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目的:为地高辛(Digoxin)的临床合理用药提供参考。方法:应用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定血药浓度,对结果作综合分析。结果:共监测121例,其中在有效治疗血药浓度范围内的为82例(占67.8%),小于0.5μg/L的为21例(占17.3%),大于2.0μg/L的为18例(占14.9%),中毒表现为13例(占10.7%)。结论:口服地高辛有必要加强血药浓度监测,特别是老年患者的血药浓度监测,并结合临床表现和用药特点进行分析,达到保证临床疗效,减少毒性反应发生的目的。  相似文献   
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目的:为地高辛(Digoxin)的临床合理用药提供参考。方法:应用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定血药浓度,对结果作综合分析。结果:共监测121例,其中在有效治疗血药浓度范围内的为82例(占67.8%),小于0.5μg/L的为21例(占17.3%),大于2.0μg/L的为18例(占14.9%),中毒表现为13例(占10.7%)。结论:口服地高辛有必要加强血药浓度监测,特别是老年患者的血药浓度监测,并结合临床表现和用药特点进行分析,达到保证临床疗效,减少毒性反应发生的目的。  相似文献   
5.
目的:了解深圳市光明地区社区尿路感染患者的抗菌药物使用现状与发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对光明地区2008-2010年医院和社区尿路感染患者使用抗菌药物的种类、金额和用药频度(DDDs)等进行回顾性调查、统计分析.结果:DDDs排序前3位分别是头孢呋辛钠、阿米卡星和头孢唑肟.结论:需进一步加强社区抗菌药物应...  相似文献   
6.
基层医院实施国家基本药物制度保障措施探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
丘海轶  张育娟  邱细梅 《中国药房》2010,(48):4602-4603
目的:探讨基层医院国家基本药物制度的应用现状和实施策略。方法:结合现阶段新出台的国家基本药物制度和实施方案,从基层医院实施的具体做法入手,分析实施执行的保障措施。结果与结论:基层医院国家基本药物的应用率偏低,通过提高认知度、加强执行力、控制指标、配套政策等方面可保障国家基本药物制度的有效实施。  相似文献   
7.
目的:研究抗菌药物不合理使用社区分布情况,流行类型,发生率和流行特点;指导用药安全和合理用药,保障社区居民身体健康.方法:利用流行病学回顾性研究和前瞻性研究的方法,利用统计学方法stata10统计软件来分析干预组和对照组是否存在显著性差异,使用ADR因果关系评价方法进行评价.结果:干预组和对照组存在显著性差异,干预组抗菌药物不合理使用率明显减少.结论:社区开展抗菌药物不合理使用的监测和干预工作,有利地提高了社区居民健康意识和健康水平,为指导和推广社区药物合理用药提供理论基础.  相似文献   
8.
参苓白术散联合多酶片治疗小儿厌食症疗效评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:对参苓白术散加减联合多酶片治疗小儿厌食症的疗效进行评价。方法:将86例厌食症患儿随机分成治疗组和对照组各43名,对照组患儿口服多酶片,治疗组在口服多酶片的同时口服参苓白术散加减,对照组和治疗组以7 d为1个疗程,2个疗程后比较治疗前后中医症状积分和疗效统计数据,并观察治疗中有无不良反应。结果:治疗组痊愈24例(55.8%),显效9例,好转6例,无效4例,总有效39例(90.7%);对照组痊愈8例(18.6%),显效10例,好转12例,无效13例,总有效30例(69.8%)。治疗组总有效率和痊愈率显著高于对照组P<0.05,具有统计学意义。治疗组患儿的各主要临床症状改善情况较对照组改善显著。治疗组接受治疗后中医症状积分较治疗前有显著差异,且治疗组治疗后各中医症状积分显著低于治疗前和对照组治疗后的中医症状积分P<0.05,具有统计学意义。治疗过程中未出现任何不良反应。结论:参苓白术散加减联合多酶片治疗小儿厌食症安全有效,疗效确切。  相似文献   
9.
抗菌药物不合理应用的社区调查与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解社区抗菌药物不合理应用的情况。方法:选择本地区位于中心地带的圳美和碧眼社区的居民作为调查对象,采用流行病学、回顾性研究方法,分析2009年5月1日~2010年4月30日两个社区抗菌药物不合理应用率是否存在显著性差异,应用不良反应因果关系评价方法进行评价。结果:两个社区抗菌药物不合理应用率分别为55.4%和54.9%,二者比较无显著性差异(P>0.05)。结论:社区有必要推进开展抗菌药物不合理应用的监测和干预工作,以进一步提高社区居民的健康意识和健康水平。  相似文献   
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目的制订妇宝口服液中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-异丙醇-醋酸-水(26∶3∶3∶74)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.071~0.852μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.42%,RSD为1.98%。结论该方法简单、可靠、准确,可用于该制剂的含量控制。  相似文献   
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