丹皮酚自微乳处方设计研究

目的 研究丹皮酚自微乳的处方设计.方法 采用测定溶解度,绘制伪三元相图和星点设计法筛选及优化处方.结果 以油酸乙酯(EO)为油相、聚氧乙烯辛基苯基醚(OP-10)为乳化剂、二乙二醇单乙基醚(HP)为助乳化剂,比例为24.47％∶50.35％∶25.18％时能形成稳定的丹皮酚自微乳.结论 丹皮酚自微乳处方设计方法简单,结果可靠,性质稳定.     

丹皮酚与丹皮酚微囊在大鼠小肠吸收的比较研究

目的 研究比较丹皮酚原料药与丹皮酚微囊在大鼠小肠的吸收情况.方法 运用大鼠在体循环肠灌流模型,以高效液相色谱法测定丹皮酚浓度,计算相关肠吸收参数Ka,t1/2和Pa(％).结果 丹皮酚原料药及丹皮酚微囊的药物吸收速率常数Ka分别是(0.31±0.02)/h和(0.28±0.01)/h;半衰期t1/2为(2.25±0.16)h 和(2.45±0.10)h;3h累积吸收率Pa是(58.36±1.33)％和(66.99±1.66)％.结论 丹皮酚微囊具缓释作用,且微囊吸收效果优于原料药.