几种血竭掺伪品的鉴别研究

目的:建立鉴别血竭和龙血竭的实验方法。方法:采用薄层色谱法,以血竭和龙血竭为对照,紫外光灯365nm下检视。结果:在检查的4批样品中,有2批掺有龙血竭。结论:此方法准确、直观,可用于控制血竭的质量。     

菊苣水煮醇沉与醇提物药理活性研究

为了进一步阐明菊苣降糖降脂的有效部位,采用Ａｌｏｘａｎ高血糖模型小鼠、观察了菊苣不同提取物对模型动物血糖、血ＴＣ及ＴＧ的影响。结果发现：菊苣醇提取物对模型动物血糖、血ＴＣ及ＴＧ均有一定降低作用,疗效优于水煮醇提物     

水红花子与商陆种子的比较研究

目的:对近期出现的水红花子与掺伪品商陆种子进行鉴别研究。方法:在植物分类和调查的基础上,对二者在性状、显微、薄层方面进行了比较研究。结果:水红花子与商陆种子在性状、显微、薄层色谱方面有明显的区别。结论:水红花子与商陆种子可以通过性状、显微、薄层色谱等方面进行鉴别。     

静脉复合麻醉下肾穿刺活检术患儿的护理干预

目的：探讨静脉复合麻醉下肾穿刺活检术患儿的护理干预。方法：术前、术中及术后采用系统的护理干预措施。术前指导患儿进行一系列检查，做好对患儿和患儿家长有针对性的与肾活检检查相关的卫生宣教及心理护理，协助做好术前准备。术中协助息儿摆好穿刺体位，配合医师进行操作，并密切观察静脉复合麻醉后患儿的生命体征。术后注意观察患儿的生命体征、病情变化及有无并发症，并做好体位、饮食等方面护理干预。结果：35例静脉复合麻醉下肾活检患儿穿刺成功率为100％。其中7例患儿在术后1-7d内出现肉眼血尿，2例尿潴留，1例临床表现为剧烈的腰腹部疼痛，其他患儿只有轻微的腰痛、腹胀。经常规处理后，术后2～10d上述表现均消失。结论：系统的护理干预，可以保证静脉复合麻醉下肾活检的顺利进行，对预防及减少并发症，增加患儿术后舒适度起到了重要作用。静脉复合麻醉下的。肾穿刺活检术对肾脏疾病的患儿是一项安全可靠的检查手段。     

先天性唇腭裂综合序列治疗5O2例临床护理程序效果观察

目的：总结采取综合序列治疗5O2例先天性唇腭裂患者手术前后临床护理经验,旨在进一步提高护理质量。方法：对5O2例先天性唇腭裂患者行手术整复,并给予手术前后临床护理程序,包括健康宣教、心理护理、术前护理、术后护理、出院指导等。结果：本组患者临床效果均满意,414例患者唇部创口一期愈合,外貌明显改善,11例腭裂术后发生腭瘘或复裂,其余患者创口愈合良好,语音明显改善。结论：规范的手术前后临床护理程序有助于唇腭裂患者整复手术的成功。     

HPLC-MS同时测定益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量

建立益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定方法。采用LC-MS同时测定盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量。使用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速1.0 m L·min-1,分流比为1∶4。质谱条件为ESI离子源,正离子模式,选择性离子扫描(SIM)下对盐酸水苏碱(m/z 144.0)和盐酸益母草碱(m/z312.0)进行测定。盐酸水苏碱浓度在0.562 8~281.4μg·L-1线性关系良好(r=0.999 8)。盐酸益母草碱浓度在0.521 2~260.6μg·L-1性关系良好(r=0.999 8)。该方法准确、简便、可靠,可作为益母草制剂的含量测定方法。     

西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量测定及松香酸检查方法研究

目的建立HPLC法测定西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量及检查掺伪物松香中松香酸的方法,为评价西黄丸质量和监测掺伪掺假问题提供有效手段。方法采用Agilent ZORBAX-SB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(82∶18)为流动相;检测波长:251nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸)、241nm(松香酸)。同时采用液-质联用(HPLC-MS)方法,对检测出松香酸的样品进行了进一步确证。结果松香酸的检出限为0.11mg.g-1;线性方程:Y乳香酸=1.2779×104 X-4.8896×103(r=0.9994)Y松香酸=2.5069×104 X+4.8678×103(r=0.9995);线性范围:松香酸为1.254～50.16μg.mL-1;11-羰基-β-乙酰乳香酸为1.217～48.67μg.mL-1;回收率:11-羰基-β-乙酰乳香酸为101.5%;松香酸为103.1%。结论本研究建立的HPLC方法稳定可靠,简便易行,可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定及松香酸的检查。     

薄层扫描法测定肾舒冲剂中人参皂甙R_(g1)的含量

目的　测定肾舒冲剂中人参皂甙Rg1的含量。方法　薄层扫描法。色谱条件为硅胶G板 ,展开剂为氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 ( 65∶10∶35∶10 )下层溶液 ,测定波长λs=52 5nm ,参比波长为λR=70 0nm。结果　r =0 9996,线性范围 1～ 5μg精密度 1 95%,含量在 0 5mg以上。 结论　方法灵敏、快速准确 ,可供本品质量控制     

高效液相色谱法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量和含量均匀度

目的:建立 HPLC 测定黄杨宁片中环维黄杨星 D 含量和含量均匀度的方法并进行方法学验证。方法:采取异氰酸苯酯柱前衍生化,HPLC 测定。色谱柱:Lichrospher C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(83:17);流速1 mL·min~(-1);检测波长:240 nm;柱温:30℃。结果:线性范围在0.08624～0.4312μg(r=0.9999);测得环维黄杨星 D 的平均回收率为97.92%,精密度,重复性,线性关系良好,结论:该方法可靠、准确、灵敏度高,为黄杨宁片剂的质量控制建立了良好的方法。     

黄龙尾与仙鹤草的比较研究

目的:对同属植物黄龙尾与仙鹤草进行比较研究。方法:在植物分类和调查的基础上,对二者在性状、显微方面进行了比较研究。结果:通过研究,真实直观地揭示了黄龙尾与仙鹤草在性状、显微方面没有明显的区别。结论:建议新版中国药典将黄龙尾列入仙鹤草项下以供药用。