机关事业单位人员高尿酸血症的体检调查分析

目的探讨机关事业单位人员高尿酸血症的患病情况及与性别、年龄、血糖、血脂的关系。方法对健康体检的726名机关事业单位人员的血尿酸、血糖、血脂及肝肾功能进行分析。结果高尿酸血症检出率为17.5%,其中,男性21.9%,女性11.6%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。高尿酸血症患病率随年龄增长而上升,50~70岁为高发年龄段,而且多伴有血糖、血脂等的增高。结论高尿酸血症存在性别与年龄差别,是发生代谢综合征的重要危险因素,应当引起人们高度重视。     

淋球菌43株对环丙沙星的耐药性及gyrA和parC基因突变的检测

目的:确定延安地区2002年分离的淋球菌对环丙沙星的耐药率和耐药菌株gyrA及parC基因突变情况.方法:从临床分离43株淋球菌,进行药敏试验.PCR扩增gyrA和parC基因,产物直接测序.结果: 43株淋球菌菌株中,耐药株为37株,耐药率为86%.耐药菌株gyrA基因的突变形式是Ser-91→Phe和 Asp-95→Gly.parC基因最多见的突变是Asp-86→Asn和Ser-87→Arg,另外还检测到了Glu-91→Gly 和Arg-116→Leu.gyrA 突变见于所有的敏感性下降株和耐药株,parC突变见于耐药株,但有一株MIC为0.5 μg/mL的菌株也存在parC突变.结论:延安地区淋球菌gyrA和parC基因突变是形成淋球菌耐环丙沙星的主要原因.     

骨形态发生蛋白复合自体松质骨植入治疗儿童股骨头缺血性坏死

目的:探讨骨形态发生蛋白复合自体松质骨植入治疗儿童股骨头坏死的效果.方法:回顾性分析深圳市第二人民医院2001-06/2006-12应用骨形态发生蛋白复合自体松质骨植入治疗儿童股骨头缺血性坏死病例12例(12髋),其中男11例,女1例,年龄4～8岁,病程为Caterall I级2例、Ⅱ级4例、Ⅲ级4例、Ⅳ级2例.结果:所有病例均获随访,随访时间1～5年,平均2.6年.根据X射线表现及临床症状、体征,参照McKay髋关节评定标准,优7例,良3例,差2例.总优良率83.3%.结论:应用骨形态发生蛋白复合自体松质骨植入治疗儿童股骨头缺血性坏死,手术操作简便,效果肯定.     

先天性厚甲症基因研究进展

先天性厚甲综合征近几年的研究有较大进展 ,尤其是发病机理 ,不断有新的突变位点被发现 ,除了常见的热点突变区外 ,还有其它位点。本文综述了临床各型的基因突变位点及基因的诊断与防治 ,以对本病的基因研究有所了解。     

2011年深圳地区解脲脲原体药敏及耐药机制的研究

目的了解泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药;探讨解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的耐药状况与gyrA基因突变之间的关系。方法 2011年深圳地区采用药敏试剂盒对Uu进行了药敏分析;随机抽取4株耐喹诺酮菌株,聚合酶链反应(PCR)扩增gyrA基因并测序,采用Blast比对法分析临床菌株与标准菌株的序列差异。结果在4株解脲脲原体菌株中,经测序分析发现gyrA基因1种突变形式(302位碱基C-T)。结论解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的耐药可能是由于gyrA基因突变导致相应氨基酸改变所介导。     

先天性厚甲症Ⅱ型一家系角蛋白17基因突变的研究

目的 研究一先天性厚甲症Ⅱ型(PC-Ⅱ)患者家系基因突变,探讨基因突变和临床表现的关系.方法 PCR扩增外周血基因组DNAK17基因第一外显子，PCR产物进行序列分析。结果 家系中3例患者（2例为迟发型厚甲，分别在4岁和15-16岁发生）K17基因第92位密码子由AAT突变为AGT，导致K17角蛋白1A区N92S突变，而该家系中的2例正常人及与该家系无关的50例正常人未发现此突变。结论 该PC-Ⅱ型家系存在K171A区N92S突变，K171A区突变可呈现为迟发型先天性厚甲。角蛋白基因突变位置可能不是PC-Ⅱ厚甲发生年龄的唯一决定因素，可能还存在其它遗传或环境因素决定PC-Ⅱ厚甲发生的年龄。     

三联手术方法治疗Perthes病的临床疗效观察

目的:探讨三联手术方法治疗Perthes病的临床疗效.方法:对24例Perhes病患者(26例髋)采用滑膜切除、钻孔减压、BMP结合自体松质骨移植的三联方法进行治疗.结果:按Mose法评判,优18髋,良6髋,差2髋,优良率92.3%.结论:治疗Peahes病施行三联手术方法为可选方法之一.