鼻炎灵胶囊的质量标准研究

目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸进样量在0.108～1.080μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.13%(n=6)。结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

清肺化痰口服液的质量标准研究

目的制定清肺化痰口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清肺化痰口服液中重楼、浙贝母;高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水-醋酸(20∶80∶1.5)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长为327 nm。结果重楼及浙贝母鉴别斑点清晰,分离良好。绿原酸对照品在8.0～80.0μg.mL-1范围内与峰面积值具有良好的线性关系。r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为98.88%,RSD=1.01%。结论试验方法简便、准确、重现性好,能很好地控制清肺化痰口服液的质量。     

2017—2018年某医院骨科和普外科围术期患者解热镇痛药物利用分析

目的调查某医院2017—2018年镇痛药物的使用情况,为镇痛药物的规范化管理和临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,调取某医疗机构2017—2018年镇痛药物处方信息进行药物利用研究(DUR)。包括金额排序分析、序号比(B/A)分析、DDDs分析、DDC分析、DUI等指标,从宏观上分析研究医疗机构2年来镇痛药物利用的合理性。结果该医疗机构2017—2018年药品金额排在前3位的分别是氟比洛芬、丙帕他莫和氯诺昔康;DDDs前3位的分别是氯诺昔康、氟比洛芬和丙帕他莫,其DDDs值占全部研究药物DDDs总和的93.55%;氯诺昔康的序号比值B/A最大,最小的为氟比洛芬;大多数镇痛药物DUI值接近1,其中最大的为氯诺昔康,约为1.3,提示用药剂量偏大。结论该医疗机构2017—2018年镇痛药物应用基本合理,但也存在一些不合理的用药,在优化镇痛药物利用方面仍有潜力,需进一步改进。     

HPLC法同时测定复聪合剂中5种成分的含量

目的:建立同时测定复聪合剂中原儿荼醛、盐酸川芎嗪、阿魏酸、羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)双波长检测.色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:1％醋酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速:1.0ml·min-1,检测波长:285...     

综合评分法优化健骨口服液的澄清工艺

目的优化健骨口服液的除杂澄清工艺。方法应用综合评分法-正交设计优化除杂工艺条件。结果在药液浓度为1∶10,ZTC 1＋1天然澄清剂2组分加入顺序为先B组分后A组分,2组分浓度均为1%,用量分别为每100 ml待处理溶液加入B黏胶液6 ml及A黏胶液3 ml,作用温度为80℃,并搅拌10 min,保温1 h后,固形物去除率为20.03%,淫羊藿苷含量保留率为82.26%。结论 ZTC 1＋1天然澄清剂可以用于健骨口服液的澄清工艺。     

医院中药材原料的管理

中药材品质的好坏直接影响其临床疗效。为确保中药质量,提高临床疗效,必须对中药材采购和验收进行严格把关,并采取有效的防范措施,加以合理的贮藏养护管理。     

HPLC-ELSD法测定复聪合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复聪合剂的含量,提高复聪合剂的质量标准.方法 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定合剂中黄芪甲苷的含量,以Symmtry C18为色谱柱（3.9 mm×150 mm,5 μm）,乙腈-水（35：65）为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为室温;ELSD参数：漂移管温度105 ℃,氮气流速2.7 mL· min-1.结果 HPLC-ELSD法精密度、重复性良好.黄芪甲苷对照品在45.2 μg·mL-1～452.0 μg·mL-1范围呈良好的线性关系,r=0.992 2（n=5）.结论 本法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可有效地控制复聪合剂的质量.     

HPLC法测定降脂护肝胶囊中绿原酸含量

摘 要 目的:建立测定降脂护肝胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法: 50%（v/v）甲醇 水水浴回流提取胶囊内容物,高效液相色谱法测定。色谱柱：Symmetry C₁₈(150 mm×3.9 mm, 5 μm),流动相：乙腈-水-醋酸（25∶225∶5）,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：327 nm。结果:绿原酸溶液在在10.6～106.0 μg·ml^-1 范围内与峰面积值具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率96.72％(RSD=1.36％,n=6)。结论:方法操作简便、快捷,利于完善降脂护肝胶囊的质量标准。     

降脂护肝胶囊质量标准研究

目的：建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18（3.9 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵（69∶12∶19）为流动相;流速：0.8 ml/min;检测波长：220 nm。结果：TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸进样量在0.48～14.4μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率及RSD分别为98.43%和0.57%（n=5）。结论：采用TLC法和HPLC法控制降脂护肝胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。     

用HPLC法同时测定养血安神糖浆中4种成分的含量

目的 建立同时测定养血安神糖浆中槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Waters Symmetry C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）。流动相：0.1%醋酸（A）-甲醇（B）梯度洗脱,0～15 min,95%～90%A;15～35 min,90%～70%A;35～55 min,70%～60%A;55～85 min,60%～50%A;85～95 min,10%A。流速：1.0 ml/min,检测波长：256 nm和320 nm,柱温30 ℃,进样量10 μl。结果 槲皮苷、木犀草苷、芦丁和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷分别在10～300、5.0～150.0、5.0～150.0、20.0～600.0 μg/ml范围呈良好的线性关系（r≥0.9989）;加样回收率分别为（96.75±1.41）%、（99.61±1.01）%、（97.18±1.96）%和（99.12±0.97）%（n = 6）。结论 该方法简单、准确、稳定,可同时测定养血安神糖浆中4种成分的含量。