气相色谱法快速检测白酒中邻苯二甲酸酯残留量

目的：建立快速检测白酒中邻苯二甲酸酯残留量的方法.方法：采用固相萃取技术（SPE）处理样品,用气相色谱法测定样品中邻苯二甲酸酯的残留量.结果：本法能快速准确的测定白酒中邻苯二甲酸甲酯、邻苯二甲酸乙酯的含量.两种塑化剂浓度在0.2~4.0 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 1和0.999 2）.结论：气相色谱法可快速定量白酒中可能添加的邻苯二甲酸酯残留量,为监控食品药品质量提供试验参考.     

高效液相色谱法测定沉香化气丸中橙皮苷的含量

目的:用HPLC法测定沉香化气丸中橙皮苷的含量。方法:Hypersil C18柱(200 mmx4．6 mm,10μm),流动相为:乙腈-0．1％磷酸溶液(20:80),流速为1．0 ml．min-1,检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在0．49～2．46μg范围内呈良好的线形关系,r=0．999 9,平均回收率为98．6％,RSD为1．0％(n=5)。结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制。     

自制漱口液联合粒细胞集落刺激因子治疗放射性口腔黏膜炎

目的:观察自制漱口液漱口联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)喷涂治疗放射性口腔黏膜炎的疗效.方法:60例头颈部肿瘤放疗后发生口腔黏膜炎的患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组使用自制漱口液漱口后,将稀释后的G-CSF喷涂于口腔溃疡创面,对照组使用复方替硝唑漱口液漱口,qid,分别于三餐后和睡前使用,两周后观察两组治疗效果.结果:治疗组总有效率90.0%,明显优于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:自制漱口液漱口联合G-CSF喷涂治疗放射性口腔黏膜炎的效果好,且配制简单,值得推广.     

反相高效液相色谱法和薄层色谱法检查左羟丙哌嗪的有关物质

目的建立2种检测方法对左羟丙哌嗪的有关物质进行检测.方法反相高效液相色谱法色谱柱为Hypersil-ODS2(200mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.05mol@L-1磷酸二氢钾溶液(3070),用磷酸调pH3.0;检测波长为242nm.薄层色谱法以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-乙醇-氯仿-浓氨水(15880.5)为展开剂,碘蒸气显色.结果反相HPLC法左羟丙哌嗪与苯基哌嗪的tR值分别为5.7与8.5min;最低检出限量为0.1μg@mL-1.TLC法左羟丙哌嗪与苯基哌嗪的Rf值分别为0.62与0.46;最低检出限量为15μg@mL-1.结论2种方法均可用于左羟丙哌嗪有关物质的检查.反相HPLC法灵敏度高,检出限量低;TLC法方便、快速.     

HPLC法测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量

目的:建立复方氯霉素酊中氯霉素含量的测定方法。方法:采用Hypersil C18 ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml,混匀)-乙腈(75:25);流速为1.0 ml·min-1;检测波长272 nm。结果:氯霉素在22.44～224.4μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(n =6),RSD=0.5%。结论:该方法简便,准确快速,可测定复方氯霉素酊中氯霉素的含量。