某院静脉药物配置中心不合理用药干预与分析

目的对广东省珠海市人民医院/暨南大学附属珠海医院不合理医嘱进行分析,为静脉安全用药提供依据。方法对2019年1-12月静脉药物配置中心(PIVAS)审方药师干预的不合理医嘱进行分析。结果2019年1-12月广东省珠海市人民医院/暨南大学附属珠海医院共审核83700份医嘱,干预的不合理医嘱924份,医师更改884份,干预成功率达95.67%;不合理医嘱类型主要包括频次不当、溶媒选择不当、剂量(浓度)不当、配伍不当、医嘱误录及给药途径不当等。结论PIVAS审方药师及时对不合理医嘱进行干预,对不合理医嘱进行分类统计,可有效避免静脉用药安全隐患。     

TRIB3与疾病相关性研究进展

TRIB3为假激酶,在真核细胞中能与多种蛋白结合,介导糖尿病、癌症、心血管疾病、神经系统疾病的发生发展,但它们的相互调控关系及分子机制尚未阐明。该文将对TRIB3参与的疾病及调控通路进行综述,旨在为寻找糖尿病、癌症、心血管疾病和神经系统疾病的发病共同分子机制提供线索和依据。     

HERG钾通道与QT综合征的药物基因组学研究进展

HERG基因多态性与QT综合征的患病风险及作用于该离子通道的药物的敏感性有关。对HERG基因多态性检测用于QT综合征的防治,相关药物的安全性再评估及个体化治疗服务具有深远的意义。因此该文主要对HERG钾通道与QT综合征的药物基因组学研究进行综述,旨在为HERG钾通道相关药物的个体化治疗和安全性评估提供参考和依据。     

质子泵抑制剂诱导胃癌风险研究进展

质子泵抑制剂(PPIs)是一种与H⁺/K⁺-ATP酶不可逆结合的强效抑酸药，主要用于治疗胃酸分泌过多引起的酸相关疾病。多项大型临床研究提示长期服用PPIs是胃癌的风险因素，且分子机制不清楚。现有研究显示PPIs参与胃癌高风险因素如高胃泌素血症、幽门螺旋杆菌二次感染和癌症相关靶基因及通路激活的调控，但目前尚无直接证据。因此本文对PPIs诱导胃癌风险的临床及机制研究进行总结，并结合近期对胃癌和癌旁转录组数据挖掘和组织芯片验证发现，系统阐述PPIs诱导胃癌的潜在机制，旨在明确PPIs与胃癌的相关性，并为深入研究PPIs诱导胃癌风险的分子机制提供新的思路和参考依据。