和(6.4±0.31)%,(68.5±3.53)%。上述结果进一步验证了溶解度参数的计算结果。结论:计算并比较紫杉醇与PLA和PLGA的部分溶解度参数可预测紫杉醇与PLA和PLGA的相容性,本方法可能是一种潜在的选择合适的药物载体材料的简便、快速、经济、有效的新方法。  相似文献   
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