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脑性瘫痪伴听力损失儿童的听力学特点及高危因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨脑性瘫痪伴听力损失儿童的听力学特点及高危因素。方法对2009年1月~2010年12月诊断为脑性瘫痪的120例患儿进行听力学诊断,包括ABR、诊断型DPOAE测试,明确是否伴有听力损伤及听损伤的程度和部位,并对听力损伤的高危因素进行分析。结果 120例脑性瘫痪儿童中,双耳ABR反应阈正常82例(68.33%,82/120),其DPOAE均正常;38例(31.67%,38/120)ABR异常,其中,双耳35例,3例轻度、5例中度、3例重度、24例极重度;单耳3例,2例极重度、1例中度听力损失;23例双耳、3例单耳DPOAE未引出,与ABR检查结果一致,符合感音神经性聋诊断;12例双耳DPOAE正常,而ABR波形异常,符合蜗后聋诊断。38例听损伤脑瘫患儿的高危因素主要有高胆红素血症13例(34.21%)、窒息8例(21.05%)、早产低体重8例(21.05%),母孕期感染7例(18.42%)、伴其它新生儿疾病(先天性甲状腺机能低下症、败血症、化脓性脑膜炎、面神经麻痹等)6例(15.79%),脑瘫或耳聋家族史2例(5.26%),有两种或两种以上高危因素者11例。结论本组脑性瘫痪伴听力损失儿童以双耳极重度感音神经性聋为主,其次为双耳极重度蜗后聋,多数脑瘫伴听力损失儿童具有听力损伤高危因素。 相似文献
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目的:探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义对听力保健工作提供一些科学依据。方法:对2007年2月~2008年8月在柳州市妇幼保健院住院分娩的活产新生儿出生后3天内进行新生儿听力筛查(DPOAE),脐带或足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因。结果:3 045例新生儿中3个基因的联合筛查累计阳性发生率为13/1 000。结论:在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因分子筛查的理念,做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生,有效咨询聋病基因的携带者,使他们孕育一个健康的新生儿。 相似文献
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目的 探讨妇科肿瘤术后发生血栓性疾病的原因及预防措施,为降低该并发症发生率提供可靠依据,最终保障患者生活质量及生命安全.方法 对36例妇科肿瘤手术后并发血栓性疾病患者临床资料进行回顾性分析,分析妇科肿瘤患者术后发生血栓性疾病原因以及总结有效预防措施.结果 36例患者均经临床常规全身麻醉后实施外科手术治疗,平均手术时间为(241.36±52.17)min,患者手术完成至发生血栓性疾病间隔时间在3~16 d之间,平均间隔时间为(7.74±2.13)d.36例妇科肿瘤患者大多数均发生深静脉血栓,死亡1例为并发肺栓塞患者,恶性肿瘤患者发生肺栓塞几率显著高于a良性肿瘤.结论 及时发现并给予积极治疗是保障妇科肿瘤术后发生血栓性疾病患者生活质量及生命安全的关键因素,需引起广大医务工作者高度重视. 相似文献
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目的 探讨白细胞介素-2(intefleukin-2,IL-2)基因佐剂对柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)基因疫苗的免疫增强作用。方法 从CVB3VP1基因的重组质粒peDNA3/VP1上扩增出带有完整表达构件的VP1基因,克隆至pcDNA3/IL-2,构建成CVB3VP1基因和IL-2基因双表达质粒pcDNA3/VP1-IL-2,转化DH5a大肠杆菌。将peDNA3/VP1-IL-2、peDNA3/IL-2 peDNA3/VP1、pcD.NA3/VP1、peDNA3/IL-2、空白质粒peDNA3和生理盐水分别肌肉注射BALB/C小鼠,每周注射1次,共注射3次,每次注射后的第6天,断尾取血,用微量中和试验方法检测血清中和抗体;第3次注射后的第7天,用800TCID50CVB3感染小鼠,观察各组小鼠的生存情况。结果pcDNA3/VP1-IL-2、pcDNA3/IL-2 pcDNA3/VP1和pcDNA3/VP1组小鼠能产生中和抗体,抗体滴度随免疫次数增加而提高,pcDNA3/VP1-IL-2和pcDNA3/IL-2 pcDNA3/VP1组抗体水平高于同期pcDNA3/VP1组抗体水平,但各组小鼠的生存率无明显差异。结论IL-2基因单独或与VP1基因共表达对pcDNA3/VP1诱导抗体产生均有一定免疫增强作用。 相似文献
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IL-15基因真核表达质粒的构建及其对CVB3 VP1基因疫苗的免疫增强作用 总被引:2,自引:1,他引:1
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目的 探讨新生儿听力复筛未通过婴幼儿的听力随访及干预情况.方法 对200例(400耳)新生儿听力复筛未通过的婴幼儿使用耳声发射(OAE)、声导抗、听性脑干反应(ABR)测试进行听力学初诊及复诊,观察患儿的听力变化,了解其干预情况.结果 200例(400耳)婴幼儿,初诊听力正常61例(30.50%,61/200),139例(69.50%,139/200)有单耳或双耳听力损失,其中,轻度87例(62.59%,87/139),中度22例(15.83%,22/139),重度9例(6.47%,9/139),极重度21例(15.11%,21/139).139例听力损失患儿接受复诊91例(65.47%,91/139),失访48例(34.53%,48/139),复诊听力正常57例,听力损失34例,其中,轻度5例,中度4例,重度6例,极重度19例,极重度听力损失者中有6例合并脑部发育异常(脑瘫3例、脑损伤综合症3例).34例听力损失患儿中接受干预24例,其中轻度2例(40%,2/5)、中度2例(50%,2/4)、重度3例(50.0%.3/6)、极重度17例(89.47%,17/19).合并有脑部发育异常的患儿同时进行综合性康复.结论 本组新生儿听力复筛未通过婴幼儿中,中度以上听力障碍的息儿随访及干预接受率较高,中度以下的听力障碍患儿随访及干预接受率较低;重度以上感音神经性听力障碍息儿尤其是伴有听力障碍高危因素的婴幼儿的听力无明显变化. 相似文献
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目的 通过调查四川省德阳市中小学生心理健康现状,初探中小学生心理健康服务模式,实现维护中小学生心理健康的工作思路.方法 采用心理健康诊断测验量表(MHT)对2 030名中小学生进行问卷调查,并对不同性别、地域和年龄的学生心理问题检出率进行比较.结果 德阳市中小学生中学习焦虑(46.8%)、过敏倾向(19.8%)、身体症状(16.8%)、自责倾向(12.9%)等问题表现突出.其中农村学生比城市学生存在更多心理问题倾向,而女生也比男生存在更多心理问题倾向.结论 中小学生对学习焦虑的心理较普遍,其中地域、性别、年龄对学生心理健康存在影响.中小学生心理健康需要维护和引导,需要我们医务工作者、学校、家庭及社会共同关注. 相似文献