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1.
嗜酒所致的器质性精神障碍100例临床资料分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
广州市精神病医院从1965年-1992年的27a间共收治嗜酒所致的器质性精神障碍患者100例,住院166人次。资料表明,住院患者近10a明显增多。1983年前的19a仅收治38人次,1984年后的9a则收治128人次。全为男性,低文化者占72%。全部患者均符合DSM-Ⅲ-R酒依赖诊断标准,其中17%出现过戒断反应,58%有过多次急性酒中毒史。精神障碍以幻觉症最多(45%),妄想症其次(12%)。  相似文献   
2.
酒精性精神障碍179例临床分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
酒精性精神障碍179例临床分析陈瑞珍,黄远光本文收集广州市精神病医院自1965~1994年间因酒精性精神障碍住院的179例患者临床资料进行广州市精神病医院(510370)分析,现报告如下。方法与结果从1965~1994年间人院诊断为酒精性精神障碍的全...  相似文献   
3.
妊娠期糖尿病孕妇情绪状态及危险因素分析   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的 :探讨妊娠期糖尿病 ( GDM)孕妇情绪状态及糖尿病的危险因素。方法 :对 4 3例 GDM孕妇和 74例正常孕妇进行对照研究。采集两组孕妇的一般资料 ,并以汉密顿焦虑量表 ( HAMA)、汉密顿抑郁量表 ( HAMD)为工具评定焦虑及抑郁症状。结果 :GDM孕妇焦虑及抑郁症状的发生率均为 2 5 .6 % ( 11/ 4 3) ,焦虑症状的发生率显著高于对照组。GDM孕妇的 HAMA总分及因子分均显著高于对照组。L ogistic回归分析发现 ,孕周、孕妇体重指数、家庭经济状况及 HAMA总分为 GDM的危险因素。结论 :GDM孕妇孕中期焦虑及抑郁症状的发生率较高 ,并且焦虑是 GDM的风险因素。应加强对 GDM孕妇情绪状态变化的检测 ,及时进行心理辅导及心理治疗  相似文献   
4.
目的:评估歧视与病耻感量表(DISC)在中国精神障碍患者中的信度和效度。方法:引进Thornicroft团队研发的DISC,按初译、回译等步骤形成DISC中文版,以242例精神障碍患者作为受访对象,验证量表的信度和效度。结果:DISC的Cronbach'α系数为0.70,分半信度为0.85,总分重测信度为0.83;DISC分量表1总分与精神疾病内在病耻感调查表(ISMI)歧视经历因子分呈正相关(r=0.417,P0.01),分量表2总分与ISMI社会退缩因子分呈正相关(r=0.332,P0.01);分量表2总分与自尊量表(SES)总分呈正相关(r=0.250,P0.01),分量表3总分与SES总分呈负相关(r=-0.187,P0.01);分量表4总分与社会支持评定量表(SSRS)客观支持分以及对支持的利用度分均呈正相关(r=0.177,0.170,P均0.01)。结论:DISC中文版具有较好的信度和效度,可作为评估精神障碍患者歧视与病耻感的临床工具。  相似文献   
5.
阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的女性首发患者60例,随机分为阿立哌唑组(30例)和利培酮组(30例);分别给予阿立哌唑和利培酮治疗。总疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组显效率66.67%,利培酮组显效率70.33%,两组差异无显著性(P〉0.05)。两组不良反应有差异,阿立哌唑组主要为嗜睡、头痛、胃肠道反应;利培酮组主要为急性肌张力障碍、震颤、静坐不能、体重增加、泌乳、月经紊乱或闭经、血清催乳素(PRL)升高等;利培酮组血清PRL升高,较治疗前差异有显著性(P〈0.01),而阿立哌唑组则无明显变化,两组间比较差异有显著性(P〈0.01)。结论阿立哌唑与利培酮两者疗效相当,阿立哌唑对女性月经、体重、催乳素无明显影响,适合女性患者使用。  相似文献   
6.
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性与抑郁症认知功能及其严重程度的关系。方法采用病例一对照研究。应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法.检测抑郁症患者(患者组)和健康志愿者(对照组)COMT基因多态性分布。患者组评定24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、威斯康星卡片分类测验(WCST)、中国韦氏成人记忆量表(WMS—RC)、连线A、B测验。结果COMT等位基因与基因型频率在患者组和对照组内均有显著性差异(Χ^2检验,P均〈0.01),在两组间无显著性差异(Χ^2检验,P均〉0.05);患者组COMT等位基因、基因型之间在WCST、WMS—RC和连线A、B测验无显著性差异(F检验,P均〉0.05),但在HAMD-24认识障碍因子分上均有显著性差异(F检验,P均〈0.05);患者组基因型A/A与认识障碍(r=-0.210,P=0.036)、绝望感(r=-0.331,P=0.001)均呈负相关;等位基因A与绝望感呈负相关(r=-0.220,P=0.028);等位基因G与认识障碍(r=0.210,P=0.036)、绝望感(r=0.331,P=0.001)均呈正相关。在WCST测验中,等位基因G与持续错误数呈正相关(r=0.341,P=0.000);在WMS—RC测验中,等住基因G与数字广度(倒背)呈负相关(r=-0.327,P=0.001)。结论提示COMT基因多态性与抑郁症患者的疾病严重程度及认知功能的改变存在相关性。  相似文献   
7.
8.
本文用症状自评量表[SCL—90],SIMH付反应量表[TESS]和戒断症状量表(自编)对131例海洛因成瘾者进行测定,并通过治疗观察临床症状变化,现综合资料如下。  相似文献   
9.
抗脑衰胶囊治疗失眠症100例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨抗脑衰胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法:治疗100例失眠症,疗程4周,以入睡时间、总睡眠时间及夜间觉醒次数等评价临床疗效。并在治疗前及治疗结束时进行症状自评量表(SCL-90)评定。结果:治疗1周后,总睡眠时间延长的患者显著增多;治疗2周后,入睡时间及觉醒次数减少的患者显著增多。SCL-90评定发现,患者在治疗前有明显的躯体化、抑郁及焦虑等倾向,治疗后亦得到显著改善。未发现明显不良反应。结论:抗脑衰胶囊对失眠症有较好的疗效,且安全,值得临床应用。  相似文献   
10.
文拉法辛治疗广泛性焦虑的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 评价文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副作用。方法 应用文拉法辛治疗66例广泛性焦虑症患者4周,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定疗效和副作用。结果 有效率为74.24%,副作用轻微。结论 文拉法辛治疗广泛性焦虑症安全有效,可临床推广应用。  相似文献   
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