静脉药物配置中不合理用药浅析

目的研究静脉药物配置中不合理用药处方,找出解决不合理用药的方案,优化病人药物治疗。方法利用PIVAS作为工作平台,对我院2008年1月至12月间出现不合理用药处方2160张,依据药物配伍的稳定性、相容性、给药时间、给药浓度、溶媒选择、药物单次剂量及累积剂量、中西药物配伍等方面进行回顾性分析。结果一年间共审方509596张,其中查出不合理用药2160张,占0．42％。在不合理用药处方中主要表现为：（1）溶媒选择不合理;（2）给药浓度错误;（3）药物配伍不当;（4）药物用量用法不合理;（5）不合理的用药衔接。结论通过审方发现不合理用药处方并及时纠正,避免出现药物不良反应,符合卫生经济学原则。     

注射用头孢孟多酯钠与常用输液的配伍试验

目的：观察注射用头孢孟多酯钠与常用三种输液配伍的稳定性。方法：将注射用头孢孟多酯钠与常用输液配伍,采用紫外分光光度法测定其吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果：注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25℃）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖在室温下（25℃）配伍稳定性欠佳。结论：本试验提示此药物在氯化钠存在条件下较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。     

门诊药房处方调剂质量的影响因素分析

<正>《中华人民共和国药品管理法》[1]和《处方管理办法》[2]等法律法规的实施,极大地促进处方调剂工作向着规范化方向发展;医院药学模式由传统的药品供应型向药学服务型转变[3]。门诊药房是医院药学的重要组成部分,也是直接面对患者进行药学服务的窗口,调剂质量的好坏直接关系到医疗质量、用药安全和患者的就医体验等。笔者从多年在基层     

糖尿病患者用药咨询与药学监护

目的:促进我院在糖尿病患者中用药咨询以及药学监护的开展.方法:通过查阅糖尿病患者的用药咨询情况、内容,以及糖尿病患者的药学监护的内容和开展的必要性,分析在我院糖尿病患者中开展用药咨询与药学监护的必要性和重要性.结论:用药咨询的开展和药学监护的实施是发达国家药学服务的新趋势,也是新世纪医院药学发展的新方向,我院有必要在糖尿病患者中试点性的开展用药咨询与药学监护.     

静脉药物配置中不合理用药浅析

目的研究静脉药物配置中不合理用药处方,找出解决不合理用药的方案。优化病人药物治疗。方法利用PIVAS作为工作平台,对我院2008年1月至12月间出现不合理用药处方2160张,依据药物配伍的稳定性、相容性、给药时间、给药浓度、溶媒选择、药物单次剂量及累积剂量、中西药物配伍等方面进行回顾性分析。结果一年间共审方509596张,其中查出不合理用药2160张,占0．42％。在不合理用药处方中主要表现为：（1）溶媒选择不合理;（2）给药浓度错误;（3）药物配伍不当;（4）药物用量用法不合理;（5）不合理的用药衔接。结论通过审方发现不合理用药处方并及时纠正,避免出现药物不良反应,符合卫生经济学原则。     

喹诺酮类药物不良反应与用药注意事项

喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的药物,它与细菌DNA螺旋酶的DNA双链中非配对碱基结合,抑制DNA螺旋酶亚A单位,使DNA超螺旋酶结构不能封口,从而使DNA单链暴露,导致mRNA与蛋白质合成失败,使细菌死亡。目前,喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、     

康肾冲剂延缓早期慢性肾功能衰竭的临床研究

目的 观察中药康肾冲剂延缓早期慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效作用。方法 采用前瞻性、随机的临床研究方法，将158例CRF氮质血症期患者随机分为治疗组与对照组，对照组予福辛普利及低蛋白饮食治疗，治疗组在上述治疗同时予以中药康肾冲剂，平均随访时间（20．3±6．9）月，对比研究2组主要临床指标以及营养状况的差异，计算血清肌酐倒数与时间的直线回归斜率以评估CRF的进展速度，利用Kaplan-Maier生存分析评估康肾冲剂对肾存活率的影响。结果 2组治疗后，主要临床症状与实验室指标均获得改善，但治疗组在血肌酐水平降低、内生肌酐清除率升高、生活质量改善等方面优于对照组；②血清肌酐倒数与时间的直线回归斜率治疗组、对照组分别为（-0．0224±0．0072）、（-0．0121±0．0038），2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；③治疗组与对照组分别有7例和14例患者随访终点，组间差异有统计学意义（P=0．038）。Kaplan．Maier生存分析显示加用中药康肾冲剂治疗能够显著提高患者肾存活率，延缓CRF的进展（P=0．044）。结论 康肾冲剂能够延缓CRF患者肾功能的进展，具有良好的临床应用价值。     

正交设计法优选岗梅中总皂苷的提取工艺研究

目的 利用正交设计法对岗梅总皂苷的提取工艺进行研究.方法 以齐墩果酸为对照,香草醛-高氯酸法显色,用紫外-可见分光光度法在550nm处测定岗梅总皂苷的含量.采用L9(34)正交试验设计,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个因素对岗梅总皂苷提取的影响,以岗梅中总皂苷的含量为考察指标.结果 最佳的提取工艺为40％乙醇,乙醇用量为90倍重,回流提取3次,1.5h·次-1.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,提取工艺经济、合理,值得进一步推广,对工艺开发有较好的参考价值.