加替沙星片剂人体药物动力学和生物等效性研究

目的评价两种加替沙星片剂的人体生物等效性.方法以18名健康志愿者为试验对象,采用同体交叉试验方法,分别单剂量口服两种加替沙星片剂 (含加替沙星400 mg),采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果达峰时间分别为(1.55±0.46)、(1.23±0.56)h,达峰时药物浓度分别为(4.01±0.52)、(3.96±0.49)μg·mL-1,两种制剂的消除相半衰期分别为(10.12±1.33)、(9.19±1.90)h,药-时曲线下面积(AUC0～36)分别为(30.39±2.47)、(35.69±4.67)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(31.42±6.45)、(34.34±5.74)μg·h·mL-1.结论经统计学分析,两种片剂具有生物等效性.     

反相高效液相色谱法测定人血浆中特拉唑嗪片的血药浓度

目的建立测定人血浆中特拉唑嗪片浓度的高效液相色谱法。方法采用Kromail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-0.01 mol/L磷酸二氢钾(15∶5∶80)为流动相,检测波长为254 nm。结果盐酸特拉唑嗪线性范围:10.0~400.0 ng/mL,最低定量限:10.0 ng/mL,回归方程L:Y=45.01X+483.67,r=0.990 3(权重1/c2×106)。结论该方法简便、快速、准确,适于盐酸特拉唑嗪临床药物动力学研究。     

星点设计-响应曲面法优化川芎中阿魏酸的提取工艺

目的：测定川芎中阿魏酸的含量并优化提取工艺。方法：运用星点设计-效应面法优化。结果：最佳提取工艺为乙醇浓度80％，提取时间1．5h，溶媒用量10倍。结论：星点设计-效应面法优选川芎的提取工艺是可行的。     

Ⅱ型糖尿病患者的保健与治疗

糖尿病现已成为一种广泛危害人类健康的全球性疾病,我国糖尿病患者以Ⅱ型为主,占患者总数的90%～95%.Ⅱ型糖尿病起病缓慢,病情相对较轻,症状不明显,尤其是它的无症状期很容易使人忽视它对人类健康的威胁,所以对潜隐性糖耐量异常者应该引起高度重视.……     

正交实验设计优化槲皮素明胶微球制备工艺及体外释药特性的评价

目的：对槲皮素明胶微球的制备工艺及体外释药特性进行研究。采用乳化交联法制备槲皮素明胶微球，采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素。结论：该制备工艺稳定，制微球形态圆整。     

美洛昔康肠道2次脉冲释药组合片的研制

目的:制备美洛昔康肠道内两次脉冲释药系统,并考察其体外释放影响因素。方法:以美洛昔康为模型药物,以欧巴代OY-P-7171为肠溶包衣、以EudragitNE30 D为延时脉冲包衣材料制备2种包衣片,用释放度测定法考察影响药物释放的因素。结果:组合制剂在人工胃液中不释放药物、在人工肠液中可以实现2次脉冲释药。释药时滞分别约为2和4 h。结论:服用美洛昔康组合片治疗风湿性关节炎,将给药后药物单次快速释药方式变成2次脉冲释药,不仅可减少胃刺激,而且能满足关节炎的时辰药理学治疗要求。