HPLC法测定复方五仁醇胶囊中五味子乙素的含量

复方五仁醇胶囊由五味子、北柴胡、叶下珠、三七组成，有保护肝细胞、降低转氨酶的功效，用于急慢性肝炎的治疗，疗效较好。原质量标准中无专属性的质量控制指标。方中五味子为君药，五味子乙素为其主要有效成分。为了有效控制该制剂质量，本实验测定了其中五味子乙素的质量分数，对该产品进行质量控制。     

气相色谱法测定治冻灵软膏中樟脑的含量

目的:建立治冻灵中樟脑含量的气相色谱测定法.方法:色谱柱:聚乙二醇 20 M 弹性石英毛细管柱(CP WAX 52 CB,30 m×0.25 mm,DF＝0.25 μm);FID检测器;水杨酸甲酯为内标.结果:樟脑的线性范围0.975 5～4.877 6 mg·mL-1,r＝0.999 9,平均加样回收率98.48%(RSD＝1.29%,n＝6).结论:该方法准确,简便,可有效控制制剂的质量.     

HPLC法测定孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC方法.方法色谱柱DiamonsilTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(5050);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为246 nm.结果补骨脂素在0.06～0.66 μg的范围线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率100.5%(RSD=0.6%,n=6);异补骨脂素在0.06～O.5μg峭的范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率99.6%(RSD=1.2%,n=6).结论该方法准确,可靠,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定五味子浸膏中五味子醇甲与五味子乙素的含量

目的 建立五味子浸膏中五味子醇甲和五味子乙素含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Lichrosphere C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～15min,60～70%B;15～25min,70%～80%B;25～35min,80～75%B;35～45min,75%B).流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长254nm.结果 五味子醇甲和五味子乙素分别在0.1824～1.6416μg(r=1.0003)和0.1896～1.7064μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.02%和98.42%.结论 该法简便、准确、专属性强,可用于五味子浸膏的质量控制.     

气相色谱法测定法半夏罗汉果川贝枇杷膏中薄荷脑的含量

目的 建立气相色谱法测定法半夏罗汉果川贝枇杷膏中薄荷脑的含量。方法 水蒸镏法提取挥发性成分,采用气相色谱法(PEC-20M色谱柱)测定薄荷脑的含量。结果 薄荷脑在0.3213～5.1400mg·ml^-1浓度范围内,呈良好线性关系;平均回收率为97.3%,RSD为1.86%(n=6)。结论 本方法快速、简便、重现性好,适合膏剂中的挥发性成分的测定。     

HPLC测定乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸的含量

目的 :建立乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法,Diamonsil C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(1288)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长274 nm。 结果 :柯里拉京线性范围0.274~1.918 μg(r=0.999 9),平均回收率96.55%(n=6);没食子酸线性范围0.196~1.372 μg(r=0.999 9),平均回收率97.91 %(n=6)。 结论 :该法快速、简便、准确、专属性强,可用于乙肝解毒口服液中柯里拉京和没食子酸的含量测定。     

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量

目的:采用气相色谱法对复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑、樟脑两成份进行定性鉴别及含量测定。方法:采用聚乙二醇20M毛细管柱,柱温:120℃。以醋酸乙酯作溶剂,环己酮为内标,以FID检测器测定。结果:樟脑、薄荷脑分别在2 mg·ml-1～10 mg·ml-1范围内有良好的线性关系。结论:本法快速,简便,准确。     

HPLC法测定复方五仁醇胶囊中五味子乙素的含量

复方五仁醇胶囊由五味子、北柴胡、叶下珠、三七组成，有保护肝细胞、降低转氨酶的功效，用于急慢性肝炎的治疗，疗效较好。原质量标准中无专属性的质量控制指标。方中五味子为君药，五味子乙素为其主要有效成分。为了有效控制该制剂质量，本实验测定了其中五味子乙素的质量分数，对该产品进行质量控制。     

气相色谱法测定法半夏罗汉果川贝枇杷膏中薄荷脑的含量

目的　建立气相色谱法测定法半夏罗汉果川贝枇杷膏中薄荷脑的含量。方法　水蒸镏法提取挥发性成分 ,采用气相色谱法 (PEC 2 0M色谱柱 )测定薄荷脑的含量。结果　薄荷脑在 0 32 13～ 5 14 0 0mg·ml-1浓度范围内 ,呈良好线性关系 ;平均回收率为 97 3% ,RSD为 1 86 % (n =6 )。结论　本方法快速、简便、重现性好 ,适合膏剂中的挥发性成分的测定。     

正交试验法优选复方五仁醇胶囊中间体五仁醇浸膏提取工艺研究

目的优选五仁醇浸膏的最佳提取工艺参数。方法采用正交设计L9(34)安排实验,以五味子醇甲的含量为指标,优选出合理的提取工艺。结果4倍量90%乙醇回流提取3次,每次1h为最佳工艺。结论本工艺稳定可行,可作为五仁醇浸膏生产工艺参考。