As-80方救治猴梭曼中毒

目的　双吡啶单肟HI 6是目前救治小鼠和家犬等神经性毒剂中毒较为有效的胆碱酯酶重活化剂 ,但仍需进一步验证HI 6对高等动物的疗效 ,为HI 6过渡到人体临床应用提供依据。As 80方是作者以HI 6为主药组成的抗神经毒复方。本研究采用与人较为接近的灵长类动物猕猴 ,通过救治猕猴梭曼中毒进一步验证As 80方的效价。方法　 6只健康猕猴随机分为 2个实验组和 1个对照组。第一实验组猴im 10 μg·kg- 1梭曼 ,第二实验组猴im 2 5μg·kg- 1梭曼。待中毒猴出现惊厥时 ,立即给实验动物一次imAs 80方注射液 0 .1mL·kg- 1,对照动物注射等剂量的生理盐水。观察猴肌注梭曼后中毒症状出现时间 ,实验动物用As 80方救治后中毒症状缓解情况及时间 ,实验动物 3,5 ,7d活存率及恢复情况。结果　猴肌注梭曼后其中毒症状与狗梭曼中毒的症状相似 ,主要表现为肌颤、流涎、惊厥等 ,瞳孔缩小不明显 ,中毒症状的轻重及出现时间快慢与梭曼剂量大小呈正相关。As 80方救治猴梭曼中毒的效价明确。第一实验组 (10 μg·kg- 1梭曼 ) 7d活存率为 2 /2 ,第二实验组 3,5 ,7d活存率分别为 3/3,2 /3,1/3。对照组 1只动物于中毒 15h内死亡。实验结果还表明 ,As 80号复方对猕猴梭曼中毒症状控制好 ,治疗后机体恢复快。结论　实验结果均表明HI 6、     

重组人粒/巨噬细胞集落刺激因子下游处理研究(Ⅰ)

目的 在成功构建人粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)高效表达克隆的基础上,对表达产物进行实验室规模和中试规模的分离、纯化及对rhGM—CSF在溶液中的稳定性进行研究。方法 应用工程菌发酵、超声破菌、包涵体抽提、凝胶过滤层折、复性、离子交换等方法对rhGM—CSF进行纯化,并用GM—CSF依赖株TF-1细胞MTT法测定其生物学活性及应 用透析法测定其在溶液中的稳定性。结果 终产物纯度达99％,比活性达1.5×10~7u/mg蛋白。在偏硷性溶液中会发生降解,但降解后生物活性未见明显下降。结论 采用分子筛色谱和阴离子交换色谱对GM—CSF进行纯化,经从实验室规模放大至中试规模证明该工艺是简便可行的,得到了高纯度、高比活性的纯品。     

流式细胞仪检测人脾LAK细胞

目的：探求ＬＡＫ细胞对白血病疗效的监测手段。方法：用流式细胞仪测定５例成人脾淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）和２１例正常人外周血淋巴细胞的ＤＮＡ指数（ＤＩ）及增殖周期。结果：人脾ＬＡＫ细胞的增殖活力明显高于未激活的脾淋巴细胞和外周血淋巴细胞。培养（１～１４ｄ）期间人脾ＬＡＫ细胞的增殖活力高，并且稳定。在人脾ＬＡＫ细胞中，未找出非整倍体细胞，ＤＩ指数在正常范围。结论：流式细胞仪可用于判断人脾ＬＡＫ细胞对白血病的疗效。     

不同产地PHA诱导脾脏淋巴细胞产生IL-2活性的研究

<正> 白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)是由Margtn等人在1976年发现的免疫调节因子,近年来的研究表明,它不仅对T细胞,而且对NK细胞、LAK细胞、TIL细胞、B细胞都有激活作用,特别是由IL-2诱导和激活产生的LAK、TIL细胞在肿瘤治疗上取得的显著疗效,更引起了人们对IL-2的极大关注。天然IL-2可以通过丝裂原刺激T淋巴细胞而产生。本文用南京、上海、广州生产的PHA在相同实验条件下进行平行实验,对不同产地PHA诱导产生IL-2的能力进行了研究。     

IL-2对S180实体瘤的抑制作用及与蚯蚓提取物(912)联用时的协同效应

本文采用肿瘤生长延迟方法观察地龙胶囊(912)和人白细胞介素2(IL—2)的疗效。结果显示912与IL-2单独应用时均可使肿瘤生长延缓,当二者联合应用时表现为协同作用,可提高疗效并降低IL-2用量。     

HI-6急性、亚急性毒性试验的组织学观察

为了确认在梭曼中毒后立刻使用ＨＩ６是否能发挥很好的重活化作用,作者对ＨＩ６的急性、亚急性毒性试验的大鼠和犬的主要脏器进行了组织学观察,旨在验证ＨＩ６毒性反应。大鼠亚急性毒性试验共分４组,每组１０只,即高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组。给每只大鼠ＨＩ６剂量,分别为２２５,１５０,７５ｍｇ／ｋｇ。每天静脉注射１次,连续用药１４ｄ,第１５ｄ和３０ｄ各杀一半动物。取心、肝、肾、肺、肾上腺、脾及脑等脏器,做常规病理切片,观察其病理变化。犬的亚急性毒性试验,实验分为３组,每组５条,除对照组给同体…     

重组白细胞介素-2的纯化

rIL-2的纯化是IL-2基因工程的后续工作。纯化一般从rIL-2包含体制备入手,用高浓度变性剂溶解得到rIL-2单体,再氧化恢复IL-2分子内的正常二硫键,经凝胶过滤、离子交换、亲和层析、高效液相等方法纯化。纯化后的rIL-2比活达10~6u/mg 蛋白,内毒素含量小于0.1ng/10~6uIL-2,纯度大于99%。