“畅听未来”——第八届全国0～6岁儿童听力筛查诊断培训班圆满结束

由北京市耳鼻咽喉科研究所,首都医科大学北京耳鼻咽喉科学院和首都医科大学附属北京同仁医院共同举办的“畅听未来”—第八届全国0～6岁儿童听力筛查诊断培训班于2007年4月20日圆满结束。     

2004年国际新生儿听力筛查诊断和干预会议侧记

自 1998年 5月在意大利米兰召开欧洲新生儿听力筛查会议以来 ,该会议每两年召开一次 ,参会者从欧洲扩展到全世界。本次会议于 2 0 0 4年 5月 2 7～ 2 9日举行 ,来自 5 4个国家近 6 0 0名耳鼻咽喉科、听力学、儿科、听力康复和特殊教育工作者参加了会议。本次会议的主题是 :“超越早期听力检测和干预 :婴儿听力科学和临床实践 (Beyondearlyhearingdetectionandintervention :infanthearinginscienceandinclinicalpractice)”。会议就早期听力检测和干预的模式、听力评估 (行为测试、中耳测量、诱发电位 )、声放大与人工耳蜗、干预模式、家庭…     

“科研漫谈”——沈岩院士报告会

新年伊始,北京市0～6岁儿童听力诊断中心(北京儿童医院、北京同仁医院、解放军总医院、北京协和医院、北京大学第三医院、中国聋儿康复研究中心)主办的沈岩院士报告会—“科研漫谈”,于2007年1月13日上午在首都医科大学附属北京儿童医院举办并获得圆满成功。来自北京、山东和河北的耳鼻咽喉科、生物医学工程学科、围产学科、妇幼保健学科、儿科、社会学科、儿童康复及教育学等多个学科的工作者近300人参加了本次报告会。这不仅是新生儿听力筛查工作(筛查-诊断-干预康复)系统性的一个良好体现,也是多学科相互交融、相互合作和协同攻关精神的…     

射频消融治疗快速心律失常的护理

射频消融术（RFCA）是近年来新开展的一种治疗快速心律失常的有效方法，原理是应用射频电流的热效应使组织脱水干涸，甚至凝固、坏死、碳化，从而消除病变组织而达到治疗目的。我科于2002年10月至2005年10月应用此技术治疗168例快速心律失常者，获得良好的效果。现将护理体会总结如下。     

新生儿听力筛查浅析

我国 1994年颁布、自 1995年 6月 1日起正式施行的《中华人民共和国母婴保健法》 ,提出要在全国逐步开展新生儿筛查。为了从根本上解决我国出生缺陷高发的状况 ,我国于2 0 0 2年 2月制定了《中国提高出生人口素质、减少出生缺陷和残疾行动计划 ( 2 0 0 2 - 2 0 10 )》 ,配合这个行动计划 ,2 0 0 2年10月在北京召开了 2 1世纪中美妇幼保健与遗传学研讨会 ,会上重点讨论了如何开展产前诊断以及新生儿筛查的问题。我国目前开展的新生儿筛查项目有苯丙酮尿症 (phenylketo nuria ,PKU)和先天性甲状腺功能低下 (congenitalhypothyroid ism ,CH)…     

婴幼儿听神经病谱系障碍诊断及处理指南——婴幼儿听神经病诊断及处理指南研讨会制订(2008年,意大利,科莫)

"婴幼儿听神经病诊断及处理指南研讨会"是Yvonne Sininger博士在科罗拉多州儿童医院Bill Daniael儿童听力中心的儿童听力学进展讲座(Advances in Children's Hearing Lecture)的基础上发展而来的.讲座中Sininger博士阐述了关于听神经病诊断和处理方面的最新进展,也讨论了关于这个复杂多变疾病存在的许多问题和争论.在这充满智慧、鼓舞人心的讲座之后,我和她开始考虑是否能召开一次国际性的研讨会,邀请各方面专家来分享信息,并希望能够总结出一个实用的指南,指导临床医生识别、诊断和处理患有该病的婴幼儿.     

婴幼儿听神经病的干预

听神经病是一种特殊的听力障碍,1996年由Starr等[1 ]提出,他们发现一组特殊表现的听力障碍患者,听性脑干反应(ABR)不能引出或严重异常,而耳蜗微音电位和耳声发射能引出,言语识别率相对听力不成比例下降,并将这种病命名为听神经病(auditory neuropathy,AN).十多年来,医学界对听神经病有了较多的认识,Deltenre等[2]发现3例新生儿表现出听神经病的特征,并认为此类疾病的病变起源于蜗神经前.Hood[3]认为不能确定具体病变部位在听神经,建议改名为听神经病症候群( auditory neuropathies).2008年6月在意大利科莫召开的国际新生儿听力筛查会议上,将听神经病命名为听神经病谱系障碍(auditory neuropathy spectrum disorder,ANSD).由于听神经病的病变部位及病因不能确定,且临床表现差异较大,因此干预方式的选择依然是一个难题[4-5].本文回顾了婴幼儿听神经病干预的相关文献,对各种干预方式及其干预效果进行归纳和分析.     

脑性瘫痪伴听力损失儿童的听力学特点及高危因素分析

目的探讨脑性瘫痪伴听力损失儿童的听力学特点及高危因素。方法对2009年1月～2010年12月诊断为脑性瘫痪的120例患儿进行听力学诊断,包括ABR、诊断型DPOAE测试,明确是否伴有听力损伤及听损伤的程度和部位,并对听力损伤的高危因素进行分析。结果 120例脑性瘫痪儿童中,双耳ABR反应阈正常82例(68.33%,82/120),其DPOAE均正常;38例(31.67%,38/120)ABR异常,其中,双耳35例,3例轻度、5例中度、3例重度、24例极重度;单耳3例,2例极重度、1例中度听力损失;23例双耳、3例单耳DPOAE未引出,与ABR检查结果一致,符合感音神经性聋诊断;12例双耳DPOAE正常,而ABR波形异常,符合蜗后聋诊断。38例听损伤脑瘫患儿的高危因素主要有高胆红素血症13例(34.21%)、窒息8例(21.05%)、早产低体重8例(21.05%),母孕期感染7例(18.42%)、伴其它新生儿疾病(先天性甲状腺机能低下症、败血症、化脓性脑膜炎、面神经麻痹等)6例(15.79%),脑瘫或耳聋家族史2例(5.26%),有两种或两种以上高危因素者11例。结论本组脑性瘫痪伴听力损失儿童以双耳极重度感音神经性聋为主,其次为双耳极重度蜗后聋,多数脑瘫伴听力损失儿童具有听力损伤高危因素。