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1.
马双成  丁丽霞 《中国药师》2005,8(4):281-286
4 中药标准物质的制备和标定 4.1中药化学对照品 4.1.1品种的确定根据国家药品标准修订和颁布提出的使用要求(品种、用途),确定需要制备的新品种,或一个批号分发完成后须更换批次制备的品种.  相似文献   
2.
目的:探讨超声雾化吸入辅助治疗小儿大叶肺炎的临床价值。方法:将我院2011年7月-2014年3月收治的186例小儿大叶肺炎患者进行随机平均分组治疗,对照组单纯使用静脉滴注和口服抗生素的方式进行治疗,实验组引入超声雾化吸入的方式进行辅助治疗,观察患儿咳痰、咳嗽、肺部干、湿啰音的情况,对两组患儿治疗后的临床疗效进行比较。结果:采用两种不同的方式对患儿治疗,实验组总体有效率92.47%显著高于对照组77.42%。结论:超声雾化吸入辅助治疗小儿大叶肺炎具有较好的临床效果,可有效提高单纯静脉滴注和口服抗生素治疗小儿大叶肺炎的有效率,该方法可在临床上进一步推广和应用。  相似文献   
3.
丁丽霞 《大家健康》2015,(3):132-133
目的:分析研究匹多莫德联合童康片用于小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:选取到我院就诊的214例小儿反复呼吸道感染患者,用随机数字法均分为两组,观察组和对照组,观察组采用匹多莫德联合童康片进行治疗,对照组仅采用匹多莫德进行治疗,分析比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率92.52%明显高于对照组82.24%,统计学比较差异显著(P<0.05);无效率明显低于对照组,统计学比较差异显著(P<0.05);两组均无明显毒副作用。结论:匹多莫德联合同康片用于小儿反复呼吸道感染的治疗,临床疗效满意,毒副作用不明显,安全可靠有效,值得在临床应用中推广。  相似文献   
4.
目的:阐述肽与蛋白质激素类药物的质量标准与质控,以及国内外研究进展,为肽与蛋白质激素类药物新产品的研制,老产品的质量提高提供参考.方法:阅读国内外相关的文献资料,进行整理,分析归纳和综合评价.结果:激素类药物临床主要用于治疗糖尿病,侏儒症,低血糖症,心力衰竭,骨质疏松症,高血钙症,自身免疫性疾病,以及性功能不全引起的各种病症等等.各国药典收载的肽与蛋白质激素类原料药标准有32个,制剂标准有30个.结论:提取的天然激素的质控重点是生物效价与常规安全性;化学和生物合成的激素类药物的质控重点是理化性质鉴别、纯度分析、杂质及外源污染物检查、含量测定或生物活性分析.我国的激素类药物应着眼于提高产品质量,降低生产成本,瞄准国际市场,研制和开发具有竞争力的品种.  相似文献   
5.
生物标准物质的研究和技术要求(下)   总被引:1,自引:0,他引:1  
丁丽霞  周海钧 《中国药师》2007,10(3):232-236
6协作研究 生物标准物质的建立或更替,需根据品种的性质、要求、难度和精密度等要求,邀请对品种的检定方法和实验设计有实践经验、并能提供符合精度要求的实验结果的检定、科研、生产4~10个单位参与协作研究。在实验总数相同的前提下,参加单位多、每个单位提供实验次数少要比参加单位少、每个单位提供实验次数多更符合统计要求。协作研究是同品种的生物标准物质的更替或建立新的生物标准物质时采用的重要步骤。[第一段]  相似文献   
6.
重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定   总被引:3,自引:1,他引:3  
探索重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度评定方式。依照《中国药典》2005年版一部桔梗总皂苷含量测定项下操作,建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度分量。评定了重量法测定桔梗中总皂苷含量的不确定度。本检测方法的不确定度评定结果为0.2495P(k=2)。  相似文献   
7.
资料和方法 2004年1月-2009年11月收治咳嗽变异性哮喘(CVA)患者287例,首诊误诊治疗198例。198例中男126例,女72例,年龄2个月-14岁;其中≤3岁106例,4~8岁62例,8~14岁30例。本组患儿92例(46.5%)来自农村;65例(32.8%)来自当地个体诊所。  相似文献   
8.
1临床资料患者,男,77岁,1a前发现右眼球外侧近角膜处长一红色小点状物,无疼痛、异物感、畏光、流泪,不影响视力,未就诊。3个月前发现肿物生长增快,故来本院就诊。就诊前未做任何治疗。入院全身检查正常,全身淋巴结无肿大及压痛,胸透心肺正常,肝、胆、脾、胰、肾B超检查均正常。  相似文献   
9.
作为眼表的恶性肿瘤,结膜鳞状细胞癌较少见。现将我们在临床工作当中遇到的1例角巩膜缘球结膜鳞状细胞癌报告如下。  相似文献   
10.
脂质体物理化学稳定性研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
袁松  孙会敏  丁丽霞 《中国药事》2011,25(4):384-388
目的了解影响脂质体稳定性的作用机制,从根本上控制脂质体的稳定性。方法综述了物理、化学两个方面影响脂质体稳定性的因素。结果与结论以脂质体的粒径、渗漏率、载药量等为指标评价其稳定性,并通过改变脂质体组成、改进制备方式、制备新型脂质体等方法提高脂质体的稳定性。  相似文献   
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