止咳枇杷冲剂中枇杷叶和桔梗的薄层色谱鉴别研究

研究止咳枇杷冲剂中枇杷叶和桔梗的薄层色谱鉴别方法。分别取枇杷叶和桔梗药材，制剂及阴性制剂的醋酸乙酯提取液，在硅胶板上前者以ψ（氯仿：甲醇：水）=2：2.25:1.5展开，后者以ψ（正已烷：氯仿：甲醇）=5：4：0.3展开，磷钼酸乙醇溶液显色，在两者供试吕色谱中与各自对照药材色谱相应位置上，分别有相同的蓝绿色特征斑点；阴性制剂色谱图中无此斑点，因此该方法可作为这两味中药的鉴别方法。     

小叶榕树叶总黄酮水提醇沉工艺研究

目的：为改进小叶榕黄酮提取工艺，降低生产成本，对不同比例醇沉结果进行比较。方法：用芦丁为对照，比色法500nm处测定总黄酮含量。结果：50％～60％醇沉含量最高。结论：该结果对于生产工艺的改进有很好的参考价值。     

通过名牌专业建设促进药学人才培养

通过“药学专业、药物制剂专业”的广东省名牌专业申报及评审工作,认识到只有加强教学管理、调整专业结构、提高办学层次、加大师资队伍建设力度、加强科技工作,才能培养出高素质的现代药学人才。     

止咳枇杷冲剂中三种中药的薄层色谱鉴别

研究和比较了止咳枇杷冲剂中桑白皮，白前和百部中特征化学成分的提取和薄层色谱鉴别的条件。分别取桑白皮，白前，百部药材和止咳枇杷冲剂及各被鉴别药材阴性制剂的提取液，桑白皮在聚酰胺板上，以醋酸展开，365nm紫外光下观察，得两个蓝绿色特征荧光斑点；白前和百部在硅胶板上，前者以ψ(氯仿：甲醇：水）=2：1：1.5展开，磷钼酸显色，得两个红色斑点，百部以ψ（正己烷：氯仿：甲醇）=5：5：0.2展开。硫酸乙醇显色，得两个棕红色主点；在阴性制剂色谱图中两者均无此类斑点，因此该方法可作为该制剂中这三味中药的鉴别方法。     

r－氨基丁酸与癫痫及其检测方法

ｒ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）为中枢抑制性递质，与癫痫发病的关系甚为密切。木文就脑脊液（ＣＳＦ）中ＧＡＢＳ水平与癫痫类型的关系及ＧＡＢＡ的检测方法做了综述，认为高效薄层色谱法快速简便、样品用量少、易推广，是定量分析ＣＳＦ中ＧＡＢＡ的一种有效可行的方法，并建议可将ＣＳＦ中ＧＡＢＡ测定作为癫痫临床诊断的指标之一。     

爱维心口服液稳定性动力学研究

用恒温加速试验法对维吾尔医药制剂爱维心口服液进行了稳定性试验研究。以本品主要成分之一总黄酮含量变化为指标，预测其有效期（25℃）为3．57年。     

反相高效液相色谱法测定兔血清和脑脊液甲硝唑浓度和药代动力学…

用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定兔血清和脑脊液甲硝唑的浓度和药代动力学参数，５只健康家兔口服０．１ｇ／ｋｇ甲硝唑后，同时采血和脑脊液，分别测得兔血清和脑脊液的药时曲线，经计算机拟合为一室模型。甲硝唑在脑脊液的达峰时比血清的达峰时滞后４５．７ｍｉｎ而两者峰浓度之比为２１：１００，表观分布容积之比为１００：１７。     

通过名牌专业建设促进药学人才培养

通过"药学专业、药物制剂专业"的广东省名牌专业申报及评审工作,认识到只有加强教学管理、调整专业结构、提高办学层次、加大师资队伍建设力度、加强科技工作,才能培养出高素质的现代药学人才.     

反相高效液相色谱法测定5—氨基水杨酸相关物质、原料含量及缓释片含量

目的：应用高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸原料药及缓释片的含量。方法：反相高效液相色谱法,选择KromasilC18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液（35：65）为流动相,流速1ml.min^-1,检测波长254nm。结果：浓度与峰高的回归方程为Y=395.36 17.308X,相关系数r=0.9994,线性范围83.71-837.12ug.ml^-1。精密度RSD≤1.34%。辅料对制剂的含量测定无干扰,平均回收率99.25%,RSD=0.65%。结论：测定方法简便、准确、灵敏度高。     

2—（4—溴甲基苯基）—萘并[2,3,d]咪唑的合成及应用

合成了一种新的用于羧酸类化合物 HPLC法测定的衍生化试剂 2 - ( 4 -溴甲基苯基 ) -萘并 [2 ,3,d]咪唑 ( Br MN I) ,在二氯甲烷中利用碳酸钾和冠醚作催化剂 ,80℃下与羧酸缩合成酯 ,用 RP- HPLC法进行分离测定 ,Zorbax RP C8柱 ( 2 50× 4 .6mm ,ID.) ,乙腈 -甲醇 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,荧光检测波长λex3 32 nm ,λem 4 30 nm。当用于测定正廿烷酸时 ,线性浓度范围 0 .0 1μg/m l～ 50μg/m l,最低检出浓度 1.0 ng/ml。